BH分子X1∑+、A1∏和B1∑+态的势能函数

利用SAC/SAC-CI方法,使用D95++、6-311++g及cc-PVTZ等基组,对BH分子的基态(X1∑+)、第一简并激发态(A1∏)及第二激发态(B1∑+)的平衡结构和谐振频率进行了优化计算.通过对三个基组计算结果的比较,得出了cc-PVTZ基组为三个基组中的最优基组的结论;使用cc-PVTZ基组,利用SAC的GSUM(group sum ofoperators)方法对基态(X1∑+),SAC-CI的GSUM方法对激发态(A1∏和B1∑+)进行单点能扫描计算,用正规方程组拟合Murrell-Sorbie函数,得到了相应电子态的完整势能函数;从得到的势能函数计算了与基态(X1∑+)、第一简并的激发态(A1∏)和第二激发态(B1∑+)相对应的光谱常数(Be、αe、ωe和ωeXe),结果与实验数据较为一致.其中基态、第一激发态与实验数据吻合得较好.     

希土萘乙酸固体配合物的合成和表征

合成了Ln(C_(10)H_7CH_2COO)_3·xH_2O(Ln=Y、La、Nd、Sm)固体配合物。由元素分析、IR、UV、XPS、~1H-NMR、TG-DTA和X-射线粉末衍射,确定其组成和成键特性。     

正癸烷和正己烷气相氧化裂解过程的研究

采用石英管反应器，常压下研究了正癸烷和正己烷的气相氧化裂解（GOC）过程。实验结果表明，O2的存在降低了正癸烷GOC反应的活化能，使反应在较低的温度下具有高的反应性能；O2同时起到消除积炭的作用，提高体系的抗积炭能力。于热裂解反应相比，低温下正癸烷的GOC反应更适合制备液体组分，同时联产低碳烯烃。在600℃，碳氧摩尔比为2.5时，正癸烷的GOC反应可获得39.9％的低碳烯烃收率和30.0％的液体收率。对于直链烷烃的GOC反应，低温下O2主要进行氧化脱氢反应，高温下则更多的进行 CO x(x=1,2)的生成反应；和正己烷分子相比，相同反应条件下O2更容易引发正癸烷分子的部分氧化反应生成CO。     

聚乙烯片晶辐照破坏机理的电子显微镜研究

用透射电子显微镜观察了高密度辐照聚乙烯的形态结构,并通过统计方法定量地分析了其结构与辐照剂量的关系。发现室温辐照聚乙烯的片晶形态不随辐照剂量而变化。若将室温辐照聚乙烯重新熔融,然后再于125℃下等温结晶4h后,其片晶厚度则随辐照剂量的增加而变薄,长周期亦随之变短。小角X射线散射的测试结果与上述结果符合得很好。室温辐照聚乙烯及其125℃重结晶试样的电子显微镜数据从又一直观角度验证了辐照聚乙烯“片晶内部破坏机理”的正确性。     

阳离子型微乳液对锰(Ⅱ)-水杨基荧光酮的增敏作用

以阳离子型O/WCTMAB/n-C_5H_(11)OH/n-C_7H_(18)/H_2O微乳液为介质,进行Mn(Ⅱ)-SAF的光度法测定,ε_(575)=1.73×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1),与以水为介质ε_(580)=6.59×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)及相同含量CTMABO/W胶束溶液为介质ε_(575)=1.20×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1)比较,测定灵敏度显著增加,某些实验条件更为宽容,样品分析结果令人满意。     

脂肪醇对杂多酸P2Mo186-激发态的还原作用

近年来,杂多酸和氧化物催化剂表面的类似性引起了人们的广泛兴趣。钼杂多酸具有光化学活性,在不同种类有机溶剂存在下,紫外或可见光辐照就形成杂多蓝还原产物及相应的有机物氧化产物。从乙醇或1,4-二噁烷中沉淀出来的杂多酸化合物(简称HPC)在日光下也变成蓝色。HPC还原时形成多电子还原产物—杂多蓝(简称HPB)。这种多个还原电子体系可能作为还原N_2,CO和H_2O的还原剂。杂多酸光催化大量有机物的氧化反应,以及水放氢的还原反应,是一个活跃的研究领域之一。本文研究了Dawson结构P_2Mo_(18)~(6-)的光化     

阳离子型微乳液对显色剂1—（2—吡啶偶氮）—2—萘酚的增溶作用

以光度法研究了阳离子型微乳液对显色剂１－（２－吡啶偶氮）－２－萘酚（ＰＡＮ）的增溶作用，通过测定ＰＡＮ在阳离子型ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－Ｃ９Ｈ２０微乳液中的“胶束位”ｎ和结合常数Ｋ，并与相同表面活性剂胶束体系比较，探讨了微乳液对显色剂ＰＡＮ的增溶作用。     

CTMAB-C5H11OH-H2O体系微乳液、液晶及其增溶特性

微乳液、液晶及其增溶作用具有重要的理论意义及应用价值,已引起重视与关注。本文研究了CTMAB-C_5H_(11)OH-H_2O体系微乳液、层状液晶及其对C_7H_(16)的增溶特性。1 实验方法十六烷基三甲基溴化铵(分析纯,简称CTMAB)、正戊醇、正庚烷,皆为分析纯,H_2O为二次蒸馏水。1.2 各向同性区域的测定先以滴定法粗略确定单相区域的相界线,然后在相界线两侧均匀选点配样,于25.0±     

300号液体石蜡中正构烷烃含量的测定

正构烷烃含量的测定,一般采用气相色谱法。荆门炼油厂用OV—101毛细管柱气相色谱法测定300号液体石蜡中的正构烷烃的含量。此法因使用毛细管柱,每次分析要2小时左右,故不适应大量样品分析的需要。为此我们用美国HP公司5840 A型气相色谱仪的高     

基态N2O－的势能函数研究

以6-311＋＋G(3df, 3pd)为基函数, 采用密度泛函理论的B3LYP方法对N₂O^－分子体系的结构进行了优化计算. 结果表明N₂O^－分子最稳态为C_s构型, 电子组态为²A', 平衡核间距R_N—N＝0.11873 nm, R_N—O＝0.13012 nm, 键角∠NNO＝133.94448°, 离解能D_e＝10.3857 eV, 基态简正振动频率: 弯曲振动频率ν₁＝656.7488 cm^－1, 对称伸缩振动频率ν₂＝998.1562 cm^－1, 反对称伸缩振动频率ν₃＝1684.3093 cm^－1. 并用多体展式理论方法推导出了基态N₂O^－分子的分析势能函数, 其等值势能图准确地再现了N₂O^－分子的结构特征和离解能.