首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   80篇
  免费   73篇
  国内免费   82篇
化学   96篇
力学   2篇
综合类   4篇
数学   8篇
物理学   125篇
  2023年   3篇
  2022年   6篇
  2021年   1篇
  2020年   3篇
  2019年   6篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  2016年   3篇
  2015年   5篇
  2014年   11篇
  2013年   5篇
  2012年   2篇
  2011年   2篇
  2010年   4篇
  2009年   3篇
  2008年   7篇
  2007年   15篇
  2006年   18篇
  2005年   16篇
  2004年   28篇
  2003年   14篇
  2002年   9篇
  2001年   19篇
  2000年   12篇
  1999年   8篇
  1998年   2篇
  1997年   8篇
  1996年   3篇
  1995年   7篇
  1994年   2篇
  1993年   3篇
  1992年   1篇
  1991年   1篇
  1990年   1篇
  1987年   1篇
排序方式: 共有235条查询结果,搜索用时 234 毫秒
41.
含铁的柱撑膨润土光催化降解甲基橙   总被引:11,自引:0,他引:11  
将两种含铁柱撑膨润土(Fe-Al-Bent和Fe-Bent)用作复相光催化剂, 表征结果证实它们具有很高的比表面积, 铁以高催化活性的α-Fe2O3存在于复相催化剂中. 以甲基橙为目标降解物, 考察了不同类型的催化剂、催化剂用量以及H2O2浓度对其降解的影响, 并与相应的均相Fenton反应进行了比较. 结果表明: 两种复相光催化剂的催化脱色性能和CODCr去除率都很高, 明显优于相应的均相Fenton反应, 且复合铁铝柱撑膨润土(Fe-Al-Bent)比单一的铁柱撑膨润土(Fe-Bent)催化性能更好, 此外它们还具有分离简单、重复使用性好等特点.  相似文献   
42.
Photoemission spectra are measured for Yb covered surface of wet-chemically-etched H-Si (111). The results reveal that the lattice structure of the H-Si (111) surface is stable against the deposition of Yb atoms. X-ray photoemission spectra indicate the formation of a polarized (dipole) surface layer, with the silicon negatively charged. Ultraviolet photoemission spectra exhibit the semiconducting property of the interface below one monolayer coverage. Work function variation during the formation of the Yb/H-Si (111) interface is measured by the secondary-electron cutoff in the ultraviolet photoemission spectral line. The largest decrease of work function is ~1.65eV. The contributions of the dipole surface layer and the band bending to the work function change are determined to be ~1.15eV and ~0.5eV, respectively. The work function of metal Yb is determined to be ~2.80±0.05eV.  相似文献   
43.
LIBS技术在土壤重金属污染快速测量中的应用   总被引:7,自引:0,他引:7  
激光诱导击穿光谱(laser-induced breakdown spectroscopy,LIBS)作为一种很有前景的分析和测量技术在过去的10多年中已经显现出来.本文介绍了激光诱导击穿光谱的工作原理和定量定性分析的理论基础,综述了LIBS技术在土壤重金属As、Cd、Cr、Hg、Pb 和Zn等污染快速测量中的应用和仪器研究进展,分析了LIBS应用在该领域中存在的主要问题,对未来基于LIBS快速检测土壤重金属污染需要解决的定量测量和检测限等关键问题进行了探讨.  相似文献   
44.
K覆盖的Cu(111)表面在室温下可吸附CO(可能是分解吸附),在K的覆盖度θK明显小于θminmin≈0.18)的范围内,室温下CO的吸附使表面功函数增大。当θK≥θmin时,表面功函数先减小,达一极小值后再随CO暴露量增大。这一结果可以用凝胶一平板(Jellium-slab)模型的图象很好地解释。 关键词:  相似文献   
45.
CF-2光电子能谱的Franck-Condon分析   总被引:7,自引:2,他引:5  
在Born-Oppenheimer近似下,结合分子轨道从头算,采用谐振子模型和产生函数方法计算了CF2(X1A1)←CF-2(X2B1)跃迁的Franck-Condon因子.用迭代Franck-Condon分析(IFCA)方法对CF-2的光电子能谱进行了拟合,得到了基态CF-2的几何构型:r CF=0.142 9±0.000 1 nm,θFCF=101.10±0.01度.  相似文献   
46.
用激光溅射 -分子束技术研究了Cu等离子体与乙腈团簇的气相反应 .观察到Cu+ (CH3 CN) n、CH2 CN+ (CH3 CN) n、H+ (CH3 CN) n 和CH3 CHCN+ (CH3 CN) n 四个种类的团簇离子 .考察了等离子体作用于脉冲分子束的不同位置 ,对团簇产物的种类和尺寸大小的影响 .实验结果表明 ,Cu+ (CH3 CN) n 是由Cu+ 与乙腈团簇直接缔合而成 ,CH2 CN+ (CH3 CN) n、H+ (CH3 CN) n 主要是激光等离子体中的电子与乙腈团簇碰撞电离产生的 ,而CH3 CHCN+ (CH3 CN) n 是由乙腈团簇离子内的离子 分子反应生成的 .  相似文献   
47.
此文介绍了一种产生惰性气体高价离子的新方法。在飞行时间质谱仪(TOF-MS)上,把聚焦后的308nm激光掠射到不锈钢栅网上,产生超短脉冲的电子束,利用这种电子束来轰击惰性气体(He,Ne,Ar,Kr,Xe),产生高价离子,并给出了这些离子的飞行时间质谱。这些高价离子可能是电子逐次电离气体原子产生的。这种方法可作为飞行时间质谱的一种理想的“软电离”的“点”离子源  相似文献   
48.
报道了532nm激光气化MnCl2.4H2O固体产生气相团簇,(MnCl2)nMn^+,(MnCl2)nMnCl^+(MnCl2)nCl^-(n=1~12),以及溶剂化的团簇MnCl^+(MnCl2)n(H2O)m(n=1~7,m〈6)的机理,通过用飞行时间质谱考察团簇物尺寸大小与激光能量,激光与脉冲加速电场之间延迟的等关系,认为这些团簇是通过气相化学反应逐步生长的,并提出了正负团族离子产生的可能  相似文献   
49.
铜氧团簇负离子的产生   总被引:2,自引:0,他引:2  
自Smalley等利用激光蒸发/超声分子束载带(ix/un)法产生c。。问起,这种方法逐渐成为形成高质量气相团簇的常用实验手段,其中分子束载带的主要作用是缓冲气体通过提供三体碰撞稳定动力学激发的团簇并促进高质量团簇的形成.但0’Keef6门和Cre。Sy同的实验发现无需利用缓冲  相似文献   
50.
The ionization energies of MHP (CH3OOH) and EHP(CH3CH2OOH) nave been determined by Hel photoelectron spectroscopy (PES) measurement and both Gaussian-2 (G2) calculation and Hartree-Fock (HF) method on the basis of Koopmans theorem at 6.311+G^* basis set level for the first time. The assignment and characterization of PE spectra of MHP and EHP were also supported by the G2 and HF calculations. The first ionization energies of MHP and EHP are 9.87 and 9.65 eV, respectively. Higher solubility of EHP in the atmosphere was attributed to their lower ionization energy values.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号