关于旋光现象的解释

较新出版的一些有机化学教科书,在立体化学部分增加了对旋光现象的解释。然而,某些书籍中对旋光现象的解释不够正确。虽然正确的解释不难在一般的光学书中找到,但这些书中的解释对不熟悉光学的化学系学生来说往往显得过于简要,学生在学习这部分内容时觉得不易理解,某些教师也感到困惑。因此,我们介绍一个通俗易懂而又合理的解释。     

不对称硼烷还原合成手性氨基醇

用原位生成的手性噁唑硼烷为催化剂,用2molBH3对1molα 或β 氨基酮进行了对映选择性还原,生成光学活性氨基醇 硼烷络合物,后者脱去BH3后给出光学活性氨基醇,ee值最高达99%.讨论了氨基酮结构与反应选择性的关系.     

4-取代-脯氨醇催化的前手性酮不对称硼烷还原

(2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行了对比。     

手性催化剂(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸的合成及其对不对称羟醛反应的催化活性

手性催化剂(4R)-苄氧基-(S)-脯氨酸的合成及其对不对称羟醛反应的催化活性;羟醛反应     

几种外消旋环氧化合物的水解动力学拆分

2 羟基 3 叔丁基 5 甲基苯甲醛 (5 )与 (S ,S) 1 ,2 二苯基乙二胺 ((S,S) 1 1 )缩合 ,得手性Salen 1 2 ,再与Co(OAc) 2 ·4H2 O反应得钴络合物 1 3 ,后者经氧化制得Salen型手性催化剂 (S ,S) 2。几种外消旋环氧化合物用 (S ,S) 2催化水解进行动力学拆分 ,同时得到光学活性环氧化合物和二醇 ,对映体过量最高达 61 6%。根据分子力学对催化剂构象优化的结果讨论了催化剂结构对其催化效率和选择性的影响     

单环手性胍催化的对映选择性Henry反应

从取代乙二胺方便地合成了4个手性单环胍．它们催化苯甲醛或异丁基醛同硝 基甲烷的Henry反应．能以较好的产率得到产物，但产物的对映体纯度不高．苯甲 醛Henry反应产物ee值最高为31％，异丁基醛获得的ee值最高为34％．这一反应速 度快，条件温和，是合成手性硝基醇的有效方法．     

手性氨基醇（R）—2—氨基—1,1—二苯基—3—（2—萘基）—1—丙醇：制备及其对…

用丙二酸酯法合成了Ｎ－乙酰基－３－（２－萘基）－ＤＬ－α－丙氨酸乙酯３。３经酶法拆分，得光学活性的Ｄ－３，后者经盐酸水解，酯化后再与苯基化镁作用，制得到标题化合物６。对映体过量（ｅ．ｅ值）５７，６％－１００％。     

胍类化合物的制备及在有机合成中的应用

综述了胍类化合物的制备及其在有机合成中的应用，特别着重合成方法研究的 近期进展及在不对称合成中的应用。     

含流手性β-氨基醇的合成及其在对映选择性还原反应中的应用

S烷基-L-半胱氨酸2a～2c通过酯化、格林亚反应合成了光学活性含硫β-氨基 醇4a-4c，并用于潜手性酮的对映选择性NaBH_4／12还原．光学活性二级醇化学产 率很高，对映体过量最高可达93％．     

含硫手性β-氨基醇的合成及其在对映选择性还原反应中的应用

S-烷基-L-半胱氨酸2a～2c通过酯化、格林亚反应合成了光学活性含硫β-氨基醇4a～4c,并用于潜手性酮的对映选择性NaBH4/I2还原.光学活性二级醇化学产率很高,对映体过量最高可达93%.