纤维素大分子内弱链节的化学性质

現代對纖維素大分子化學結構詳細的研究,給予很大的重視。因為現在知道的纖維素大分子化學結構不能够解釋纖維素的某些性質。譬如在同一時間,酸性介質中水解常數是不相同的,這項工作雖是近代实用上許多問題所引起,但尚未使人满意,因為缺乏詳細說明纖維素大分子的化學結構。 在這方面所進行的許多研究,可以見到,纖維素大分子的連接,除了β-配醣键的基本鏈節外,還有較多對酸、碱作用的弱鏈節。這些弱鏈節的化學性質一般尚未確定。纖維素大分子形成     

正丁烷在压力下的液相空气氧化制取乙酸和有机溶剂的研究

考察了正丁烷在压力下和溶剂中液相空气氧化时各种操作因素对反应过程和产物分布的影响.采用化学和色谱联合分析法较全面地分析了液体产物和尾气的组成.在最适宜的操作条件下,由每100克转化丁烷可以得到乙酸111克,正丁烷的转化率达79%.主要的氧化中间产物除乙酸乙酯和甲乙酮外,尚有乙酸甲酯,后者较前二者为稳定.使用乙酸做溶剂,不仅使正丁烷能够在高于其临界温度下进行液相氧化,并且还使反应诱导期缩短和反应选择性改善.     

論變坐標作圖

一、什麼是“變坐標作圖”普通作圖所用的方格紙(意匠紙),是均匀分度的,在這种紙上,任一點离坐標原點(原點的坐標值0)的距離等於該點的坐標值和一個被稱為“分度模數”的常數的乘積,這種分度均匀的坐標,稱為“等距坐標”;通常用以作為量具的直尺上的刻度,那是這一類型。“變坐標”也稱“變距坐標”或“不等距坐標”,它的意義和這相反;在變坐標的圖紙上,分度是不均匀的:如果坐標值為1的點離開尺度的原點為3公厘;那在均匀分度的尺上,坐標价為2的點就該離原點6公厘;而在“變坐標”上,則没有這樣的規律可循,計算尺上的許多尺度,就常是這種類型。“變坐標”常常用來作圖表,在圖解法和圖算法的領域裏,它的應用很廣。一般應用變坐標作圖的場合,大致有三: 1.把常用的公式或經驗數據,作成變坐標     

亚純函数論的几个方面的近代研究

复变数的分析学是数学中一个大的分科,于实际应用有不可否认的重要性.有初基于其领域而发展起来的整函数与亚纯函数论,应可视作基础理论之一.事实上,一方面这些类型的函数常遇见于各种问题,一方面有关的理论于类型较复杂的函数在学理的建立和发展上,往往起示范或引导的作用.在重视基础理论的今日,我们认为有引起对于这方面的注意而促进发展之余地.因此,我们来把亚纯函数论近代研究的成果与尚待解决的     

烃类结构族的红外光谱分析 Ⅰ.正构烷烃的测定

正构烷的红外光谱彼此十分接近,尤其在碳数较高时很难鉴别。本文根据它们的结构特点和CH_2与CH_3基变形振动吸收位置以及吸收率恒定的特征,提出了利用722厘米~(-1)和1380厘米~(-1)两吸收带光密度的比值同相应基团CH_2和CH_3数目的比值之间的线性关系,进行结构基团的定量测定方法,郎比值法。考察了光谱狭缝宽度的影响。这个方法毋需准确计量浓度和繁杂计算,可以简便准确地鉴定单纯正构烷烃的碳数n,或混合物的平均基团含量。C_6—C_(22)间11个标定化合物的分析结果表明,碳数n的测定偏差一般不超过半个碳原子,CH_3%偏差小于1%。同平均吸收卒法比较,比值法比较简单准确。     

影响方石英高低温型转变温度的各种因素

本文探討方石英高低温型轉变温度的变化規律及其原因。就形成方石英的原料颗粒大小、燒成温度、原料类型和矿化剂种类等因素对轉变温度的影响进行研究。結果表明: 1.原料的顆粒大小对1600°以下温度形成的方石英轉变温度有影响,顆粒愈小,轉变温度愈向高温移动,这种傾向对67.5—90μ范圍内的顆粒特別明显。 2.燒成温度以直綫关系影响轉变温度向高温移动,以方程式t_i=a+bt_f(t_i—轉变温度;t_f—燒成温度)表示此关系时,a,b的值依原料类型不同,非晶質原料的—a值小,b值大;結晶質則相反。 3.原料类型依結晶度的高低影响轉变温度移动,結晶度愈高的原料形成的方石英轉变温度愈高,即按:脉石英>石英岩>燧石岩>非晶質硅酸的次序温度升高。 4.矿化剂作用力的强弱对方石英的高低温型轉变温度亦有影响,矿化作用愈强的矿化剂愈影响所形成的方石英轉变温度向高温移动,其次序为:Li_2CO_3>Na_2CO_3>FeO>CaO。     

芳香硝基物的還原乙醯化 Ⅰ.

1.利用氯化亞錫和醋酸酐在氯化亞鐵或氯化亞銅存在下對芳香硝基物進行還原乙醯化,得單純的乙醯芳胺類化合物,無氯代反應產生。 2.此反應一般硝基物均能順利進行,且產量較高;惟間-二硝基苯、間-硝基苯胺和α-硝基萘不能得满意之結果。     

二十年磨一剑:新型太阳能电池

<正>太阳能电池发电是解决目前能源问题,促进社会经济及环境健康发展的重要途径之一.目前,在市场占主导地位的硅基太阳能电池发电成本还不能和传统化石能源竞争.在此背景下,致力于高效率低成本的新型太阳能电池研究空前活跃.作为这一领域最为活跃的代表,新型钙钛矿太阳能电池的光电转换效率在过去两年内提升极为显著,认证效率达到20.1%[1],受到科学界和技术界的广泛关注,更被《Science》杂志评为"2013年十     

缩聚-裂解反應動力学的理论分析

本文討論AB型,AA和BB型以及AA和BC型分子间的缩聚-裂解反應,由動力学方程出發,得到这三种类型反應过程中高聚分子的分佈情况,并求得几种不同反應條件下的缩聚度p和q是何种時间的函数,利用它们和实验数值比較,可以求得縮聚反應速度常数K和水解反應速度常数k_(-1),并在AA和BC型分子间的反應中,可以求得K＇和K″的此值,藉以比较官能團B和C的活潑度。还討論了三种平均分子量的表示式、数值以及它们相互的比值,後者僅在没有水解作用的情况下,才和Flory的结果相同。     

低度氢化研究贾汪镜煤质的组成结构 Ⅲ.氢化产品的紫外光谱和红外光谱

对两种贾汪镜煤质及其氢化产品经液体色谱分离得到的各段分进行了红外光谱鉴别,对芳烃段分还进行了紫外光谱考察.镜煤质、氢化油和石油醚可溶分的红外光谱基本相似,表明它们的基本碳骨架结构特征近似.两种镜煤质氢化产品相应段分的红外及紫外光谱图都很相似,表明它们含有非常近似的组分.按本文结果并结合前二报的结果推测,饱和烃段分主要由脂环(包括缩合脂环)化合物组成;芳烃段分主要由氢化芳香族化合物组成,其中单苯核芳烃主要为四氢萘系化合物,双苯核芳烃主要由萘系化合物组成.随着馏分沸点的增高与芳核数的降低,芳核上的氢被取代得越多,主要是被并合的脂环和甲基所取代,长链取代基和开链—CH_2—都不多.这些结果与图解统计分析的结果相一致.