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21.
采用固相反应法将磷酸银与氧化锌结合,制备出磷酸银-氧化锌复合光催化材料,利用X-射线粉末衍射(XRD)、场发射扫描电镜(FESEM)及紫外-可见漫反射光谱(UV-vis)、光电子能谱仪(XPS)等分析测试手段对所得产物进行表征,在可见光(λ420 nm)照射下,以水中的罗丹明B作为降解对象,采用所合成的磷酸银-氧化锌复合材料作为光催化剂,考察合成产品的光催化性能。  相似文献   
22.
采用正常的低温相转移催化(PTC)和反滴碱溶液PTC法分别合成了含硫双烯MESDMA和单烯MEPSMA.1H NMR分析证明MES中的杂质主要是由原料TDG引入的.对含单个巯基的MEPS的正常PTC酯化接枝双键,因存在巯基和不饱和双键的加成反应而导致失败.作者最终得到了折光指数在1625以上的MESDMA/MEPSMA共聚物.  相似文献   
23.
甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物的合成   总被引:4,自引:0,他引:4  
束家有  李彤  张孝君 《化学学报》1992,50(3):306-312
采用对甲氧基苯酚、多缩乙二醇二氯化物为原料, 合成了五个4,4'-二甲氧基多缩乙二醇二苯醚新单体; 分别经甲醛、2,6-二羟甲基对甲氧基苯酚聚合, 得到二个系列甲氧基代多个氧化乙烯结构交联型酚醛聚合物。这些聚合物含有假冠醚结构单元, 配合容量在0.9-3.0mmol/g之间, 可作为配合树脂使用, 富集分离多种金属离子。  相似文献   
24.
催化活性测试表明,助剂Fe具有显著提高乙醇生成选择性及铑催化活性的双重作用;助剂Li具有显著提高乙醇选择性的作用,对铑催化活性影响不大。基于H_2/D_2同位素效应结果及CO化学吸附、IR、XRD、XPS等的表征结果,认为助剂Fe经活化处理后大部分与Rh形成RhFe合金,使Rh分散度显著提高,从而提高了乙醇的选择性;Rh分散度的提高以及小部分以Fe~(2+)(Fe~(3+))形式存在的助剂Fe促进甲酰基的生成及随后的氢解断C-O键反应是助剂Fe促使铑催化活性提高的两个因素。Li的主要作用在于通过与C_2含氧中间体乙烯酮氧端的弱亲合作用,促进了乙醇前驱体的生成,从而使乙醇生成选择性提高。  相似文献   
25.
在HCl-NaAc介质(PH2.5)中,可获得灵敏的In(Ⅲ)-PMBP-Ferron极谱络合中附波,峰电位在-0.65V处(vs.SCE)检出限为0.04ng/mLIn。峰电流与铟浓度在0.08-200nmg/mL范围内呈一性关系。本法测定工业废水中的痕量铟,结果满意。本文还研究了极谱波的性质和机理。  相似文献   
26.
文献均认为在钽与苯基荧光酮、CTMAB组成的络合物中,酒石酸作为第二配位体参加,组成四元混配络合物体系。本文研究了以二溴苯基荧光酮(DBPF)为显色剂测定钽的条件。证实必须有酒石酸或其它配位原子是氧的络合剂、或有F~-存在,才有显色反应,其中以酒石酸参加组成  相似文献   
27.
示波极谱法测定金属铅及铅锌矿浸出渣中微量锑   总被引:5,自引:0,他引:5  
在pH2.4的邻苯二酚紫-Se体系中,Sb产生一个灵敏的极谱波,其导数峰电位为-0.28V,线性范围0.008-0.4μg.ml^-1,许多离子不干扰,不用分离和富集,可直接测定金属铅及铅锌矿浸出渣中微量锑。方法具有灵敏,快速,准确的特点。  相似文献   
28.
据报,在BiPbSrCaCuO中加Sb形成BiPbSbSrCaCuO体系的T_c可达130K。但其组成、结构、性质等均未见详细报道。我们合成了一系列BiPbSbSrCaCuO,发现了一个具有2212相结构、但T_c却为~110K的超导相。 试样制备包括将Bi_2O_3,PbO,Sb_2O_3,SrCO_3,CaO和CuO(AR级)混匀、碾磨、于  相似文献   
29.
本文采用苯酚、多缩乙二醇二氯化物、多缩乙二醇等为起始原料,合成了九个多缩乙二醇二苯醚新单体,经甲醛聚合获得一系列聚合物假冠醚,并对它们的溶解性能、络合性能以及催化作用等进行研究。  相似文献   
30.
制备了ITO/Gr/CH_3NH_3PbI_3/CS/GOx电极,将制得的电极浸入5.0mL的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,加入丁草胺标准溶液,保持10min,然后将电极取出插入含有0.8mmol·L~(-1)葡萄糖的0.1mol·L~(-1) PBS(pH 7.0)中,测量光电流(I)。另做空白试验(操作同上,但不存在丁草胺),测量光电流(I_0)。由(I_0-I)/I_0×100计算丁草胺对光电流的抑制率。结果表明,抑制率与丁草胺的浓度在0.02~10.0nmol·L~(-1)内呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005nmol·L~(-1)。方法用于测定蔬菜和水果空白加标样品中的丁草胺,测定值与气相色谱-质谱法的测定结果一致,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.8%~4.7%之间,加标回收率在93.3%~102%之间。  相似文献   
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