可控变色织物制备及颜色控制研究

基于聚苯胺电致变色高聚物、采用反射型电致变色器件结构模型,以柔性导电织物作为电极,构建了可控变色织物,可在-1.0～+1.0 V低电压范围内实现颜色变化显著的黄色和绿色的可逆响应.系统研究了变色织物在不同电压、不同弛豫时间及不同颜色工作电极下的L*a*b*,ΔE*值及反射率曲线,且讨论了透射型电致变色器件和电致变色织物的区别.随着正电压的增加,变色织物对应的a*b*依次减小,蓝绿色加深;随着负电压的增加,变色织物对应的a*b*依次增加,变色织物黄色加深.撤去电压后变色织物发生放电弛豫,慢慢回复到未加电压时的本征态.工作电极底色对电致变色织物也有显著的影响.变色织物的断电放电弛豫时间低于透射型电致变色器件.     

N-(2,2,6,6-四甲基-4-哌啶基-1-氧)-N＇-芳酰氨基硫脲EPR波谱的溶剂效应

本文研究了五种哌啶类稳定氮氧自由基在九种极性不同的溶剂 中EPR谱特性。观察到超精细分裂常数A~N与Kosower Z值、Reichardt E~T值之间存在良好的线性关系。同时还发现=N_O共轭键在外磁场作用下所产生的三组裂磁能中每两组相邻能级的能量差ΔE、氮原子上的π电子自旋密度P^x~N值与Z、E~T值也有良好的线性关系。以及自由基旋转相关时间τ、高场峰相对高度h~r与溶剂粘度η值之间也呈线性关系。     

甲壳胺与戊二醛交联反应的研究

甲壳胺是一种资源非常丰富的天然多糖化合物,其结构为2-氨基-2-脱氧-D-吡喃葡萄糖,以β-1,4糖苷键彼此相连.由于它具有很好的生物相容性、生物降解性等功能,因而显示了很好的医用材料应用前景[1].近年来,国内外许多科学家都非常重视甲壳胺及其衍生物改性的研究[2,3].本文进行了以戊二醛作交联剂来制备甲壳胺纳米微球的研究,以粘度作指标,配合SEM检测,研究了戊二醛浓度、反应温度及时间等对甲壳胺与戊二醛交联反应的影响.     

The Climatic Fluctuation and Important Events of Holocene Megathermal in China

Data from various sources including the ice core, inland lakes , paleosols in loess and eolian sands, sea level fluctuations, paleozoological, archeological evidences especially palynology and bontanical studies of China are reviewed . Holocene Megathermal mainly appeared during 8. 5-3 ka BP and lasted for 5. 5 ka. There were several strong climatic fluctuations and cooling events during this period, e. g. it was an unstable temperature fluctuation phase during 8. 5-7. 2 ka BP and was accompanied with the increase of the precipitation as well as the northward and westward migration of the vegetation zone ; the rapid development of Neolithic Culture happened in this phase. It was a stable warm and wet phase from 7. 2 to 6 ka BP, i. e. Megathermal Maximum, when monsoon was rainfall almost throughout China, plants were unprecedentedly flourished, and the Yangshao Culture reached its climax. It is characterized by strong climatic fluctuation and adverse environment during 6-5 ka BP and the impact of strong     

离子色谱—积分安培检测法测定气溶胶中的氨基酸

离子色谱直接测定氨基酸方法采用的是氢氧化钠／醋酸钠梯度淋洗，金电极为工作电极，pH电极为参比电极，积分脉冲安培检测，同时测定17种α—氨基酸及部分糖类和糖胺。该方法测定氨基酸灵敏度高，但由手梯度而造成的漂移较大-且高浓度的醋酸钠，使色谱的系统压力较高，在梯度过程中的系统压力有很大的差异。因此，本实验对该方法进行了     

离子液体双水相萃取-分光光度法测定水中铬(Ⅵ)

