结构稳定的高质量荧光材料CaAl_4O_7:Tb~(3+),Ce~(3+)

在本文中制作了CaAl4 O7:Tb3+,Ce3+新荧光材料。烧结温度为 130 0℃ ,烧结环境为N2 + 5 %H2还原气。TEM实验结果表明样品的粒度小于 1μm。X 射线和HRTEM实验证实 ,样品的晶格点阵十分规则 ,而且没有发现掺杂和助溶剂对基质结构的影响 ,表现出十分好的材料质量。光学实验观测到对应于Tb3+离子的 5D4 到7FJ(J=6 ,5 ,4,3) 的跃迁发射峰在 485 ,5 45 ,5 90和 6 2 0nm。CaAl4 O7:Tb3+,Ce3 +降低了基质结构的不确定性 ,同时保持了Tb3+发光中心的特性。     

自动赛波特比色仪在油品分析中的应用研究

介绍了自动赛波特比色的分析原理及测定油品颜色时的注意事项,测定了同-样品的手动和自动测定结果,并进行了两个方法的比较.分析了手动和自动比色仪各自在测试样品时产生误差的原因,提出了较好的解决办法.     

PHASE DEPENDENCE OF LUMINESCENT EMISSION OF Eu2+ DOPED SrAl2O4

In this work, we made five samples of SrAl₂O₄: Eu²⁺, Dy³⁺, the α phase and β phase SrAl₂O₄:Eu²⁺,Dy³⁺ powder and pellet samples, and α phase single crystal. We have measured the emission spectra of all the samples. All the emission peaks are around 520 nm, which correspond to the transition from 4f⁶5d¹(²E_g) to 4f⁷(⁸S_7/2) of Eu²⁺ in SrAl₂O₄ host. The intensity of emission of the β phase is stronger than that of the α phase. We believe that it is because the Eu²⁺ ions have occupied the two types of sites in the α phase SrAl₂O₄ host and the lifetime of the transition of Eu²⁺ in the A site is longer than that in the B site. This result also proves that the β phase of the material is brighter than the α phase. In addition, the β phase can be achieved by quenching technique.     

LUMINESCENCE OF Bi3+ and Eu2+ DOUBLE CENTERS DOPED IN CaS HOST

In this work, double-center.doped luminescent material CaS:Bi³⁺, Eu²⁺ was made via flux NH₄Cl by sintering in excess sulfur environment. The sample had a purplish red net luminescent color. Excitation spectra at both red, 650 nm and blue, 487 nrn were taken. The red emission from Eu²⁺ center was mainly come from the 4f⁶5d¹ absorption in the CaS host. The blue emission from the Bi³⁺ center on the other hand showed no big difference from the singly doped CaS:Bi³⁺ materials in excitation spectrum. Emission spectra were obtained at excitaton of 270nm and 300nm. Stokes shift was moved about 20-30nm, under different point excitation. Emission peaks of both Bi³⁺ and Eu²⁺ centers appeared at 463nm, 642.5nm by 270nm excitation and 487 nm, 620 nm by 300 nm excitation respectively. After-glow decay cures were also obtained and the shapes of decay curves are similar and it is due to the single hole-trap system by lattice defects.     

低温容器真空夹层中绝热材料放气特性实验研究

绝热材料放气是造成低温容器真空夹层真空失效、绝热性能恶化的主要原因。利用自建的材料放气速率实验装置,对绝热材料的放气特性、残余气体成分及影响因素进行了实验研究。实验结果表明：绝热材料的放气特性曲线符合非金属材料扩散放气模型,残余气体成分包括H₂O、N₂、O₂及CO₂,且主要成分为H₂O;真空夹层内的真空度越高,材料的放气速率越大;材料表面粗糙度越大,其放气速率越大;氮气置换空气的抽真空工艺亦可引起绝热材料的放气速率大幅度提升。     

面心立方单晶镍纳米线稳定性及磁性的第一性原理计算

本文采用第一性原理方法,研究了轴向为低指数晶向的面心立方(fcc)单晶镍纳米线的稳定性和磁性.计算表明,[110] 是fcc镍纳米线最容易出现的取向,[111] 取向次之,而 [001] 取向则很难出现,这一结果与实验事实符合.镍纳米线按照原子位置和磁性强弱的不同,可以分成简单的芯-壳结构,在纳米线芯部,原子的磁矩大小与块体基本一致.在纳米线表面,镍原子的磁矩比芯部原子有所增加.表面原子磁矩与轴向的取向相关,[110] 为轴向的纳米线表面原子磁矩最低,而[001] 为轴向的纳米线表面原子磁矩最高. 关键词： 镍 纳米线 第一性原理 原子磁矩     

新型5-芳基吡唑衍生物的合成与抑菌活性

以2-氯苯甲醛与酮缩合形成α,β不饱和酮,与水合肼关环形成5-(2-氯苯基)吡唑结构骨架,合成了18种未见文献报道的5-(2-氯苯基)-3-甲基(或乙基)-4,5-二氢-N-酰基吡唑类衍生物,并经过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱测试技术对其结构进行了表征。对新合成的化合物进行了初步生物活性测试。结果表明,化合物3ae对稻瘟病菌的抑菌率达到60.2%,化合物3bf对油菜菌核菌的抑菌率达到56.7%。化合物3aj和3bj对供试病菌均有50%左右的抑菌率。     

高效液相色谱法定量测定采油微生物发酵菌液中的有机酸

采用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)在Kromasil C18分析柱上,以0.015 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=2.3)和乙腈(体积比为96∶4)的二元流动相分离测定了采油微生物发酵液中的有机酸,流动相的流速为1.0mL/min,采用紫外检测器在210 nm处对有机酸进行测定.结果表明有机酸浓度在0.05～1.5 g/L时其峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大小等于0.9990,测定结果的RSD都小于4.0%(n=8),平均回收率均为100±4%以内.该方法具有测定结果准确可靠,操作简便快速,重现性好等特点.     

浙江省海洋生态文明建设绩效评估研究

自海洋生态文明提出以来,从中央到地方,各个沿海省市已开展了全方位的海洋生态文明理论与实践工作。本文在自然-社会-经济复合生态系统的基础上,构建包含社区、经济、管治、文化、资源和生态6个子系统共34个指标的海洋生态文明建设绩效评估指标体系,采用极值法对数据进行标准化处理,采用主、客观赋权相结合的方法确定指标权重,最终得到2010—2016年浙江省海洋生态文明建设绩效及其变化趋势。结果表明,浙江省海洋生态文明建设水平总体较高,处于快速增长阶段,但存在地区及系统间发展不平衡现象,后续应继续加强生态恢复和资源保护,完善管理体系,加强区域合作。