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Hg Te(111) surface is comprehensively studied by scanning tunneling microscopy/spectroscopy(STS).In addition to th√e prim√itive(1 × 1)√ hexagonal lattice,six reconstructed surface structures are observed:(2 × 2),2 × 1,4 × 1,3 ×(1/2)3,2(1/2)2 × 2 and (1/2)11 × 2.The(2 × 2) reconstructed lattice maintains the primitive hexagonal symmetry,whi√le the lattices of the other five reconstructions are rectangular.Moreover,the topographic features of the3 ×(1/2)3 reconstruction are bias dependent,indicating that they have both topographic and electronic origins.The STSs obtained at different reconstructed surfaces show a universal dip feature with size ~100 mV,which may be attributed to the surface distortion.Our results reveal the atomic structure and complex reconstructions of the cleaved Hg Te(111) surfaces,which paves the way to understand the rich properties of Hg Te crystal. 相似文献
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近年来,环境水体中出现的药物及个人护理品污染物受到人们越来越多的关注,其中就包括解热镇痛类药物。传统的固相萃取材料对水体中解热镇痛类药物的富集效率较低。为此,开发了一种亲水亲脂型的双亲多孔吸附聚合物材料(Guochuang hydrophilic material, GCHM)。以N-乙烯基吡咯烷酮和二乙烯基苯为原料,利用乳液胶束-分步反应法成功制备出GCHM。基于自主研发的固相萃取柱,采用超高效液相色谱-串联质谱技术,建立了水体中4种解热镇痛类药物的检测方法。水样经GCHM固相萃取柱富集净化后上机检测,以0.1%(v/v)甲酸水溶液和乙腈作为流动相进行梯度洗脱,目标分析物在ACQUITY UPLC® HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm, 1.8 μm)上实现分离,在电喷雾正离子模式下进行多反应监测(MRM),内标法定量。比较Oasis HLB、Bond Elut Plexa和GCHM 3种固相萃取柱的富集效率,结果表明GCHM固相萃取柱总体效果最优。在不同pH值下比较了GCHM固相萃取柱对目标分析物的富集效果,并对基质效应进行了评估。结果表明,当pH为7时,4种目标分析物在固相萃取柱上的富集效果最好;各物质的基质效应均在82.8%~102.2%之间,表明水样经GCHM固相萃取柱净化后,基质去除明显。4种目标分析物在1~100 μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r)均大于0.995,方法定量限(S/N=10)在1~5 ng/L之间,在3个加标水平下的回收率均在85.6%~106.4%之间,相对标准偏差(RSD)均低于5.6%。GCHM固相萃取柱成本低,效果好,适用于水体中4种解热镇痛类药物的检测,较商品化的进口固相萃取柱具有潜在的优势,值得推广应用。 相似文献
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分别从对称和反对称荷载作用下构造出四边自由方形基础底板与地基接触应力分布的函数表达式,通过有限元分析软件ANSYS进行数值模拟。根据有限元数值解与接触应力函数的拟合结果,说明所提出的接触应力函数能较好的反映实际接触应力分布,而且适合不同宽高比的基础底板。 相似文献
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超高交联吸附树脂对气体中三氯乙烯的吸附研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了超高交联吸附树脂NDA-201对气体中三氯乙烯(TCE)的静态吸附行为.分别采用Langmuir、Freundlich和Dubimn-Astakov模型方程对吸附平衡数据进行了拟合分析,并探讨了吸附机理.实验结果表明,Dubinin-Astakov方程能较好地拟合吸附平衡数据,表明微孔填充在吸附过程中起着很重要的作用.此外,研究了气体中TCE在NDA-201上的动态吸附行为,并用半经验方程Yoon-Nelson模型对穿透曲线进行拟合,实验数据与模拟值吻合良好. 相似文献
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