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苯乙烯与D—120共聚物的性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
合成了侧基含有过氧键的苯乙烯-D-120共聚物(Poly(Sr-co-D-120)PSD)。用IR、GPC进行了表征。用DSC、GPC、TGA探讨了共聚物的热稳定性及分解机理,并对其就地增容PS/LDPE共混体系进行了初步研究。结果表明:共聚物中过氧键浓度越大,其起始分解温度越低,降解越严重,该共聚物可作为PE/PS共混体系的就地增容剂。 相似文献
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将四硼酸锂内衬坩埚熔融制样方法应用于X射线荧光光谱法测定工业硅中总硅、二氧化硅和其他杂质组分(铝、铁、钙、镁、钛)。在熔融制样前,样品(1.000 0g)经直接灼烧(700~750℃)计算灼减量并除去样品中碳。称取上述灼烧后的样品0.200 0g,与碳酸锂1.700g和600g·L~(-1)硝酸铵溶液0.1~0.3mL混匀后移入四硼酸锂内衬坩埚中,于710~720℃预氧化10~12min。将此经预氧化的混合物及其内衬坩埚一起转移至预置有3.000g硼酸的铂金坩埚中,加入400g·L~(-1)溴化铵溶液0.1~0.4mL,于熔样机中静置熔融8min,摇动熔融12min,冷却,脱模后即得样品的玻璃片。选取测定元素的氧化物,按0.200 0g称样量模拟制备了5个校准样片,各组分的质量分数在一定范围内与其对应的X射线荧光强度呈线性关系,提出了样品中二氧化硅含量的计算公式。方法用于5个工业硅样品的分析,测定结果与湿法分析测定值相符。 相似文献
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随着现代医学的飞速发展 ,各种微创介入医疗装置如医用导管 (Catheter)、手术导引线(Guidewires)、金属支架 (Stents)等已广泛地应用到各种医疗技术中 ,极大地丰富了现代医学诊疗手段 .然而在临床应用中 ,现有的装置依然不同程度地存在感染、凝血和术后组织增生等问题[1 ] .设计生物相容性聚合物基载药涂层和实现药物在预定部位的定向释放 ,为解决这些问题提供了有效途径 [2~ 5] .血红细胞膜具有由磷脂分子自组装形成的双层膜 .细胞生物学研究表明 ,细胞膜外层带有等量正电荷和负电荷的卵磷脂不会激活内源性凝血途径 .因此人们设计了磷酸… 相似文献
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从闭折线A1A2A3...An的n个顶点中,任意除去2个顶点Aj、Ak点子集,记作Vjk,即Vjk,即Vjk={A1,A2,...,Aj-1,Aj 1,...,Ak-1,Ak 1,…,An}. 相似文献
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Alon和Sialon中氮的测定 总被引:1,自引:0,他引:1
试验了Alon和Sialon材料的酸溶解特性。结果表明,在氢氟酸盐酸混合酸介质中,180-200℃加压溶解8h以上,Sialon和Alon材料中的氮氧化物能完全解。在硫磷混酸中Alon能完全解。Alon在20g.L^-1氢氧化钠中能分解700g.L^-1左右。拟定了Sialon和Alon材料中氮的测定方法。 相似文献
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提出了在压片法X射线荧光光谱分析中存在包覆效应。用粉末压片X射线荧光光谱法测定刚玉镁砂浇注料的成分时,氧化镁的测定结果偏高,氧化铝的测定结果偏低,且偏低量、偏高量相近。用玛瑙研钵将样品不断研磨至更小的粒径时,上述现象没有明显的改变,表明此现象不属于粒度效应。用分别研磨至0.096mm的刚玉和镁砂粉末,按氧化铝和氧化镁含量与浇注料相近的比例混合均匀后,分别用压片法和熔片法测定,发现两种制片方法测定结果相近,表明上述现象也不是矿物效应。因此,提出了包覆效应的概念。用已有的报道证实了包覆效应,并指出了粒度效应、矿物效应和包覆效应的区别。 相似文献
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芳酸类药物的近红外及二维相关(2DCorr)光谱分析 总被引:3,自引:3,他引:0
结合傅里叶变换近红外(FT-NIR)光谱法和二维相关分析(2D-correlation analysis, 2DCorr)方法研究了芳酸类药物水杨酸、乙酰水杨酸(阿司匹林)、苯甲酸在升温过程中的结构变化特征。三种芳酸类药物随着温度升高的红外光谱的特征峰在一维图上变化不明显,借助于2DCorr分析,将一维近红外谱图拓展到二维,提高了分辨率和可解释性。通过不同芳酸类药物NIR及2DCorr光谱的比较和分析,对芳酸类药物NIR吸收峰进行了归属,对其结构特点进行了研究,实验结果特别肯定了水杨酸的六元环内氢键结构。通过该文的研究更深层次地理解了芳酸类药物,为其进一步的研究和使用提供参考。 相似文献
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The discrepancies of the spectral behavior for the C-H stretching band between some long chain hydrocarbon compounds and steroids were investigated. At low temperature, the C-H stretching bands exhibit complex fine structure in steroids but remain simple in long chain hydrocarbon compounds. MM3 molecular mechanics calculation indicates that, for long chain hydrocarbon compounds, the C-H groups vibrate with large scale coupling. There exist a few bands where the C-H groups vibrate in synchronous and inphase mode. Thus the variations of dipole moment for these bands are enhanced and the intensities are obviously stronger than others and cover other band in the spectra. This is just the reason why the C-H stretching bands are simple even at low temperature environment. Nevertheless, for the steroids, the C-H stretching bands vibrate with local coupling mode. The synchronous enhancement effect does not occur, the differences of intensities for various modes are not as large as those in long chain hydrocarbo 相似文献