嵌段聚酯型聚脲氨酯硬段微区中氢键化的红外光谱研究

用红外光谱法对基于4,4′二苯基甲烷二异氰酸酯（MDI）、乙二胺（ED）和聚己二酸丁二醇酯（PBA）（分子量分别为1975和1228）的两系列嵌段聚酯型聚脲氨酯（PUU）硬段微区的氢键化进行了研究。发出脲C＝0基随着硬段含量增国出现双峰吸收,提出了PUU不同长度硬段序列中脲C＝0基的两种平面氢键化的模型。认为这些平面氢键可以通过进一步键合来形成硬段微区中的三维氢键。     

红外光谱法研究聚脲氨酯的取向行为

利用红外二向色性研究了聚脲氨酯中软、硬段及界面层的取向行为。证明了软、硬段处于完全不同的结构形态中。在较低拉伸水平时,硬段主要垂直于拉伸方向取向;在较高拉伸水平时,则转到沿拉伸方向取向。软段和界面则始终沿拉伸方向取向。     

增韧改性高温耐烧蚀硼酚醛树脂的红外光谱研究

硼酚醛树脂是一种耐热性极佳的聚合物,但其存在脆性大、易断裂的缺陷。通过引入端羧基丁腈橡胶对硼酚醛树脂进行增韧改性,显著改善了硼酚醛树脂的力学性能。通过傅里叶变换红外光谱对端羧基丁腈橡胶与硼酚醛树脂的反应原理进行了分析,明确了羧基丁腈橡胶与硼酚醛树脂的主要反应过程,为后续的相关研究提供了一定的理论基础。     

羟丙基田菁胶的结构研究

本文用IR、~(13)C-NMR、~1H-NMR、MS、元素分析手段对田菁胶原粉和环氧丙烷反应的合成样品进行系统地结构研究,证明样品为羟丙基型半乳甘露聚糖类,其主结构与田菁胶原粉一致,并用~1H-NMR法测定了羟丙基田菁胶的醚化度(D.S).     

离子交换纤维的红外光谱研究

合成了离子交换纤维交研究了它们的红外光谱，得到了一些有价值的结果。     

Cu(BF4)2,Cu(C3H7COO)2与双(二苯膦基)烷烃配体形成配位化合物的红外光谱

用红外光谱法对二苯基膦系列配体及其分别与Cu(BF_4)_2和Cu(C_3H_7COO)_2。形成的系列配位化合物进行了研究,讨论了谱带的归属和Cu(Ⅰ)配合物形成前后相关谱带的变化规律,并参照元素分析、X-射线粉末衍射分析和热重分析的结果,讨论了所形成配位化合物的可能的结构模式。     

田菁胶、羟丙基田菁胶和瓜胶的分子量及其分布研究

用凝胶色谱（ＧＰＣ）法测定了羟丙基田菁胶（ＨＰＳ）、田菁胶（ＳＧ）和瓜胶原粉（ＧＧ）三种样品的分子量,其重均分子量顺序Ｍ＿（ＷＨＰＳ）＞Ｍ＿（ＷＧＧ）＞Ｍ＿（ＷＳＧ）,分子量范围为２．３×１０￣５～３．４×１０￣５,分散系数关系为Ｄ＿（ＨＰＳ）＝Ｄ＿（ＳＧ）＞Ｄ＿（ＧＧ）,并讨论了聚糖的多分散性与产品性能的关系。     

金属交联羧甲基羟丙基瓜胶的红外光谱研究

本文研究了金属离子Ｆｅ＾３＋，Ｃｒ＾３＋，Ｔｉ＾４＋交联羧甲基羟丙基瓜胶的红外光谱及其冻胶的热失重行为，结果表明，在羧甲基羟丙基瓜胶冻胶中，参与配位的基团主要是羧甲基，主链上的邻位顺式羟基及羟丙基提供的活性部位，提出了金属离子与瓜胶交联的强弱顺序及其交联配位模式。     

红外光谱法研究XDI体系聚氨酯生成的动力学

利用红外光谱,通过外加内标(KSCN)的方法研究了苯二甲基二异氰酸酯(XDI)体系的聚醚型聚氨酯生成动力学。求出了该体系的反应速率常度k、表观活化能E及催化活化能E_c和指前因子A。该体系为二级反应。k值与z值均与催化剂的量有关。当催化剂加入量很少时,随催化剂用量的增加,k值增加,z值下降,而E_c值不变。     

改性羧甲基羟丙基田菁胶热裂解动力学研究

通过研究羟丙基田菁胶、羧甲基羟丙基田菁胶和改性羧甲基羟丙基田菁胶水溶液在不同温度下的粘性行为及其样品在流动空气和氮气流中的热裂解和裂解活化能计算，探讨了改性羧甲基羟丙基田菁胶的热稳定性．结果表明：与羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶相比较，改性羧甲基羟丙基田菁胶的粘度热稳定性和裂解热稳定性高于羟丙基田菁胶和羧甲基羟丙基田菁胶，并且指出它们的热裂解属无规引发过程和以无规分布为主的非结晶状态．