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Fe3O4/N-异丙烯酰胺(PNIPAM)纳米颗粒的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
A magnetic and thermosensitive poly(N-isopropylacrylamide)(PNIPAM) nanoparticles were prepared by the following procedure. The core-shell composite microparticles were synthesized by precipitating polymerization with Fe3O4 being entrapped with SiO2 as core and cross-linked PNIPAM as shell. Then, the SiO2 core was etched by hydrofluoric acid and magnetic thermosensitive Fe3O4/PNIPAM particles were formed. It has also been shown that the Fe3O4/PNIPAM nanoparticles are featured by lower critical solution temperature (LCST) at 33.0 ℃ while the temperature varies from 28.0 ℃ to 36.0 ℃. The composite magnetic thermosensitive particles were characterized by XRD, SEM, TEM and FTIR. The synthetic mechanism is also discussed. 相似文献
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介孔TiO2粉体的合成和表征及光催化性能研究 总被引:4,自引:0,他引:4
本文以甘油为结构导向剂,运用水热合成法制备了介孔二氧化钛粉体(MT),采用抽提和焙烧两种方法除去结构导向剂.分别对合成的样品、P25和商品TiO2粉末(PT)进行了XRD、TEM、TGA、N2等温吸附-脱附等实验表征,根据TGA计算了样品的表面羟基密度.研究了样品光催化降解甲基橙效率与其表面性质的关系.结果表明,经焙烧除去结构导向剂的样品的比表面最高,达285.3m2·g-1,孔径4nm~6nm,具有良好的光催化降解甲基橙性能. 相似文献
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分子影像技术创新研究促进了体内免疫系统跟踪技术——免疫成像技术的发展,可实现对免疫细胞和免疫分子定位及其功能进行实时成像及无创可视化监控,协助评价免疫治疗的效果,并已成为免疫治疗中一个重要的新兴检测模块。目前,体内免疫成像技术的研究与应用仍处于初步阶段,本综述概述了近年来SPECT和PET成像方式用于免疫监测的研究进展,为未来免疫影像学新技术的发展和应用提供指导。 相似文献
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采用干灰化法、HNO3-H2O2湿法消解法和HNO3-HClO4湿法消解法分别处理枸杞子样品,利用原子吸收光谱法测定各组样品中Na,K,Ca,Mg,Fe,Cu,Zn,Ni,Pb,Cd十种元素的含量,探讨简单、快捷、准确地测定枸杞子中矿物质元素的前处理方法。结果表明:干灰化法的回收率范围为89.88%~102.15%,标准偏差(RSD)<3.037% ;HNO3-H2O2湿法消解法的回收率范围为92.34%~103.21%,标准偏差(RSD)<2.751%;HNO3-HClO4湿法消解法的回收率范围为94.52%~102.10%,标准偏差(RSD)<2.496%;三种方法均具有较好的准确度和精密度,但相对于干灰化法和HNO3-H2O2湿法消解法,HNO3-HClO4湿法消解法回收效果较好,精密度更高。HNO3-HClO4湿法消解法测得Na, K, Ca, Mg元素含量的平均值高于干灰化法和HNO3-H2O2湿法消解法,差异有统计学意义(p<0.05)。此外,HNO3-HClO4体系湿法消解法耗时短、消耗试剂量少、消解完全。因而,HNO3-HClO4体系湿法消解法可作为原子吸收光谱法测定枸杞子矿物质元素含量较好的前处理方法。 相似文献
