NO2-在CTMAB-氧化钕纳米修饰电极上的电化学行为及其测定

制备了十六烷基三甲基溴化铵-氧化钕纳米修饰电极。用循环伏安法和示差脉冲伏安法研究了NO2-在该修饰电极上的电化学行为,结果表明,该修饰电极对NO2-的氧化具有良好的电催化能力,NO2-的氧化峰电流与其浓度在3.33×10-8～1.04×10-6mol/L范围内呈现良好的线性关系,检测限为9.86×10-9mol/L(S/N=3)。此外,该修饰电极具有良好的重现性和稳定性。本方法可用于NO2-实际样品的测定。     

减黏裂化产物的长期储存稳定性

利用不同储存条件下,减黏产物运动黏度、酸值、质量损失、胶质和沥青质含量的变化,研究了委内瑞拉奥里常渣减黏产物长期储存稳定性的影响因素。结果表明,氧化缩聚、轻组分挥发和无氧缩聚作用影响减黏产物的长期储存稳定性,其中氧化缩聚作用最显著。热反应结束后,减黏产物中自由基并没有完全进行链终止反应,室温下自由基继续发生反应,减黏产物的稳定性与其中所含的自由基密切相关。不同储存条件下产物的沥青质和胶质的芳碳率均略低于减黏产物,沥青质间并没有发生缩聚,不易产生分层现象,减黏产物较稳定。     

具有毒素和捕获作用的两种群竞争系统的稳定性分析

研究一类两种群无差别捕获的具有毒素作用的竞争系统.首先得到了系统存在唯一正平衡点的充分性条件;其次,通过构造适当的Lyapunov函数得到了保证该系统边界平衡点全局稳定的充分性条件;最后,在前人的基础之上得到了系统正平衡点全局渐近稳定的充分性条件,所得结果补充和完善了T.K.Kar和K.S.Chaudhuri的相应结果.     

具有饱和因子的时滞广义系统的鲁棒 H SymboleB@ 控制

研究了一类具有饱和因子并含有不确定参数的变时滞广义系统的时滞相关鲁棒H∞控制,系统的状态方程和输出方程均带有时滞,且状态方程的输入和输入时滞中均含饱和因子.通过构造Lya-punov-Krasovskii泛函,利用线性矩阵不等式方法和矩阵奇异值理论,给出了时滞广义系统正则、无脉冲、渐进稳定且满足H∞范数小于给定界γ的充分条件,并给出了H∞控制器的设计方法 .数值算例说明了本文所提方法具有更小的保守性.     

基于氧化锆/石墨烯复合材料修饰电极测定亚硝酸根

用水热法制备了氧化锆(ZrO2)/石墨烯(GR)复合材料,采用循环伏安法研究了NO-2在ZrO2/GR/GCE上的电化学行为。ZrO2/GR/GCE对NO-2的氧化具有明显的电催化作用。利用示差脉冲伏安法测定NO-2,NO-2的氧化峰电流与其浓度在4.8×10-7~9.0×10-4mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为7.8×10-8mol/L(S/N=3)。     

多铁材料Bi1-xCaxFeO3的介电、铁磁特性和高温磁相变

采用溶胶凝胶法制备Bi_1-xCa_xFeO₃ (x=0, 0.05, 0.1, 0.15, 0.2)陶瓷样品. X衍射图谱表明所有样品的主衍射峰均与纯相BiFeO₃相符合且具有良好的晶体结构. 随着x的增大, Bi_1-xCa_xFeO₃样品的主衍射峰由双峰(104)与(110) 逐渐重叠为单峰(110), 当x ≥0.15时, 样品呈现正方晶系结构; 扫描电镜形貌分析可知, 晶粒由原来的0.5 μm逐渐增大到2 μm. Bi_1-xCa_xFeO₃样品介电常数和介电损耗随着x 的增加先增大而后减小. 当f=1 kHz, Bi_0.9Ca_0.1FeO₃ 的介电常数达到最大值, 是BiFeO₃的7.5倍, 而Bi_0.8Ca_0.2FeO₃的介电常数达到最小值, 仅仅是BiFeO₃的十分之一. Bi_1-xCa_xFeO₃样品所呈现的介电特性是由偶极子取向极化和空间电荷限制电流两种极化机理共同作用的结果. 随着Ca²⁺ 的引入, BiFeO₃ 样品的铁磁性显著提高. X射线光电子能谱图表明Fe²⁺和Fe³⁺ 共存于Bi_1-xCa_xFeO₃ 样品中, Fe²⁺/Fe³⁺比例随着Ca²⁺ 掺杂量的增加而增大, 证明Ca²⁺掺杂增加了Fe²⁺的含量, 增强BiFeO₃的铁磁特性. 从M-T曲线观察到BiFeO₃样品在878 K附近发生铁磁相变, 示差扫描量热法测试再次证明BiFeO₃ 在878 K发生相变. Ca²⁺掺杂使BiFeO₃样品的T_N略有变化而T_M基本不变, 其主要原因是Fe-O-Fe反铁磁超交换作用的强弱和磁结构相对稳定.     