移取水样2.0mL,用水定容至20.0mL,加入1.0mL硫酸(1+7)溶液,2.5g·L~(-1)二苯碳酰二肼溶液1.0mL,立即混匀。10.0min后,依次加入24.0g·L~(-1)溴化1-丁基-3-甲基咪唑溶液1.0mL,24.0g磷酸氢二钾,混匀后,进行双水相萃取,以3 500r·min~(-1)转速离心2.0min。将上层离子相移出,用水定容至3.0mL,以试剂空白为参比液,于波长533nm处测量吸光度。Cr(Ⅵ)的质量浓度在0.015～0.300mg·L~(-1)内与其吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为7.8×10-4 mg·L~(-1),富集倍数为6.67倍。方法应用于测定实际水样中的Cr(Ⅵ),加标回收率在95.3%～111%之间。     

超声辅助衍生-高效液相色谱法测定水中草铵膦、草甘膦及氨甲基膦酸的含量

取2 mL水样,依次加入6 mg二水合柠檬酸三钠、1 mL 0.05 mol·L^-1四硼酸钠溶液和2 mL 1 g·L^-1 9-芴甲基氯甲酸酯(FMOC-Cl)溶液,在常温、250 W超声功率下衍生10 min。加入0.40 g氯化钠进行盐析,涡旋2 min,静置1 min,收集下层水相过0.45μm滤膜,滤液用高效液相色谱法分析。以PAH C₁₈色谱柱作固定相,不同体积比乙腈和0.2%(体积分数)磷酸溶液的混合溶液作流动相进行梯度洗脱分离,荧光检测器检测。结果显示：草铵膦、草甘膦、氨甲基膦酸的质量浓度均在0.400～50.0μg·L^-1内和其对应的衍生产物的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)分别为0.2,0.1,0.1μg·L^-1。按照标准加入法进行回收试验,回收率为87.6%～100%,测定值的相对标准偏差(n=6)为5.7%～12%。方法用于实际水样的分析,检出结果均为阴性。     

全自动生化分析仪快速测定饮用水中六价铬

在国家标准方法"GB/T 5750.6—2006"的基础上,用无水乙醇代替有毒的丙酮,同时结合生化分析仪的软硬件条件,实现水中六价铬的快速、自动测定。测定方法的线性范围为0~200μg/L,线性相关系数r=0.999 6,检出限为3.9μg/L(取样量为35μL),加标回收率在98.7%~101%。方法具有取样量少、简便快速、自动准确检测等特点,适合大批量样品的分析应用,有效避免人为操作和环境条件对定量测定的不良影响。     

一个新锌指蛋白的表达和纯化

通过PCR方法,将ZNF191基因的cDNA的第一开链阅读框(ORF)及其锌指区ZNF191(243-368)装入PTSA-18表达载体,以E. coli BL21 (DE3)为宿主菌,成功地表达了目标蛋白,并通过DEAE52,CM23,Heparin-Sephrose 4B等层析柱对目标蛋白进行了纯化． ZNF191锌指蛋白及其锌指区ZNF191(243-368)蛋白经考马斯亮蓝染色的聚丙烯酰胺凝胶电泳检查,纯度达单一带水平．其中对ZNF191蛋白经N端氨基酸微序列分析证明为目的蛋白．     

3-芳基-4-[4''-(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)]-1,2,4-三唑啉-5-硫酮类的合成

本文用芳酰肼和2,2,6,6-四甲基-4-异硫氰基-哌啶-1-氧以无水乙醇为溶剂,在氩气保护下反应,制得八种1-芳酰基-4-[4'(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧)]氨基硫脲(1),继而研究1在几种碱催化下脱水的环化反应。试验结果表明,只有在1mol的K2CO3水溶液中,才能较满意地使1环化,得到预期的3-芳基-4-(4'-2,2, 6,6-四甲基哌啶-1-氧)-1,2,4-三唑啉-5 硫酮。