排序方式: 共有53条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
祝向荣 沈鸿烈 沈勤我 李铁 邹世昌 Koichi Tsukamoto Mamoru Okutomi Takeshi Yanagisaw Noboru Higuchi 《物理学报》1999,48(13):40-46
用固相反应法制备了二元掺杂的镧锰氧化物La0.67(Ca0.6Ba0.4)0.33MnOz(LCBMO)立方多晶体材料,研究了其磁特性和庞磁电阻特性,并与用类似方法制备的一元掺杂的La0.67Ca0.33MnOz(LCMO)及La0.67Ba0.33MnOz(LBMO)的庞磁电阻特性进行了比较.研究表明,LCBMO的居里温度TC为312K,介于LCMO和LBMO的TC(分别为280,362K)之间,其金属-半导体转变温度Tp和μ0H=0.6T下的磁电阻(MR)峰值温度Tm分别为306,298K,接近于其TC,也介于LCMO和LBMO的Tp和Tm之间.μ0H=0.6T下,在各自的Tm处,LCMO,LCBMO和LBMO的庞磁电阻值分别达到41%,24.7%和8%,但在室温(300K)处,LCBMO的MR值仍达到20%,远大于LCMO和LBMO的值(分别为2.0%和2.4%).研究还发现,在温度远低于Tm时,LCMO仍保持一定的磁电阻效应,而LCBMO和LBMO的磁电阻温度降低而增加,这些低温磁电阻特性与材料的结构特征(如晶界和致密度)有关.
关键词: 相似文献
42.
扰动角关联技术应用于化学扰动角关联在化学中的应用主要可分为固体化学、溶液化学、热原子化学及辐射损伤。除了同质异能跃迁以外,核探针与其衰变母体的化学性质不同。放射性衰变导致了子体的电子核心变化。衰变后效应包括Z 的变化,随着β-衰变产生的电离作用、运动反冲、抖脱激发和次级电离过程,其中同质异能跃迁和β衰变只产生温和的后效应,而电子俘获的Auger 过程则会产生分子和原子的强烈扰动。 相似文献
43.
44.
某些导电高分子的波谱性能 总被引:3,自引:0,他引:3
本文以聚吡咯和聚噻吩为例,对导电高分子的紫外-可见光谱、红外光谱、远红外及微波区的波谱性能进行了综述,并分析了波谱性能与结构的关系。对导电高分子波谱性能的实际应用前景也进行了论述。 相似文献
45.
本文研究了固体直接进样大功率微波诱导氮等离子体发射光谱法测定固态样品中的微量金属元素的可行性。结果表明,采用自组装的固体进样系统,可方便有效的将固体粉末样品导入微波等离子体中并在等离子体中被分解和激发。进样的重现性和稳定性均较好。对于样品中的主要组分,测定的相对标准偏差可控制在1%以内,对微量组分可控制在10%以内。 相似文献
46.
现将我单位研制的一种“红外探测卡”向您们做一介绍:此卡经紫外或可见光激发后能在室温下将红外光 《光子学报》1999,28(5):3
本文采用有效折射率方法对Ti扩散Er 相似文献
47.
以64Zn(12C,2np)反应得到73Br,经过氦喷嘴传输系统和快速化学分离后进行了γ单谱、γ-γ符合和角关联测量,得到了73Br的27条γ射线能量和相对强度,其中102.1、137.2、166.2、249.0、345.5、363.8、381.5、385.7和390.2keV 9条γ射线以及192.4、537.4和574.1keV 3条能级为本工作首次测得.建立了73Br的衰变纲图,由log ft值和角关联系数测量值推测了90.4keV能级的自旋. 相似文献
48.
近二十年来,Ziegler型催化剂用于选择性加氢方面的研究已有不少报道,有的催化剂在常温、常压下能获得高的转化率和选择性,曾报道了用Co(acac)_3-Et_3Al-吡啶在常温、常压下对环戊二烯(CPD)加氢,其转化率和选择性都接近100% 但催化剂的组成及加氢过程未见详细说明. 在这种催化体系中,Co(acac)_3是催化剂母体,Et_3Al是还原剂,将Co(acac)_3还原成零价或低价钴,吡啶则是配位体.该体系的特点是在常温、常压下对二烯烃或多烯烃选 相似文献
49.
水溶性自掺杂导电高分子 总被引:2,自引:0,他引:2
本文对近年来新出现的水溶性自掺杂导电高分子的合成、结构与溶解性的关系,导电机理与其研究方法以及它们的应用前景等方面进行了介绍和评述。 相似文献
50.
RbCl和CsCl水溶液结构的X射线散射及经验势结构精修模拟 总被引:1,自引:0,他引:1
采用X射线散射法研究了RbCl和CsCl水溶液的结构,利用基于经验势的结构精修(EPSR)方法获得了溶液中的水合Cl-、Rb+、Cs+、离子缔合及本体水的对径向分布函数、配位数分布及空间密度分布(3D结构)等结构信息。在水溶液中,Cl-具有相对稳定的6水合结构,其水合距离为0.321 nm,外加阳离子对其水合作用的影响不明显。7.3 ± 1.4个水分子与Rb+水合,其特征水合距离为0.297 nm,8.4 ± 1.6个水分子与Cs+水合其水合距离为0.312 nm。Cs+不具有第二水合层,而Rb+表现出了更强的水合能力,具有较明显的第二水合层。Cl-、Rb+及Cs+常被认为是“结构破坏”型离子。从微观角度来看这种所谓的“结构破坏”主要体现在破坏了本体水分子的第二水合层保持四面体构型的趋势。RbCl和CsCl水溶液中部分存在着Rb-Cl和Cs-Cl直接接触离子对,在1.0 mol·dm-3的溶液中Rb-Cl及Cs-Cl的特征距离分别为0.324和0.336 nm,溶剂分割离子对的距离则都在0.6 nm左右。相对于Cs+,Rb+与Cl-离子之间表现出了更强的缔合能力。 相似文献