α-氨基丙烯酰胺的RCM反应及其在天然产物合成中的运用

近十年来,在碳-碳双键的构建中,金属复分解反应已经成为了一种最重要的方法之一.特别是烯烃关环复分解反应(RCM)作为关键步骤,在许多复杂天然产物的全合成中用于包含有烯烃的各种大小的环醚、环酯、环酰胺的构建.     

用^1H NMR法研究以CpTiCl3-LiAlH4为还原剂的pinacol反应的立体选择性

Corey 等人曾以CpTiCl_3-LiAlH_4(cp≡■)为还原剂成功地进行了一些Pinacol反应,并对该法做了较深入的研究,但对醛类化合物分子间反应产物的立体选择没有做详尽的讨论。这样,存一些要求有一定空间构型的邻二仲醇化合物的合成中,可否利用该方法就难以确定。为此,我们研究了一些醛类化合物     

新一代生物农药—昆虫拒食剂

本文介绍了昆虫拒食剂的分类与筛选方法以及突出优点，并重点阐述了萜类拒食剂化学。     

多样性导向的“类天然产物”化合物库合成

天然产物是药物发现中先导化合物的重要来源.高通量筛选技术的发展和近年来化学生物学研究的深入,对拓展天然产物与活性相关的＂化学空间＂提出了新要求.用多样性导向合成方法建立骨架多样、构造复杂、立体化学多样性的＂类天然产物＂化合物库进行生物学相关研究,并以此为基础发现药物先导化合物正在成为一种趋势.在此过程中,发展具有立体选择性和区域选择性,能够广泛应用于多种底物的有机化学反应起着关键作用.     

4α-甲基-5α-胆甾烷的合成及中间体立体化研究

4-甲基甾烷类化合物是一类广泛存在于原油、油页岩中的生物标志化合物。4α-甲基-5α-胆甾烷(4)的合成已有文献报道。我们用与     

脱氧三尖杉酯碱的合成及其立体异构体的分离鉴定

由3′-O-5-甲基-2-氧已酰基]-三尖杉碱(简称α-酮酰基三尖杉碱)(2)与溴代乙酸甲酯进行Reformatsky反应,顺利地得到脱氧三尖杉酯碱(1a)及表-脱氧三尖杉酯碱(1b)混合物,产率为60—70％,二者通过苦味酸盐分级结晶后,再分别转化成游离碱(1a)以及(1b)纯品,此外,还得到了外消旋α-酮酰基三尖杉碱(±2),由其制得外消旋脱氧三尖杉酯碱(±la)和外消旋表-脱氧三尖杉酯碱(±1b)的结晶纯品;它们的核磁共振谱、质谱、红外光谱(涂膜法)与对应的旋光异构体一致,红外光谱KBr压片法表明,(±1a)和(±1b)之间有明显的差异,为了获得关键中间体(2),探索了两条合成路线,均得到预期结果。     

大环二萜化合物的研究ⅩⅥ．（±）－Malabaric Acid和Anisomelol前体化合物的合成

以香叶醇（３）和高香叶基碘（６）为起始原料合成了（±）－ＭａｌａｂａｒｉｃＡｃｉｄ（１）和Ａｎｉｓｏｍｅｌｏｌ（２）前体化合物９和１１，合成中的关键步骤是化合物５和７的Ｗａｄｓｗｏｒｔｈ－Ｅｍｍｏｎｓ反应以及化合物８和１０的烯丙型区域选择性氯化重排。