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目前,对于大学语文的教育功能,比较一致的看法就是大学语文不是“高四”语文。但大学语文的教育功能是什么,各界认识有分歧,概括起来有两种基本看法:一是强调大学语文人文素质的而弱化语文的工具性;一是重视人文素质修养提高性的同时提升语文工具性的运用。本文在第二种观点的指导下,来探讨实现大学语文教育功能的有效途径。 相似文献
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利用37单元哈特曼波前传感器实验研究不同工作条件下不同时刻自由旋涡气动窗口对输出激光波前的影响。将高速CCD所采集的畸变激光波前传送给高速波前处理机,采用模式法对其进行波前重构,进而计算给出畸变波前的波像差峰谷值、波像差均方根和斯特列尔比值等相关光学参数随气动窗口工作条件不同的变化曲线。结果表明,自由旋涡气动窗口对输出激光波前的影响主要是光束偏转和离焦,特别是气动窗口工作在设计状态时,其余低阶及高阶像差都比较小,能够满足实际需要。哈特曼波前传感器能很好地用于自由旋涡气动窗口对激光波前影响的二维动态测量,并能给出波前畸变的各项Zernike多项式的模式系数得到畸变波前,直接为气动窗口与强激光发射系统的对接和波前校正提供数据。 相似文献
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MoS2 是钼基加氢精制催化剂 [Co(Ni)Mo/γ Al2 O3]活性相的主要组份 ,其形态与结构对Co(Ni)Mo/γ Al2 O3的加氢脱硫 (HDS)、加氢脱氮 (HDN)活性的影响至关重要[1 ,2 ] .目前 ,人们通常使用的TPR方法虽可测定过渡金属硫化物的表面活性位 ,并可有效地区分位于催化剂活性相 (MoS2 slab)周边的硫物种 ,但对不同价态的钼尚无法鉴别[3] .本文制备了硫化态Mo/γ Al2 O3催化剂 ,以CO为探针分子 ,利用FTIR技术在液氮温度 (77K)下考察了催化剂的表面活性位 (钼物种 )及催化噻吩HDS的活性 .1 实… 相似文献
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硫化态三组元NiMoP/γ-Al2O3催化剂的TPR表征及噻吩HDS活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
A series of sulfided tertiary NiMoP/γ-Al2O3 catalysts with different contents of MoO3 were prepared by using molybdophosphoric acid of Keggin structure(H3PMo12O40) and nickel nitrate as origins of active phase components of molybdenum, phosphorus and nickel, and characterized by TPR technique, with their HDS activity being investigated with thiophene as a model substrate. For the sulfided Mo-0 catalyst containing no nickel as promoter, the only hydrogen sulfide evolution peak Ⅰ is observed at 462 K and attributed to the hydrogenation of the so-called edge sulfur atoms chemisorbed on coordinatively unsaturated(cus) Mox+ sites on the MoS2 phase(MoS2 slab). With the introduction of nickel into the active phase of the sulfided Mo-0 catalyst and with the increase of the molybdenum loading, a new hydrogen sulfide evolution peak Ⅱ gradually develops at the low temperature side of the peak Ⅰ, at the same time accompanied by both the increase of the area ratio of the peak Ⅱ to the peak Ⅰ and the shift of the hydrogen sulfide evolution maximum rate to lower temperatures, which may imply the existence of two kinds of active centers related to molybdenum and nickel respectively and the synergic action between the two centers above. It should be noted that for the sulfided NiMoP/γ-Al2O3 catalysts, the thiophene HDS rate and the quantity of hydrogen sulfide evolved during TPR process increase monotonously with the atomic ratio of molybdenum to nickel in the form of [n(Ni)+n(Mo)]/n(Ni). On the basis of the results here, the conclusion may be reached that the two kinds of vacancies can be formed on the edge of Ni-Mo-S slab due to the loss of S during TPR process and vacancies or sites related to the H2S evolution peak II should be regarded as the mainly active reaction centers of thiophene HDS. 相似文献
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介绍了一种分布式多计算机结构测量组合导航系统的结构形式、组合模式、设计特点和滤波技术。该系统由于采用了分布式多计算机结构技术,不仅具有计算能力强,系统功能完善,信息吞吐量大的特点,而且具有可靠性高,调试方便,灵活性好的优点。经过6年的实船使用证明:该系统使用方便,精度高,自动化程度高,可靠性好,受到了用户的好评。 相似文献
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Pt/γ-Al2O3催化剂活性位的表征及其噻吩加氢脱硫催化活性 总被引:2,自引:0,他引:2
A series of Pt/γ Al 2O 3 catalysts with different content of Pt were characterized by using low temperature FT IR spectroscopy of adsorbed CO, while their catalytic activity for HDS was investigated with thiophene as a model substrate. On the basis of the experimental results, it has been obtained that the pseudo zero order rate of the thiophene HDS reaction is well linearly proportional to the total area of the two IR bands at 2?080 and 1?850 cm -1 of CO adsorbed on Pt/γ Al 2O 3, and that the Pt sites for CO adsorption may be the active centers for thiophene HDS reaction. 相似文献
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腔内中性原子的长时间控制与俘获一直是腔量子电动力学(QED)中的一个难题,极大地制约了人们相干操控单原子及其与光相互作用的研究.基于传统Fabry-Perot光学腔,设计了一套易于内腔原子操控的强耦合腔QED系统,其典型参数为:腔长3.5 mm精细度约为57000,(g0,κ,γ)=2π×(1.48,0.375,2.61)MHz,临界光子数和原子数分别为1.54和0.89.该系统的特点是:能够在腔内直接实现冷原子磁光阱,并建立腔内光学晶格,实现腔内可控数目的中性原子的长时间俘获.通过合理选择构建光学偶极阱和原子成像系统,可实现对腔内单个原子或原子阵列的操控、探测、成像等.该系统可以克服传统腔QED系统中转移原子的困难,大幅增加腔内原子的寿命,为构建以腔QED系统为基础的量子信息演示平台提供了一种可能. 相似文献