黄酮配合物抗自由基活性的亚甲基蓝光谱测定体系的研究

亚甲基蓝(MB)可捕获Fenton反应产生的羟自由基生成无色加合物,选用亚甲基蓝为槲皮素(Que)及其配合物抗羟自由基活性测定体系的指示剂。实验优化测试条件为：体系pH 8.0,加入H₂O₂溶液(0.3%) 0.50 mL,FeSO₄溶液(5 mmol·L-1) 0.50 mL和MB溶液(2.56×10-5 mol·L-1)1.0 mL。由此建立了测定槲皮素配合物抗·OH活性的光谱测定方法。方法简便,尤其适合于配合物体系抗自由基活性的分析。测定了槲皮素及Que-Zn(Ⅱ),Que-Cu(Ⅱ),Que-Fe(Ⅲ)配合物的抗·OH活性。结果表明3种槲皮素配合物的抗羟自由基活性均比槲皮素高,配合物活性Que-Cu(Ⅱ) ＞Que-Zn(Ⅱ)＞Que-Fe(Ⅲ),表现出金属离子与有机活性配体协同作用可提高其抗氧化活性的能力。     

含Hardy位势的非线性Schrödinger-Poisson方程正规化解的多重性北大核心CSCD

该文研究了含Hardy位势的非线性Schrödinger-Poisson方程正规化解的多重性问题.首先利用喷泉定理的思想定义了一个极小极大值序列,然后证明这些极小极大值是限制在约束集合上的能量泛函的临界值,从而得到了方程正规化解的多重性,推广了相关文献的结果.     

由箭图构造的对偶Hopf代数和量子群

在文献[3]和[6]中,Hopf箭图的路代数上的Hopf代数结构和覆盖箭图的路余代数上的Hopf代数结构分别被给出.该文通过一个箭图是Hopf箭图当且仅当它是箭图覆盖这一结论,来讨论同一箭图上给出的这两种Hopf代数结构之间的对偶关系(见定理3和定理4).作为应用,作者先得到关于定向圈的路代数的商上的Hopf代数结构的一些性质,然后证明了Sweedler的4维-Hopf代数小仅是拟三角的而且是余拟三角的.最后,作者刻画了Schurian覆盖箭图的路代数上的Hopf代数的分次自同构群.     

INVARIANTS UNDER STABLE EQUIVALENCES OF MORITA TYPE

The aim of this article is to study some invariants of associative algebras under stable equivalences of Morita type.First of all,we show that,if two finite-dimensional selfinjective k-algebras are sta...     

Hopf代数的若干弱结构

研究了Hopf代数的一些弱概念及它们之间的关系，性质和特性，并刻画其上的模或余模结构，首先引入Hopf代数的一些弱化结构并讨论其关系，然后用某些弱Hopf代数的弱对极构造正则半群，另一方面，由可逆半群建构出一个弱Hopf代数，给出了余交换点双代数成为左/右Hopf代数的一些等价条件，利用不可约分支和类群元集么半群，在双代数（弱Hopf代数）中构造出一些子双代数（子弱Hopf代数），进一步，一些双代数被证明作为子双代数是不可约分支的补带/半格之和。当类群元么半群是Clifford么半群时，由一些不可约分支之和构造出一个左拟模双代数，最后给出的一些结果体现了弱时极在弱Hopf代数上的模/余模结构中的作用。     

智慧窗

1考考你 把一个正六边形分割为6个全等三角形和一个小正六方形,应该怎样画线.     

扩张下表示的不变性质

讨论半单Hopf代数上经cleft扩张后的代数表示的不变性质. 首先,解释了cleft扩张的概念,并给出cleft扩张和交叉积之间的联系(交叉积是解决问题的基本方法). 然后,利用这些关系证明了: 当k是代数闭域, H是一个有限维的半单k代数时, 对一个有限维k代数, 其H-cleft扩张下的代数表示型是不变的. 另一方面证明了: 当k是任意域, H是一个有限维的半单k-Hopf代数,对一个根是H稳定的k代数,其Nakayama性质在H-cleft扩张下也是不变的.     

泛素化蛋白的化学合成及半合成

蛋白质翻译后修饰（post-translational modifications,PTMs）在调节蛋白质的结构和功能上发挥着重要作用,异常的蛋白质翻译后修饰会导致某些疾病的发生.泛素化（ubiquitination）作为一类重要的蛋白质翻译后修饰,已经被证明与细胞的稳态以及细胞内部的多条信号通路有关,主要参与细胞内蛋白的定位、调节和降解以及细胞周期、基因表达、信号传递、损伤修复、炎症免疫等多种生命过程.然而,对于泛素蛋白的相关研究虽然进行了多年,但是许多重要的科学问题尚未研究清楚,其中如何高效地获得大量、均一的泛素化蛋白是最重要的挑战之一.近年来,蛋白质化学合成及半合成手段的发展,很大程度上解决了这一难题.本文主要针对目前常用的泛素化蛋白的化学合成和半合成方法进行综述.     

基于间苯二甲醛缩氨基硫脲识别Fe3+的荧光探针

本文利用间苯二甲醛和N-(萘-1-基)肼甲硫代酰胺合成了一种简单高效的荧光探针W,通过~1H-NMR、~(13)C-NMR、HRMS表征了其结构。探针W在436nm处有最大发射峰,在EtOH∶Tris=5∶5体系中,向探针W中加入金属阳离子,在加入Fe~(3+)时有明显的荧光猝灭现象,而加入其它离子则无明显变化。对10μmol·L~(-1)的受体进行滴定实验,计算得检测限值为7.499×10~(-5 )M,具有良好的抗干扰能力,pH适用范围为4～12,通过测试得W与Fe~(3+)以1∶2结合,结合常数Ka=5.397×10~5。     

谷胱甘肽分子印迹聚合物的制备及其性能研究

采用新型光源高压汞灯制备了三肽分子谷胱甘肽的分子印迹聚合物(MIPs), 反应时间缩短, 制备条件温和. 对MIPs做了一系列的静态吸附实验, 结合荧光测定法研究了不同单体-模板比例下MIPs表现出来的吸附性能. 对最佳比例制备的MIPs进行了一系列性能研究, 包括吸附等温线的测定、Scatchard分析以及薄层色谱分离实验等. 结果表明, 所合成的MIPs对GSH具有良好的吸附和选择识别能力,最大吸附量为45.4 mg/g, 特异因子达到了4.98.