新的双光束流动注射微分光度法测定饲料中钙的研究与应用

本文研制了一组流动比色装置应用到双光束光度计上,基于在碱性条件下钙色素(Cacichrome)能与样品中的钙形成红色络合物这一显色反应,建立了一种新的双光束FIA微分光度方法.分析速度为140～150次/h,灵敏度较普通法提高到1.8倍.并用于饲料中钙含量的分析.     

高分辨质谱解析委内瑞拉奥里常渣减黏反应杂原子化合物组成变化

运用电喷雾-傅里叶变换离子回旋共振质谱仪(ESI-FT-ICR MS),研究委内瑞拉奥里常渣减黏裂化反应前后杂原子组成及分布.常渣中O2类化合物的相对丰度最大,减黏裂化反应使O2、O1、N1O2、S1、O1S1、O2S1类化合物减少,甚至消失,而N1、N2、N2O1、N2S1、N3、N3O1、N1S2类化合物增多,减黏...     

Ionothermal Syntheses and Crystal Structures of Two Cobalt（Ⅱ） Compounds：Co（2,2＇-bpy）_2Br_2 and Co（1,10-phen）_2Br_2

Two cobalt(Ⅱ) compounds,Co(2,2-bpy) 2 Br 2 (1,2,2-bpy=2,2-bipyridyl) and Co(1,10-phen) 2 Br 2 (2,1,10-phen=1,10-phenanthroline),have been prepared under ionothermal reactions using the 1-propyl-3-methylimidazolium bromide ionic liquid solvent.Single-crystal X-ray analyses reveal that 1 crystallizes in a monoclinic space group P2 1 /c,with a=8.5509(13),b=14.804(2),c=15.650(2),β=97.119(2) o,V=1965.8(5) 3,Z=4,C 20 H 16 Br 2 N 4 Co,M r=531.12,D c=1.795 g/cm 3,μ=4.950 mm-1,F(000)=1044,the final R=0.0467 and wR=0.0736 for 2291 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).Complex 2 crystallizes in a monoclinic space group P2 1 /n,with a=10.4237(8),b=16.8657(12),c=12.4945(9)b,β=102.110(1) o,V=2147.7(3) 3,Z=4,C 24 H 16 Br 2 N 4 Co,M r=579.16,D c=1.791 g/cm 3,μ=4.540 mm-1,F(000)=1140,the final R=0.0431 and wR=0.1042 for 3470 observed reflections with I > 2σ(Ⅰ).The mononuclear molecules of 1 are linked by the C-H···Br hydrogen bonds and π-π interactions to form a three-dimensional supramolecular framework structure.The C-H···Br hydrogen bonds and π-π interactions link the mononuclear molecules of 2 to give a two-dimensional layer structure.     

一种二次电子发射的复合唯象模型

二次电子发射模型的精度对二次电子倍增击穿阈值的模拟计算影响很大, 针对现有两种经典二次电子发射唯象模型的不足, 以修正Vaughan模型作为Furman模型中的真二次电子发射系数计算模型, 建立起一种二次电子发射的复合唯象模型. 该模型不仅适用于倍增击穿过程的数值模拟, 还很大程度上提高了与实验数据拟合的准确性. 通过对银和铝合金两种材料二次电子发射系数实验结果和模型拟合结果的对比发现, 在不同入射角情况下, 复合唯象模型的平均误差较原有两种模型降低了10%以上. 关键词： 二次电子发射 唯象模型 击穿阈值