全文获取类型
收费全文 | 2357篇 |
免费 | 676篇 |
国内免费 | 812篇 |
专业分类
化学 | 1491篇 |
晶体学 | 46篇 |
力学 | 251篇 |
综合类 | 87篇 |
数学 | 570篇 |
物理学 | 1400篇 |
出版年
2024年 | 20篇 |
2023年 | 53篇 |
2022年 | 87篇 |
2021年 | 56篇 |
2020年 | 44篇 |
2019年 | 78篇 |
2018年 | 65篇 |
2017年 | 59篇 |
2016年 | 71篇 |
2015年 | 83篇 |
2014年 | 143篇 |
2013年 | 116篇 |
2012年 | 129篇 |
2011年 | 124篇 |
2010年 | 106篇 |
2009年 | 145篇 |
2008年 | 177篇 |
2007年 | 132篇 |
2006年 | 128篇 |
2005年 | 140篇 |
2004年 | 163篇 |
2003年 | 139篇 |
2002年 | 93篇 |
2001年 | 98篇 |
2000年 | 109篇 |
1999年 | 97篇 |
1998年 | 106篇 |
1997年 | 120篇 |
1996年 | 102篇 |
1995年 | 91篇 |
1994年 | 90篇 |
1993年 | 83篇 |
1992年 | 83篇 |
1991年 | 95篇 |
1990年 | 68篇 |
1989年 | 77篇 |
1988年 | 36篇 |
1987年 | 29篇 |
1986年 | 17篇 |
1985年 | 23篇 |
1984年 | 31篇 |
1983年 | 31篇 |
1982年 | 31篇 |
1981年 | 16篇 |
1980年 | 10篇 |
1979年 | 6篇 |
1978年 | 6篇 |
1964年 | 4篇 |
1963年 | 5篇 |
1955年 | 6篇 |
排序方式: 共有3845条查询结果,搜索用时 15 毫秒
181.
液相色谱/串联质谱线性组合法测定动物组织中硝基呋喃代谢产物 总被引:19,自引:0,他引:19
研究了对动物组织中4种硝基呋喃类代谢产物AMOZ、AHD、SEM、AOZ的同位素稀释HPLC—MS/MS线性组合分析方法,以2-基苯甲醛作为衍生化试剂,AMOZ—d5、AOZ-4作内标,用乙酸乙脂提取,用自制的净化试剂净化,以乙腈-0.1%甲酸为流动相,采用梯度洗脱,可适应不同种类的动物组织样品前处理,15min可将4种代谢产物完全分离并测定。提出了HPLC—MS/MS多重反应监测线性组合法的原理并进行了验证,回收率为85%-118%;定量限(LOQ)为0.1μg/kg;检出限(LOD)为0.03μg/kg。 相似文献
182.
三元体系Y(ClO4)3·3H2O—B15C5—CH3OH(25℃)的半微量相平衡研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用半微量相平衡方法研究了三元体系Y(ClO4)3.3H2O-B15C5-CH3OH在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。该体系在25℃生成三种化学计量的配合物,其组成分别为:4Y(ClO4)3.3B15C5.12H2O.12Ch3OH(I),Y(ClO4)3.2B12C5.3H2O.Ch3OH(Ⅲ),其中配合物(I)和(Ⅱ)是溶解不一致化合物。在甲醇溶剂中,分离制备了配合物(Ⅲ),在69- 相似文献
183.
采用半微量相平衡方法研究了PrCl_3·3H_2O-18C6-C_2H_5OH三元体系在25℃的溶解度,测定了各饱和溶液的折光率。在该体系中有三种比学计量的配合物形成,其化学组成为:2PrCl_3·18C6·6H_2O·C_2H_5OH、4PrCl_3·3(18C6)·12H_2O和PrCl_3·18C6·3H_2O,依据相平衡结果,合成了三种固态配合物,利用化学分析、IR、TG、DTG、DSC及电导研究了配合物的组成和性质。 相似文献
184.
非匀相二步间接电解合成苯甲醛的研究 总被引:16,自引:0,他引:16
用循环伏安法,极化曲线法和电解制备研究了Mn^2+/Mn^3+媒质非匀相二不间接电氧化甲苯合成甲醛过程,提出克服电流效率下降的电解液和化学反应液“双循环法”可保持电流效率在88%以上。 相似文献
185.
离子交换树脂在湿法冶金中的应用 总被引:14,自引:0,他引:14
本文简要综述了离子交换树脂在贵金属、稀有金属、稀土金属、铀及其它放射性核素等金属的湿法提取分离与纯化中的应用。 相似文献
186.
187.
188.
189.
高效液相色谱-串联质谱法检测粮谷中三嗪类除草剂残留量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了同时检测粮谷中26种三嗪类除草剂残留量的高效液相色谱-串联质谱分析方法.样品经乙腈提取,Oasis MCX固相萃取柱净化,用液相色谱-串联质谱联用仪测定.方法线性范围为1~500 μg/L,26种三嗪类除草剂在此范围内线性良好,相关系数为0.9973~0.9999.在10~100 μg/kg浓度范围内,加标回收率在67.9%~102.3%之间,相对标准偏差为2.0%~9.1%.方法可同时满足进出口粮谷中多种三嗪类除草剂残留的检验需要. 相似文献
190.