直线方程x=my n的妙用

解析几何是用代数方法研究几何问题的一门数学学科.由于它开创了数、形结合的研究方法,因此,它给数学注入了新的活力.直线是最常见、最基本的简单几何图形之一,它的方程有多种不同的形式,在使用直线方程的各种形式时,要注意它们各自的限制条件,如:点斜式的使用条件是直线必须存在斜率;截距式的使用条件是两截距都存在且不为零;两点式的使用条件为直线不与坐标轴垂直;等等.在使用直线的方程时,通常我们都应该根据直线满足的几何条件,选择合适的方程形式.但是有时会出现这样的问题,不知道直线的斜率是否存在.这时,通常的做法是分类讨论,即根据…     

SiO2凝胶中铕(铽)-间甲基苯甲酸-邻菲咯啉配合物的热稳定性及发光性能研究

采用溶胶 凝胶法 ,以掺杂方式制备了含有铕 (铽 ) 间甲基苯甲酸 邻菲咯啉配合物的SiO2凝胶复合发光体 ,研究了其热分解曲线、激发光谱和发射光谱 ,并与固体粉末进行了比较 ,讨论了将配合物引入该凝胶后对其热稳定性及发光的影响。     

FPGA状态机在多路异步串口通信处理的实时优势

【】 首先简要介绍了异步串口板的通常设计方法,并且提出了这些方法的不足之处,重点阐述了基于FPGA状态机和片上总线的新设计方案,以及该方案的技术优势,随后公布了基于该方案的异步串口板达到的性能指标。通过比较有关应答延迟的试验数据,提出了基于FPGA状态机和基于DSP处理器的异步串口板卡存在明显的处理速度差异问题,并基于两种设计方案,解释了形成差异的原因。最后提出了FPGA状态机对外部总线存储器或端口的访问管理性能大幅超越了任何一款DSP处理器的观点,并对同行提出了类似研发项目的设计建议。     

三硒化二铋微/纳米晶的可控合成

采用溶剂热法,在N,N-二甲基甲酰胺和乙二醇的混合溶剂中,无碱条件下,通过添加适量聚乙烯吡咯烷酮(PVP),成功制备出硒化铋微/纳米晶.采用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微术(SEM)、透射电子显微术(TEM)、选区电子衍射(SAED)、高分辨透射电镜(HRTEM)和X射线光电子能谱(XPS)对产物进行了表征,结果表明获得了Bi2Se3单晶纳米片结构,边长约为300～1100 nm,厚度约为200～500 nm,讨论了PVP添加量对产物形貌的影响,并研究了六方片状硒化铋产物的产生机理.     

EXPLICIT TWO-STEP HIGH-ACCURACY METHODS FOR y" = f(x,y)

In this paper, an almost P-stable two-step sixth-order Hybrid method with phase-lag of order infinity and a class explicit eighth-order Obreckoff methods with phase-lag of order 10-24 are developed for the numerical integration of the special second-order periodic initial-value problems. These methods have the advantage of higher algebraic order and considerably smaller phase-tag compared with some methods in [1-6]. Numerical examples indicate that these new methods are more accurate than methods developed by [1-6].     

2,2-二(甲硫基)乙烯基苯基酮1H NMR溶剂效应的研究

在四氯化碳介质中考察了苯对标题化合物的核磁共振谱的溶剂效应.观察到标题化合物分子中的两个甲硫基和混合溶剂中的苯的共振吸收峰随着苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场,而且两个甲硫基向高场移动程度不同,ASIS值也随苯的摩尔分数增加而增加,得到了所有化学位移值和ASIS值与苯的摩尔分数呈线性关系,尝试用溶剂化作用解释了标题化合物的ASIS效应.     

N，N－二甲基苯胺~1H核磁共振溶剂效应的研究

本文研究了Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺分子在环已烷和苯混合溶剂中的１ＨＮＭＲ谱的溶剂效应，观察到Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺分子内的两个甲基和混合溶剂中的苯、环己烷的化学位移随苯的摩尔分数增加而逐渐移向高场，ＡＳＩＳ值随苯的摩尔分数增加而增加。得到了所有化学位移值和ＡＳＩＳ值与苯的摩尔分数呈线性关系；尝试用溶剂化作用解释了苯对Ｎ，Ｎ－二甲基苯胺的ＡＳＩＳ效应。     

超临界二氧化碳和水复合溶剂中铑膦配合物催化丙烯氢甲酰化反应

 以乙酰丙酮羰基铑为催化剂母体,以水溶性三苯基膦三间磺酸钠(TPPTS)为配体,在超临界CO2和水复合溶剂中成功地实现了超临界条件下的均相丙烯氢甲酰化反应. 最佳反应条件为: 温度55 ℃,铑的浓度15 μg/ml, P/Rh摩尔比18. 在压力为12.0～14.0 MPa下反应6 h后,产物正丁醛/异丁醛摩尔比可达4.3～4.5,丁醛的时空收率达190.1～205.3 g/(g·h). 反应过程中体系处于超临界状态,反应结束后分为水、油两相,铑催化剂溶于水相,产物处于油相,油相中铑的含量仅为1.0 ng/ml,基本上消除了铑的流失,实现了催化剂与产物的有效分离,便于催化剂的回收和循环使用. 与相同反应条件下的水-有机两相氢甲酰化反应相比,超临界CO2和水复合溶剂中的丙烯氢甲酰化反应具有更高的反应速率和产物正异比.     

A NUMERICAL EMBEDDING METHOD FOR SOLVING THE NONLINEAR COMPLEMENTARITY PROBLEM (II)-ALGORITHM AND ITS CONVERGENCE

In this paper, based on the resuls presented in part I of this paper[18],we present a numerical crabeding algorithm for soling the nonlinear complementarity problem, and prove its convergence carefully. Numerical experiments show that the algorithm is successful.     

硫酸铝钾热分解反应动力学模型

近年来,在热分析动力学研究领域内,已有许多动力学模式及相应数据处理方法来描述固相反应的最可能机理,如：aRCHAR微分法[1]Coats-Redfe积分法[2]相结合的方法和等温过程与非等过程相结合的方法[3]等。而最近Dollimore等人[4]提出了利用 TA曲线的特征来确定动力学模型的方法,从而避免了对 f(a)和 g(a)逐一尝试的麻烦。本文就是用该法来研究硫酸铝钾的热分解动力学。硫酸铝钾热分解过程虽然已有人研究[5],但其动力学则未见文献报道。1 实验部分 实验工作在美国PE公司TGA７热分析仪上完成,反应气氛为氮气,流速为40mL·min-1 ,…