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51.
The theoretical study of reaction between PH2 and NO on the ground state potential energy surface is reported by using molecular orbital ab initio calculation and density
function theory (DFT). Equilibrium structural parameters, harmonic vibrational frequencies, total energies and zero point
energies of all species during reaction are computed by HF, MP2 (full) and B3LYP theory levels with the medium basis set 6-31G*.
Theoretical results indicate that intermediate IM1(H2PNO) is firstly formed by overcoming a small energy barrier TS1, and then two four-membered ring transient states TS2 and
TS5, with energy barriers 103.3 and 102.6 kJ/mol respectively, then H-migration and isomerization are completed and the products
PN and H2O are formed. The reaction is exothermic one with −189.6 kJ/mol released. 相似文献
52.
在超高真空系统中制备了Yb275C60薄膜.对样品进行了同步辐射光电子能谱研究.在费米能级以下约5 eV范围内的谱数据由Yb275C60价带(C60分子轨道LUMO,HOMO和HOMO 1导出的能带)和芯态(Yb 4f7/2,4f5/2)能级构成.用紫外能区不同能量的入射光子,用C 2p和Yb 4f光电离截面随光子能量的不同变化规律,通过定量拟合,得到了对谱线有贡献的上述各个组分的峰位、峰宽和强度.结果表明,光子能量高于约300 eV时,芯态4f的贡献使得实验结果远远偏离价带的本征态密度分布.因此,研究Yb275C60价态时,应使用能量低于300 eV的光子.对实验和拟合结果分析,发现了类似纯C60的光电离截面振荡现象.振荡幅度相对于纯C60较小,反映了化合物中C60分子的化学环境对光电离截面振荡现象起着不可忽略的作用.
关键词:
Yb275C60
同步辐射光电子能谱
光电离截面振荡 相似文献
53.
气相硝酸及过氧亚硝酸的结构和光电子能谱 总被引:1,自引:0,他引:1
采用了B3LYP方法和6-311G(d) 基组,并辅以MP2方法详细地计算了硝酸(HONO2)和过氧亚硝酸(HOONO)及相应正离子的各种可能构象、能量、振动频率等,分析了它们的相对稳定性、电离势、光电子能谱,探讨了用光电子能谱去探测HOONO的可能性.结构优化结果表明, HOONO和HOONO+均有三种稳定的构象, HOONO有三个一阶鞍点的结构.作出了HOONO和HOONO+的能量随O-O键旋转的变化曲线图,定性地讨论了可能存在的物种以及各构象之间几何结构的变化. 相似文献
54.
利用离子速度成像方法, 研究n-C7H15Br分子在231~239 nm范围内几个波长处的光解离动力学. 通过同一束激光经(2+1)共振多光子电离(REMPI)过程探测光解碎片Br(2P3/2)和Br*(2P1/2), 得到了不同激光波长处的离子速度分布图像, 从而获得C7H15Br光解产物的能量分配和角度分布. 结合各向异性参数和量子产率, 计算了n-C7H15Br分子在234 nm波长下不同解离通道的比例. 实验表明光解产物的能量分配可以用冲击模型中的软碰撞模型来解释. 实验还发现, 各向异性参数β(Br*)的值对光波长变化很敏感, 这是由电子激发态的绝热和非绝热过程决定的. 相似文献
55.
In situ thickness dependent photoluminescence (PL) measurements of tris(8-hydroxyquinoline) aluminum(Alq3) film were performed. At the beginning of Alq3 deposition on the glass substrate, the Alq3 emission showed a sharp red-shift. Further deposition of Alq3 resulted slight red-shift, and finally tended to saturated value. The total red-shift of about 12 nm was observed for the Alq3 film thickness range from 2 to 500 nm.This red-shift was attributed to the change from the 2D to 3D exciton state with increasing Alq3 film thickness. Meanwhile, the PL intensity of Alq3 emission increased continuously, and showed a rate change at the initial deposition of Alq3 due to non-rediative decay of excitons arised from the interaction between excitons and the substrate, and finally tended to saturation with the Alq3 thickness. 相似文献
56.
搭建了一套纳升级电喷雾-离子源离子迁移谱仪。首先,分别对尾吹气流速、溶剂流速等影响仪器去溶剂化效果的参数进行了研究和优化。在此基础上,用一系列胺类化合物对该仪器的去溶剂化效果、分辨能力以及灵敏度进行了表征。实验结果表明,该仪器能够对电喷雾离子液滴实现完全去溶剂化;三辛胺的检出限可以达到10 μg/L。最后,将该仪器用作高效液相色谱的检测器,在无需衍生化的条件下对胺类混合物样品进行检测。由三乙胺、二乙胺以及丁胺组成的混合样品被成功分离并测定。该系统对三乙胺、二乙胺以及丁胺的线性响应范围均达到近两个数量级。 相似文献
57.
The multiphoton ionization and fragmentation pathway of furan at 450nm is analyzed on the basis of statistical theory and Ladder-Switching model. Our calculation indicates that fragmentation takes plase after furan molecules absorb six photons of 450nm, C+ begins to appear after absorption of nine photons, production of C2+ ions needs absorption of at least 15 photons. Our interesting result is that C+ ions is produced by dissociation of C3H+, CH2+ and C3+ ions, not of C2+ ions. Theoretically computed relative abundance of C+/C2+ after absorption 15photons agrees well with our experimental results. 相似文献
58.
利用紫外光电子谱 (UPS)对乙烯 (C2 H4)和乙炔 (C2 H2 )气体在Ru(10 10 )表面的吸附及与K的共吸附进行了研究 ,实验结果表明 :当衬底温度超过 2 0 0K ,乙烯即发生脱氢反应后 ,σCH 和σCC 能级均向高结合能方向移动 .在室温下 ,σCH和σCC 能级位置与乙炔在Ru(10 10 )表面的吸附时的分子能级完全一致 .乙烯发生脱氢反应后的主要产物为乙炔 .衬底温度从 12 0K升到室温 ,Ru(10 10 )表面上乙炔的σCH 和σCC 能级均未发现变化 .室温下乙炔仍然可以在Ru(10 10 )表面以分子状态稳定吸附 .在有K的Ru(10 10 )表面上 ,室温时σCC谱峰几乎消失 .碱金属K的存在促进了乙炔的分解 . 相似文献
59.
60.
用热脱附谱等方法研究了NO分别在清洁和Cs覆盖的Ru(10^-10)表面上的吸附。结果表明:存在两种NO分子吸附态(a1,a2),脱附温度分别处于325℃和550℃附近。Cs的存在增加了Ru(10^-10)表面上a2态的吸附位置,提高了该态的脱温度。Cs在Ru(10^-10)表面的存在同时促进了吸附NO分子的分解。NO在Ru(10^-10)表面上分解后形成吸附O原子和N原子。N原子复合以N2在约5 相似文献