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微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定土壤中主次元素 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定土壤中多种主次元素的分析方法。采用硝酸-氢氟酸-双氧水体系在微波消解仪中消解土壤样品,待消解完成后加入高氯酸驱赶氢氟酸,盐酸溶解盐类物质,将土壤中所有元素的矿物晶格破坏使待测溶液全部进入试液,采用ICP-AES法测定。通过筛选合适分析谱线和合理设置背景扣除位置提高样品分析中的精密度和准确度。选用国家土壤标准物质进行方法验证,绝大多数实验结果与标准值吻合,相对标准偏差(RSD)小于5%。方法具有同时测定土壤样品中多种元素、试剂用量少、操作简单等优点,表明方法适合大批量土壤中主次元素的快速检测。 相似文献
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食品中多溴联苯醚残留的气相色谱-串联质谱分析方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了食品中8种多溴联苯醚(PBDEs) 残留的气相色谱-串联质谱分析方法,初步解析了PBDEs的电子轰击串联质谱(EI MS/MS)图,为各种目标物的准确定性分析提供依据.以BDE-28、BDE-47、BDE-66、BDE-85、BDE-99、BDE-100、BDE-153、BDE-154为研究对象,对EI MS/MS各分析参数进行了优化.用超声提取-酸性硅胶层析柱净化的前处理方法制备样品,当空白样品的加标水平为10.0、25.0 μg/kg时,8种PBDEs的平均加标回收率为82% ~112%,相对标准偏差为3.1% ~15%,方法检出限均低于1.5 μg/kg;8种PBDEs的线性范围为10.0 ~500 μg/kg,相关系数均大于0.994 7. 相似文献
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气相色谱-质谱法同时测定动物内脏中的14种酞酸酯类环境激素残留 总被引:2,自引:0,他引:2
开展了动物内脏中14种酞酸酯类(PAEs)环境激素残留的气相色谱-电子轰击离子源/质谱(GC-EI/MS)的分析方法研究。优化与选择了动物内脏样品的前处理条件,动物内脏样品经正己烷/二氯甲烷(1/1,v/v)混合提取剂超声提取、Florisil硅藻土固相萃取柱净化与乙酸乙酯/正己烷(2/3,v/v)混合洗脱剂洗脱和浓缩后,以邻苯二甲酸二苯基酯(DPhP)为内标物,采用GC-EI/MS的选择离子监测方式(SIM)进行定性和定量分析。当猪肝样品的加标浓度水平为100、200、400 μg/kg时,加标回收率为:60%~110%,相对标准偏差为:0.78%~10.3%;除邻苯二甲酸二(2-甲氧基乙基)酯(DMEP)与邻苯二甲酸二(2-乙氧基乙基)酯(DEEP)的检测限(MDL)分别为3.30与2.25 μg/kg外,其余的12种PAEs的MDL ≦ 1.74 μg/kg;线性范围为50 ~ 800 μg/kg,相关系数都大于0.9994。此分析方法成功地应用于6种动物内脏中14种痕量PAEs残留的分析。 相似文献
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纳米NiO的制备及其谱学特性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以醋酸镍、氢氧化钠为原料,吐温80为分散剂,通过固相反应制备了纳米级NiO。 用X射线衍射仪、透射电子显微镜、傅里叶红外光谱、紫外-可见分光光度等方法对材料的粒径、晶格畸变率、形貌以及红外、紫外-可见光的吸收性能进行了表征。结果表明:制得的纳米NiO产物为球形、属立方晶系,粒径大小在9~30 nm左右;晶格畸变率随粒径的增大而减小;纳米NiO红外吸收峰出现在437 cm-1处,与普通粒径的NiO光谱纯(484 cm-1)相比,其吸收峰红移了47 cm-1,体现了纳米NiO的表面效应;不同粒径大小的NiO对紫外-可见光的吸收特性不同。普通粒径的NiO光谱纯在紫外-可见光区域没有吸收,颗粒尺寸越小吸收波长越短,10 nm NiO的紫外-可见光吸收峰位于309 nm处,直接跃迁的光学能带隙约为4.2 eV,比体相材料(3.65 eV)增加0.55 eV,表现出明显的量子尺寸效应。对纳米NiO的谱学特性研究表明该材料在光电领域具有潜在的应用价值。 相似文献
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为研究碳减排政策对多周期供应链网络均衡决策的影响,分析了供应链网络结构中各层的最优条件,建立了多周期碳减排供应链网络均衡模型.首先将其转化为等价的变分不等式问题,然后利用变分不等式的投影收缩算法进行求解.并通过模型仿真分析了在不同周期下不同碳限额、单位碳排放量对供应链网络均衡的影响结果发现企业在环境绩效和经济绩效之间存在冲突,适当的控制碳税和调整产品的单位碳排放量可以缓解这种冲突.同时,政府对于碳限额的值过于宽松,对于碳减排的实施起不到明显作用. 相似文献