电化学法制备薄膜修饰电极及其铅的阳极溶出测定

本文提出在邻氨基酚-甲醛-NaOH电解液中,用电化学方法处理玻碳电极,使电极对铅的测定灵敏度比未处理的玻碳电极提高60倍以上.电板的重复性好,相对标准偏差为3.7%(n=10)。铅的浓度在10ng/mL以下与其溶出峰高呈良好的线性关系,定量下限为0.2ng/mL.     

手性固定相高效液相色谱法拆分扁桃酸对映体

1　引　　言由于对映体在药物动力学和药效学方面的性质有明显差异 ,随着生命科学 ,特别是生物化学和药物化学的发展 ,对于光学纯物质的需求越来越大。因此 ,近几年国内外关于高效液相色谱 (ＨＰＬＣ)拆分对映体的研究非常活跃。扁桃酸对映体的拆分通常采用环糊精手性固定相或流动相添加法 ,本文采用二硝基苯甲酰苯基甘氨酸丙基硅胶(ｄｉｎｉｔｒｏｂｅｎｚｏｙｌｐｈｅｎｙｌｇｌｙｃｉｎｅｐｒｏｐｙｌｓｉｌｙｌ,ＤＮＢＰＧ)为固定相 ,它通过氢键、偶极、π π相互作用、空间位阻等实现立体选择性拆分。ＤＮＢＰＧ包含有二硝基苯酰、苯基…     

反相薄层色谱法添加环糊精流动相分离D、L-组氨酸

研究了用β-环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D、L-组氨酸对映体的薄层色谱法。该法不需将组氨酸进行衍生,展开剂最佳组成配比为β-CD饱和溶液∶甲酸∶甲醇=10∶4∶2.5(V/V/V),最佳分离温度为50℃。     

高效液相色谱－荧光检测法测定蒽和荧蒽

采用高效液相色谱－荧光检测法测定多环芳烃化合物蒽和荧蒽。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ｐｈｅｎｙｌ柱上，以５０％的乙腈水溶液作流动相，１２ｍｉｎ内实现了两组分的同时分离测定。线性范围为０～８０μｇ／ｍＬ，检测限低于５０ｎｇ／ｍＬ，相对标准偏差小于１％。     

反相离子对色谱法—电化学检测测定亚硝酸根,硫氰酸根,苯胺

本文采用反相离子对色谱法（安培检测）对影响ＮＯ＾－２、ＳＣＮ＾－、Ｃ６Ｈ５ＮＨ２容量因子的各因素进行了研究，建立了分离测定这三种组分的最佳色谱条件。方法快速、灵敏、选择性高。     

反相薄层色谱法拆分D,L-苯丙氨酸对映体

研究了用β-环糊精(β-CD)作为流动相手性添加剂,在反相C18板上分离D,L-苯丙氨酸对映体的薄层色谱法.流动相最佳组成配比为Vβ-CD饱和溶液:V甲酸:V甲醇=9:2:1,最佳分离温度为50℃,D,L-苯丙氨酸对映体相对比移值α为1.15.     

大豆硒蛋白构象的光谱法研究

采用荧光光谱、紫外光谱并结合红外光谱对比研究了大豆硒蛋白和大豆蛋白的结构区别,并用荧光相图法分析了脲诱导下两种蛋白的去折叠过程。考察了温度、pH值对大豆硒蛋白质构象的影响,同时对其乳化稳定性能进行了测定。结果表明,与大豆分离蛋白相比,大豆硒蛋白分子中的共价二硫键受到破坏,分子内氢键作用减弱,疏水相互作用增强,蛋白质分子发生伸展。大豆硒蛋白在溶液中只呈现“折叠”和“松散”两种状态,与大豆蛋白相比更容易被水解变性。升高温度,大豆硒蛋白溶液存在明显荧光热猝灭效应,疏水性逐渐增强,蛋白质分子趋于折叠。在pH值2.8～8.0的范围内,大豆硒蛋白的Trp残基主要分布于其分子外部的极性环境中,并随pH值变化在等电点两侧呈现不同的构象变化。在酸性环境中大豆硒蛋白较易发生从松散到折叠的构象转变,碱性条件则较有利于大豆硒蛋白以松散的结构存在。此外,基于紫外光谱数据分析了大豆硒蛋白乳化特性,结果表明降低温度有利于增强大豆硒蛋白的乳化性能,但使其稳定性能下降。     

基于共轭高分子纳米复合材料发光二极管的研究进展

简要介绍了发光二极管 (LED)的发展历程和发光机理 ,着重论述了共轭聚合物纳米复合材料在LED发光层上的应用 ,讨论了基于提高发光器件光电性能和环境稳定性的纳米复合材料结构的设计及目前需要解决的问题。     

分光光度法结合人工神经网络同时测定铜、镉和镍

利用人工神经网络结合分光光度法用于二甲酚橙(XO)-CTMAB-Cu、Cd、Ni显色体系同时测定Cu()、Cd()和Ni(),方法简单,结果满意,其三者的平均回收率分别为99.62%、99.93%、100.24%。     

反相离子对色谱法（安培检测器）测定水中(NH2)2CS、SO32-、S2O32-

无机硫阴离子的测定有碘量法,分光光度法和离子色谱法,但前两者操作繁琐、准确度低,后者因流动相通常具有较强的酸碱度或盐浓度,对色谱系统有腐蚀问题,也影响到柱效、柱寿命、测定重现性和应用范围等。离子对色谱法可克服这