杀灭钉螺新药物的研究——5，7一二羟基-4′-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性

由对羟基苯甲醛，经过对苄氧基肉桂酸，再与间苯三酚环化合生成5，7一二羟基-4′-苄氧基黄烷酮，通过生物活性测定，发现该化合物是高效、低毒、快速杀灭钉螺和具有抑制上爬特点的新药物．     

区间合作博弈Shapley值的矩阵计算方法

在合作博弈中,Shapley单点解按照参与者对联盟的边际贡献率对联盟的收益进行分配.联盟收益具有不确定性,往往不能用精确数值表示,更多学者关注特征函数取值为有限区间的合作博弈(区间合作博弈)的收益分配.文章利用矩阵半张量积,研究区间合作博弈中含有折扣因子的Shapley区间值的矩阵计算.首先利用矩阵的半张量积将合作博弈的特征函数表示为矩阵形式,得到特征函数区间矩阵.然后通过构造区间合作博弈Shapley矩阵,将区间合作博弈的Shapley值(区间)计算转化为矩阵形式.最后利用区间合作博弈Shapley值矩阵公式计算分析航空公司供应链联盟收益的Shapley值.文章给出的区间合作博弈Shapley值的矩阵计算公式形式简洁,为区间合作博弈的研究提供了新的思路.     

计及边缘效应的平行板电容器单位长度电容的计算

将保角变换法与格林函数法相结合,研究计及边缘效应的平行板电容器的电场,得到其电势和场强分布,利用软件MATLAB对场分布进行数值模拟,给出其单位长度电容量的计算公式,并与忽略边缘效应的电容量的计算公式进行比较,得到两计算公式产生的相对误差随其宽与板间距之比变化的函数关系.     

基于超声-ORP原理的快速COD检测法研究

针对传统水质化学需氧量(COD)在线检测方法检测稳定性差、易受环境影响等缺陷,为提高水质COD在线检测效率和稳定性,本文基于超声化学原理和氧化还原电位法(ORP),提出一种在超声波辅助消解(UASD)作用下基于ORP法的COD检测方法：UASD-ORP法。通过超声波辐照下空化气泡微射流的加强传质、表面自由基活化等特效作用消解待测水样,结合ORP监测溶液的宏观氧化-还原性,保证COD检测中后续滴定过程的准确性、稳定性。实验表明,经该方法检测标准邻苯二甲酸氢钾(KHP)溶液的COD值同国标法测得的COD值非常接近,相对误差在-6.0%~-3.0%之间;对污水样品实地测试中,该方法测得的COD值与标准方法测得的COD值的准确度在-10%~-1.5%之间。应用UASD-ORP法完成COD检测周期在15min~20min,且测量值重复性≤3%。实验验证了该方法具有可行性,可以用于开发在线检测技术。     

聚合物分子刷的合成与应用

本文综述了近年来在线形聚合物、树枝状大分子及树枝化聚合物等不同聚合物的每个重复单元上,高密度地、通过不同联接方式接枝上新的聚合物侧链而形成的刷形接枝共聚物,即聚合物分子刷的研究进展。主要介绍聚合物分子刷的三种合成途径,即“大单体聚合法”,“从主链接枝法”及“接枝到主链法”,并对不同路线的特点进行分析,同时对分子刷在制备纳米杂化材料、纳米导线及智能材料等方面的应用进行了综述。     

有机光催化在构建咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C—C键中的研究

在含氮有机化合物中,咪唑并[1,2-a]吡啶广泛应用于光学、材料科学和有机金属学等领域中。此外,这种结构还具有抗病毒、抗菌、杀菌和抗炎等多种生物活性。通过有机光催化咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C-H键官能化构建C-C键的方法,因条件温和、对环境绿色友好等优点,已经成为合成官能化有机分子的有力策略。综述了自2016年来,有机光催化咪唑并[1,2-a]吡啶3-位C-H键官能化为C-C键的相关研究。      

ZSM-35沸石分子筛的晶化动力学研究

本文探讨了在不同条件下合成ZSM-35沸石分子筛的晶化动力学。在175℃、192℃、200℃温度下测得ZSM-35的成核活化能E_n=25.4kcal/mol,结晶活化能E_c=18.6kcal/mol。在200℃温度下,其成核反应级数a_n=2.5,结晶反应级数α_c=2。提出所有沸石结晶似均为二级自催化反应,并可用(dW_c/df)Τ=K[OH-]~2作为一种描述沸石结晶反应过程的一般形式。     

正癸烷和正己烷气相氧化裂解过程的研究

采用石英管反应器，常压下研究了正癸烷和正己烷的气相氧化裂解（GOC）过程。实验结果表明，O2的存在降低了正癸烷GOC反应的活化能，使反应在较低的温度下具有高的反应性能；O2同时起到消除积炭的作用，提高体系的抗积炭能力。于热裂解反应相比，低温下正癸烷的GOC反应更适合制备液体组分，同时联产低碳烯烃。在600℃，碳氧摩尔比为2.5时，正癸烷的GOC反应可获得39.9％的低碳烯烃收率和30.0％的液体收率。对于直链烷烃的GOC反应，低温下O2主要进行氧化脱氢反应，高温下则更多的进行 CO x(x=1,2)的生成反应；和正己烷分子相比，相同反应条件下O2更容易引发正癸烷分子的部分氧化反应生成CO。     

芳氢与配位硫原子之间(sp2C-H…S)的分子内氢键

化合物(Et4N)2[Pd2(mp)2(Hmp)2](1)(H2mp＝2-巯基苯酚)的1H NMR谱中芳氢H16的峰出现在δ 8.79处,与预测值(δ 7.1)相差1.7,这是由于H16与配位硫S2原子之间存在弱相互作用,即新型的sρ2C-H…S之间的氢键作用.原子间距离C16…S2(0.361pm)和H16…S2(0.295pm)分别小于相应原子的范德华半径之和(0.370pm和0.305pm),C16-H16…S2角为128.1°,证明了这种新型氢键的存在.此外,在分子振动光谱中观察到这种氢键的作用使得芳氢υC-H出现在低于3000cm-1处.通过与类似物[Pd2(PPh3)2(Hmp)2Cl2](2)的比较,以及1在DMSO溶剂中仍然保持O-H…O和C-H…S这2种氢键的事实,表明C-H…S之间的作用,对1的配体Hmp中的苯环与Pd2S2平面之间的夹角偏离90°可能是有贡献的.     

治疗消化道疾病新药替加色罗的核磁共振谱分析

对治疗消化道疾病的新药替加色罗的核磁共振谱进行了分析。结合HHCOSY，HMQC，HMBC等二维核磁共振技术对其^1H NMR及^13C NMR谱的信号进行了全归属。