双黄酮类化合物的合成研究 II: α,α'-双查耳酮类化合物的合成

狼毒素和Brackemin是从植物中分离得到的两种新的双黄酮类化合物, 它们的合成尚未见文献报导。根据单黄酮类化合物的合成方法, α,α'-双查耳酮是合成这二种天然产物可供选择的重要前体。为此本文设计了合成路线, 首次成功地合成了α,α'-双查耳酮。     

6-Oxodendrolasinolide的全合成

以香叶醇(2)和异戊烯醇(5)为起始原料, 经过12步反应, 以5.6%的总收率完成了倍半萜内酯6-Oxodendrolasinolide (1)的全合成. 其关键步骤包括乙烯基二噻烷(7)的负离子与烯丙基氯(4a)的区域选择性烷基化反应和Corey's氧化内酯化反应.     

呋喃西松烷型二萜内酯的研究进展

概述了呋喃西松烷型二萜内酯类化合物的分离、结构特点及其生理活性,总结了近十几年来几个研究小组进行的呋喃西松烷型二萜内酯类化合物的全合成研究进展及成果.     

(E,E)-3,7-二甲基-2,6-癸二烯-1,10-二醇的高立体选择性合成

1969年Meinwald等[1]从一系列雄性蝴蝶的"hair pencils"中分离得到一组信息素成分,包括一类新颖的开链倍半萜骨架化合物1-3.尽管这些化合物在结构上与香叶醇相似,但利用香叶醇为原料进行合成的报道[2～5]还不多见.本文以香叶醇为原料,报道了化合物3的一条简便、高立体选择性的合成路线.其关键反应步骤是2,3-环氧醇的碘代重排反应和烯丙基烯基醚的克莱森重排反应.     

(+)-MethylCembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate的不对称合成研究

The first asymmetric synthesis of ( )-methyl cembra-1,3,7,11-tetraene-16-carboxynate, a naturally occurring cembrane-type macrocyclic diterpene isolated from Sinularia mayi, was achieved via general approach by employing an intramolecular McMurry coupling and Sharpless asymmetric epoxidation as the key steps from readily available starting materials. The synthesis presented here verifies that the absolute configuration of compound 1 was assumed as 15R.     

油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分合成新方法

以豆甾醇为原料，合成了油菜甾醇内酯及其类似物的侧链部分；并为这一类化 合物的侧链部分的合成提供了一条简便、经济、高效的合成方法。其关键步骤为醛 5及酮6之间的不对称Aldol反应，以及羰基α位的差向异构化反应。     

低价钛诱导的芳香邻二酮及α－羟基酮的还原偶联反应

低价钛诱导的芳香邻二酮及α－羟基酮的还原偶联反应侯自杰，刘利军，张建华，李裕林（兰州大学有机化学研究所，兰州，７３００００）关键词低价钛，芳香邻二酮，芳香α－羟基酮，偶联羰基化合物在低价钛诱导下的还原偶联反应已有深入研究并在有机合成中得到广泛应用［１...     

大环二萜类化合物的研究——Ⅲ.Cembrene-C的全合成

本文以香叶醇为原料首次成功地合成了天然大环二萜化合物Cembrene-C(1),关键步骤是砜化合物(6)与氯代物(8)的相转移催化偶联反应及低价钛诱导的二羰基化合物(12)的选择性环合反应。     

高三尖杉酯碱的合成及其差向异构体的分离鉴定

1-溴-4-氧戊烷的乙二醇缩(1)的格氏试剂,与草酸二乙酯反应, 得2,6-二氧-6-乙二醇缩酮庚酸乙酯(2). 2经相应的钠盐3丶酰氯4再转化成-α-酮酰基三尖杉碱(5). 5经Reformatsky 反应, 酸性水解后与碘甲烷的板氏试剂反应. 所得产品经pH梯度萃取并结合氧化铝干柱层析纯化, 得到高三尖杉酯碱及其差向异构体的混合物8. 然后制成苦味盐, 经分级结晶, 再分别转化成游离碱8a及8b.8a的1h NMR, IR(film). 和TLC 与天然高三尖杉酯碱完全一致. 8b的MS 和IR 与8a极为相似, 但它们的1HNMR 却有明显差异, 因此可以确定它们互为差向异构体.     

4α-甲基-5α胆甾烷的合成及中间体立体化学的研究

本文报道用与文献不同的路线合成了4α-甲基-5α胆甾烷并研究了中间体的立体化学。