用镧系位移试剂研究L-赖氨酸在水溶液中的结构

利用镧系位移试剂, 测定了L-赖氨酸在水溶液中的~(13)C-NMR谱并对其进行研究。根据所设计的“自洽迭代”方法, 分离得到了L-赖氨酸中各碳原子的接触位移和偶极位移, 并自偶极位移值拟合得到L-赖氨酸在水溶液中的结构。     

色谱优化法的研究及其在药代动力学中的应用

本文研究了弱碱化合物保留值方程（ｌｎｋ＝ａ＋ｃＣｂ－ｌｎ（１＋１０１４Ｋｂ［Ｈ＋］）），根据色谱动力学和色谱热力学原理编辑了相应软件，应用该软件优化出奥美拉唑及其代谢物和内标物的高效液相色谱分离条件，完成了奥美拉唑正常人体内药代动力学研究     

氨基糖的研究 Ⅰ.——N-(2’,4’-二硝基苯)-2-胺基-2-脱羟-D-葡萄糖的衍生物及其旋光性

在2-氨基-2-脱羟-D-葡萄糖的氮原子上引入2,4-二硝苯基后,其旋光性有显著的变化。自2-氨基-2-脱羟-D-葡萄糖(Ⅰ),我们获得一新的四乙酰-N-二硝苯基衍生物(Ⅲ), 该物经证明系属于吡喃糖α-型,但其旋光率比其β-端基差向异构体(Ⅳ)更向左旋,而与一般糖类α-与β-异构体之间的旋光率的关系不符。我们再观察N-二硝苯-2-胺基-2-脱羟-D-葡萄糖甲甙及其乙酰衍生物的α-与β-异构体的旋光率,也有相同的反常现象。 Hundson同旋律不完全适用于以上的N-二硝苯-D-胺基葡萄糖及其衍生物的原因可能由于C_(2)原子上N-二硝苯基对邻位C_(1)旋光性的影响所致。     

以氢-氩混合气体为载气的ICP光谱特性的研究

1961年Reed首先研究了电感耦合等离子体(ICP),1964年Greenfield将ICP用于发射光谱分析,成为ICP-原子发射光谱法(ICP-AES)。它具有精密度和准确度好、检测限低、干扰程度小及多元素同时测定等优点,在各方面已获得广泛的应用,如今国内外广大光谱分析工作者围绕着降低ICP-AES法的分析成本、改善检测限并扩大应用范围等问题进行了大量的研究工作,其中包括对气体气氛种类、炬管设计和类型、进样方法及测量方法等的研究取得良好的效果和不少新的进展。值得注意的是P.Schramel等最近的报导。将不同流量的氢气通入氩等离子体     

固相配位化学反应研究 ⅩⅩⅣ.一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物热分解的质谱研究

以四极质谱法为主要手段研究了一取代基五氰合铁(Ⅱ)类配合物在真空中的热分解,结合穆斯堡尔谱结果研究了固相物的化学组成,阐明了配合物的热分解机制,并发现配合物的热稳定性顺序与取代基团的光谱化学序列一致.对该类配合物的热分解动力学研究表明,分解活化能与分解峰值温度之间存在线性关系.     

对自旋交叉化合物[Fe(dpq)(py)2(NCS)2]·H2O·py 和[Fe(dpq)(py)2(NCSe)2]·1.5H2O的研究

为了研究配体修饰对自旋交叉现象的影响,我们合成了两个Fe?自旋交叉的配合物犤Fe(dpq)(py)2(NCS)2犦·H2O·py和犤Fe(dpq)(py)2(NCSe)2犦·1.5H2O,(dpq=二吡嗪犤2,3-f:2'3'-h犦喹喔啉,py=吡啶)。通过对这两个配合物磁性质和穆斯堡尔谱的研究,发现和用邻啡咯啉配体合成的配合物比较,配体的修饰对自旋交叉性质以及其临界温度都有着显著影响。     

反铂与鸟苷配位对G-C碱基对间氢键的影响

本文在不同PH条件下研究了反铂与鸟苷的相互作用, 析出了不同结合方式的配合物, 并作了表征。用^1^3C和^1H NMR研究反铂与鸟苷不同方式的结合对G-C碱基对氢键的影响时发现, 反铂结合于鸟嘌呤N(7)对G-C配对能力有一定削弱, 但不能完全阻断G-C配对, 只有当反铂和鸟嘌呤的N(7)配位, 同时N(1)脱质子时才有可能完全中断G-C配位。     

带功能基的全氟烷基乙烯基醚的研究 4: 四氟乙烯与全氟-3,6-二氧杂-4-甲基-Δ^7-辛基磺酰氟溶液共聚反应单体竞聚率的测定

本文报导了四氟乙烯与全氟-3,6-二氧杂-4-甲基-Δ^7-辛基磺酰氟溶液共聚反应单体竞聚率的测定。采用前文报导过的同一套测定竞聚率的实验装置, 在低转化率条件下进行溶液聚合, 分离得到磺酰氟型共聚产物, 经水解转成磺酸型后, 测定其交换容量值以求出共聚物的组成, 并将数据输入计算机程序, 求得TFE和PFMOS二单体的共聚竞聚率。     

基于杠杆值大数据集抽样的异常点诊断

本文主要研究大数据集下利用杠杆值抽样后的异常点诊断问题。首先讨论了数据删除模型中参数估计的统计性质,构造了四种异常点诊断统计量;其次,根据均值漂移模型的漂移参数的假设检验问题,构造了三种检验统计量;最后,通过模拟和实证数据分析结果得出本文的结论—异常点诊断对于基于杠杆值的大数据集抽样估计起到重要的影响作用。     

一类高次整系数多项式的因式分解法

文中利用五次整系数多项式在其范围内分解时而导出的一元二次方程判别式的整数性质,给出了五次整系数多项式的因式分解方法,从而解决了一类高次整系数多项式的因式分解问题.