复色光是怎样产生的?——答胡守溢同学

激烈的化学反应产生的光为什么不是单色光?例如,把金属钾放在水中,马上燃烧,燃烧的光虽以紫色为主,但通过分光镜后仍看出是复色光。这一问题就难于用E=hν来解释,因为,K失去的是同一能级的4s1电子,其能量完全是一样的,这样实验事实与理论冲突;等等。     

反相微乳液法制备CdS/ZnS纳米晶及其表征

用反相微乳液法制备了CdS纳米粒子,以ZnS对其表面进行包裹,得到了核壳结构的CdS/ZnS纳米晶.采用X射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)表征其结构、粒度和形貌,紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)、光致发光光谱(PL)表征其光学特性.制得的CdS纳米微粒近似呈球形,直径约3.6nm;包裹以后颗粒仍为球形,粒径约10nm,以XRD、UV-VIS和PL证实了CdS/ZnS核壳结构的实现.文章还研究了不同Zn/Cd的摩尔比对CdS/ZnS纳米微粒光学性能的影响,UV-VIS谱表明随着壳层厚度的增加CdS/ZnS纳米晶的吸收带边有轻微的红移;PL谱表明壳层ZnS的包覆可减少CdS纳米微粒的表面缺陷,带边直接复合发光几率增大,且具有合适的壳层厚度时,CdS核层的发光效率有较大提高.     

4-氟丁烯的制备及其氧化

高温热裂乙酸酯是制备烯烃的一般方法。近年有专利报导,把此法推广到自4-氯丁基乙酸酯制备4-氯丁烯,不过产率很低只25％左右。我们重复过这一反应,观察到若裂解温度稍低,或流速稍大,则裂解进行得很少;提高温度或降低流速,又导致严重碳化。故产率低     

烯烃上甲基的电子效应

甲基,乙基等是给电子取代基,氯甲基等是受电子取代基。这在有机化学上已得到公认。迄今人们一直认为所谓给电子取代基的电子效应是使反应活性部位的电子云密度增加,而受电子基团的作用是使反应活性部位的电子云密度降低。甲基取代导致烯烃亲电加成反应活性增加的原因,也用甲基的推电子作用造成     

压缩课内学时增加实践环节提高有机化学教学质量

精简、更新、重组现有教材内容，减少课堂教学学时，增加专题讲座，尽早了解有机化学的新知识、新内容、现状及前沿。新教学手段采用多媒体教学及黑板教学相结合，编写有特色的教学软件（自编了氧化数在化学中的应用，苯环上氢的裂分模型等软件）。改革实验教学，实验内容的二部分。改革考试制度及评分标准，建立优秀生导师制，建立了2个学生实习基地，以上改革已在3届学生中试用，效果良好。     

任意Atwood数Rayleigh-Taylor和 Richtmyer-Meshkov 不稳定性气泡速度研究

本文将Layzer气泡模型推广到任意界面Atwood数情形,得到了自洽的微分方程组.该模型描述了气泡从早期的指数增长阶段到气 泡以渐近速度上升的非线性阶段的发展过程,给出了Rayleigh-Taylor(RT)和Richtmyer-Meshkov(RM)不稳定性的二维和 三维气泡速度渐近解,还求出了二维和三维RT不稳定性气泡顶点附近速度的解析解.     

芳杂环亲电取代活性的研究

芳杂环的亲电取代活性及定位效应是许多理论研究的对象。研究的重点多是同系物间的活性比较及分子内的取代定位效应。其规律往往用反应活性部位的电荷数量及分布来解释。量子化学计算结果,一般也符合物理有机的这一传统解释。因此,电荷数量及分布决定分子的取代活性及定位仍是有机化学中普遍接受的观点^[1]。不少量子化学活性指标也用于亲电取代活性及定位效应的解释,但一般只局限于同系物的比较,不同母核的芳杂环的亲电取代活性比较则较少为人们所注意。     

THE EFFECT OF INCLUSION COMPOUNDS ON THE PHOTOPHYSICS AND PHOTOCHEMISTRY OF SCHIFF’s BASES

通过形成希夫碱分子与环糊精或脱氧胆酸的包合化合物的方法,不仅可以使一些固态时具有热致变色性质的希夫碱表现出光致变色的性质,延长光产物的寿命,而且也可以在室温下检测到具有光致变色性质的包合化合物的荧光。     

晶粒取向、相互作用与钕铁硼磁体的矫顽力 *

钕铁硼磁体的矫顽力由单个晶粒的矫顽力和晶粒之间的相互作用决定 .单个晶粒的矫顽力及其相互作用与晶粒的取向有关 .采用“tanθ”型Gaussian分布函数表示烧结钕铁硼磁体的晶粒取向 .按照不同的矫顽力机制 ,单个晶粒的矫顽力及其角度关系有不同的表达式 .晶粒相互作用可分为长程静磁相互作用和近邻晶粒的交换耦合相互作用 .烧结磁体的晶粒尺寸较大 ,且晶粒界面被非磁性层间隔 ,交换作用影响很小 ,静磁相互作用影响较大 ,使晶粒混乱取向磁体的矫顽力大于晶粒理想取向磁体的矫顽力 .综合考虑单个晶粒的矫顽力和晶粒之间的相互作用的影响 ,按照发动场理论计算的矫顽力值与烧结钕铁硼磁体的实验结果符合较好 .