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171.
172.
We demonstrate a pulse compression technique through filamentation in an argon-filled cell. By using a pair of chirped mirrors for dispersion compensation, we have successfully compressed the 53 fs pulse to 15 fs with good spatial qualities and good pulse stability. The total transmitted efficiency is more than 75%. The influence of the experiment parameters to the compressed pulses is also studied experhnentally. 相似文献
173.
氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的硒 总被引:22,自引:1,他引:21
本文建立了氢化物发生-原子荧光光谱法测定中草药中的微量硒的分析方法。研究了仪器的工作条件、试剂对硒原子荧光强度的影响及硒(Ⅵ)的还原条件,探讨了共存离子对硒测定的干扰和消除方法,方法的检出限为0.21μg·L~(-1)。利用本方法成功地测定了10种中草药中的微量硒,回收率为95%~105%。方法简便、快速、灵敏、准确。 相似文献
174.
175.
采用退火的热诱导方法向Pt基块体金属玻璃(Pt-BMG)基体内原位引入纳米晶, 通过纳米压痕实验, 考察了Pt-BMG在铸态和在玻璃转变温度Tg之上(250 °C)退火15 min, 2 h和6 h的力学性能和塑性动力学行为. 研究结果表明, 退火时间从15 min增加到6 h时, Pt-BMG的结晶度从34%增加到57%, 平均晶粒尺寸从25.6 nm增加到38.3 nm, 硬度和折合模量分别从5.66 GPa和133.83 GPa增加到8.65 GPa和182.89 GPa, 同时载荷−位移曲线上的锯齿流变行为呈现从可明显观察到不连续的位移突变到比较平滑的变化规律. 通过分子动力学模拟进一步证明, 随着纳米晶尺寸的增加, 剪切转变区的激活与剪切带的成核呈现先促进后抑制、先增加后减小的趋势. 这是由于金属玻璃在塑性变形过程中, 小尺寸纳米晶会被剪切带所包裹或溶解, 促进了金属玻璃塑性变形的形成; 而大尺寸纳米晶在承受载荷时, 在晶体内部产生了位错和滑移, 进一步抑制了剪切带的成核与传播. 本文结合纳米压痕实验和分子动力学模拟, 从原子尺度上揭示了纳米晶的尺寸影响非晶合金塑性变形的内在机理, 为设计理想性能的金属玻璃提供了有效的实验基础与理论支撑. 相似文献
176.
建立了一种同时测定动物源提取物中肌肽(Carnosine)和鹅肌肽(Anserine)含量的超高效液相色谱-电喷雾串联三重四极杆质谱(UHPLC-ESI-MS/MS)分析方法。采用超高效液相分离系统,借助InertsilAmideHP色谱柱(2.1mm×100mm,3μm)以01%乙酸水溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱分离,利用峰面积外标法定量。经过优化,肌肽和鹅肌肽在1.95~500μg/L质量浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数(r)均大于0.998。肌肽和鹅肌肽的检出限分别为0.12、0.47μg/L。以低浓度低聚肽原料为基质,在低、中、高3个加标浓度下,肌肽的回收率为99.3%~109%,相对标准偏差(RSD,n=6)为0.98%~1.1%;鹅肌肽的回收率为100%~113%,RSD为1.0%~1.1%。该法前处理简单、快速,重现性好,准确度高,适用于动物源食物提取物中肌肽和鹅肌肽的同时快速检测。 相似文献
177.
针对高精度惯性导航系统对高精度小型化光纤陀螺的发展需求,开展了宽谱光源驱动的谐振式光纤陀螺(RFOG)技术研究.首先介绍了宽谱谐振式光纤陀螺的工作原理,对比分析了该种陀螺在角度随机游走上相对于发展较为成熟的干涉式光纤陀螺的优势;讨论了受散粒噪声制约的理论角度随机游走的影响因素,并结合光纤耦合器的损耗系数和谐振腔内的光纤传输损耗,对耦合器的耦合系数进行了优化设计,获得了宽谱RFOG系统的最佳角度随机游走理论值;利用优化后的耦合系数,设计并研制了总长为 1020 m、内径为 15 cm的透射式光纤环形谐振腔,并完成了宽谱RFOG系统的研制和测试.测试结果表明,陀螺角度随机游走为 2.1×10-4(º)/h1/2,零偏不稳定性为 4.6×10-4(º)/h,达到了战略级陀螺的精度范围. 相似文献
178.
开发低成本、高活性且稳定的非贵金属催化剂是实现大规模电解水制氢的关键所在。在此,我们通过简便、合理的电沉积法在泡沫镍(NF)上构建了一种具备超薄二维纳米片形貌的高度非晶相Co1Fe1-P薄膜用于高效催化析氧反应(OER)。在1.0mol·L-1 KOH溶液中,所制备的Co1Fe1-P/NF催化剂在电流密度为10和100 mA·cm-2处的过电位分别为274.4和329.5 mV,Tafel斜率仅为45.3 mV·dec-1,可以媲美商业RuO2催化剂。此外,Co1Fe1-P/NF催化剂在10 mA·cm-2的100 h计时电压法测试和1 000次循环伏安法测试中均表现出卓越的催化稳定性。Co1Fe1-P/NF催化剂优秀的催化活性归因于其独特的形貌、高度非晶相结构提供的低能垒、优化的电子结构以及钴磷化物和铁磷化物的强协同效应。 相似文献
179.
采用晶种法合成了金纳米花(AuNFs)。利用紫外可见吸收光谱法和原子力显微镜方法对金纳米花进行了表征,结果表明制备的金纳米花呈蓝紫色,在549nm处有特征吸收峰,且形状为花状。借助紫外可见吸收光谱法和荧光光谱法研究了AuNFs与人血清白蛋白(HSA)的结合过程。当AuNFs与HSA相互作用时,随着AuNFs溶液浓度的增加,HSA的紫外吸收峰强度也随之增加,但荧光光谱强度则发生了猝灭。由变温荧光实验可以获得两者相互作用的热力学参数,如结合常数(Ka)、吉布斯自由能变(ΔG)、熵变(ΔS)、焓变(ΔH)。ΔG<0表明在溶液中AuNFs与HSA可以自发结合发生反应并形成复合物;ΔH<0、ΔS<0表明结合过程以范德华力和氢键为主。同步荧光和3D荧光实验均表明,AuNFs的存在使得HSA的构象以及周围的环境发生了改变。 相似文献
180.
采用脂肪酶为有机组分,Ca2+、Zn2+、Mn2+和Cu2+等4种金属磷酸盐为无机组分,制备脂肪酶-无机杂化纳米花,系统研究4种杂化脂肪酶的结构和催化活性。结果表明,制备的杂化脂肪酶具有花状的层级片状结构,并探究了无机杂化脂肪酶的最优反应时间为10 min,反应温度为40 ℃,pH为8。4种金属离子制备的杂化脂肪酶包封率达到90%以上。相比于游离脂肪酶,杂化脂肪酶的催化水解活性、催化反应速率、耐温性、耐变性剂均有所提高,其中Ca2+金属磷酸盐合成的杂化脂肪酶催化效率是游离脂肪酶的1.87倍,合成的杂化脂肪酶表现出良好的重复使用性。 相似文献