稳恒电流中能量守恒与转化定律的普遍形式

一　问题的提出 当我们进行基尔霍夫第二定律教学的时候可能会碰到两个问题;基尔霍夫第二定律与欧姆定律的关系如何和该定律的正负号规定法则的由来或依据是什么?围绕着这两个问题,探找了稳恒电流中有关能量守恒与转化的问题,现介绍如下.二　存在一个关于能量守恒与转化的普遍式 如所周知,热力学第一定律是说[1]:如果系统由某一状态经过任意过程到达另一状态,则其内能的增加等于在这过程中外界对系统所做的功和系统吸热的总和.即稳恒电流的条件要求任何参量都不随时间变化,因而电荷作稳定的流动以及回路导线内的电场E满足位场的条件。现在…     

氯化十六烷基吡啶茜素紫分光光度测定痕量铊

本文提出了一个高灵敏度,高选择性在CPC存在下,用茜素紫分光光度测定痕量铊的新方法。茜素紫,CPC与铊形成稳定的三元配合物,在610nm处有最大吸收峰。表观e值为1.4×10~6。铊量在0-5μg/50Ml,符合比尔定律。本文研究了共存离子的干扰。本法是一个高灵敏和选择性的方法,应用於合金样品分析,获得满意结果。     

瞬变电场双折射及其在大分子与胶体溶液中的应用

一、引言现代电光学重要分支之一的瞬变电场双折射(Transient Electric Birefriengence,简称TEB)是在五十年代初被提出来的。TEB的方法原理是:当溶液中光学各向异性粒子在瞬变电场作用下发生定向排列,或是因去掉瞬变电场后粒子转为无序化排列时,利用溶液产生的双折     

高性能预混器的混合特性研究

利用氧气和天然气的不完全燃烧以得到不饱和烃是至今国际上对天然气作为化工原料加以利用的一条重要途径,统称为部分氧化法。在生产过程中,为增大原料气的转化率,最大限度地提高进入部分氧化反应炉前的原料气温度是一个关键,而反应炉内裂解反应的高转化率又要求原料气在炉前先混合均匀。混合的氧气和天然气可以自燃,其自燃诱导期是温度的强函数。在高温下(如500℃—600℃),诱导期缩减到毫秒量级。故混合不     

基于工作电流信号的设备摩擦状态监测研究

针对机床类设备运行过程中摩擦状态的变化,提出基于设备工作电流信号的小波分析,利用小波系数重构各高频带信号,计算各信号的能量值,构造出能量特征向量.通过分析不同时刻各频带的能量值,提取包含摩擦信息的特征能量值,以此作为分析与监测设备摩擦状态的特征量.结果表明,分析来源于设备工作电流信号的摩擦特征量变化曲线,可以获得设备工作过程的摩擦状态,对于实现设备摩擦状态的在线监测具有重要意义.     

Photoluminescence and Electroluminescence of Organic Light Emitting Diodes Based on Tris‐(8‐quinolinolato) Aluminum Nanoparticles

利用共沉淀方法制备出平均粒径为20nm的有机物8-羟基喹啉铝纳米粒子,8-羟基喹啉铝纳米粒子呈球形且粒度不随老化时间的增加而改变。本文研究了8-羟基喹啉铝纳米粒子的光致发光及基于8-羟基喹啉铝纳米粒子制作的电致发光器件的电致发光特性。8-羟基喹啉铝形成纳米粒子后,其光致发光及电致发光发射光谱的谱峰均出现蓝移。随着驱动电压的增加,器件中8-羟基喹啉铝纳米粒子的发射峰逐渐红移。在驱动电压为16伏时,8-羟基喹啉铝纳米粒子器件的最大亮度达600cd/m²,电流密度为150mA/cm^-2时,器件的发光效率为0.19cd/A。基于8-羟基喹啉铝纳米粒子器件的发射光谱证实了AlQ₃纳米粒子具有量子尺寸效应的存在,这为有机纳米电致发光器件的研究开辟了一条新的研究路线,同时也为那些传统的有机材料如有机分子晶体的基础研究探索出新的研究方向。     

1990年国际感光科学大会(ICPS’90)征文通知

根据国际感光科学委员会(ICSP)决议,1990年国际感光科学大会将于1990年10月15日—19日在北京召开。此届大会将由中国感光研究会联合中国科学院感光化学研究所和中国科学技术协会共同主办。 大会的主题为“成像科学与技术的最新进展”。     

过氧杂多阴离子柱撑水滑石的合成、表征及催化性能的研究

通过离子交换法, 将含钛过渡金属离子一、三取代钨硅、钨磷过氧杂多配合物嵌入Zn2Al类水滑石中, 获得了柱撑化合物, 并用XRD, IR, XPS, 元素分析等手段对产物的结构和组成进行了表征。结果表明, 过氧杂多阴离子进入水滑石层间后, 水滑石的层间距从0.92nm增大到1.47nm, 且O2^2^-链没有被破坏。柱撑产物在环己烯氧化反应中显示优良的催化性能。     

膦、胂叶立德的化学与应用26: 含全氟烷基胂叶立德的合成及 水解反应研究

报道溴化α-呋喃甲酰基)甲基三苯基申(1)在无水碳酸钾存在下,以无水二氯甲烷作溶剂,保持0-5℃下与2-全氟炔酸甲酯(2)反应,高产率地得到加合产物4-(α-呋喃甲酰基)-2-三苯基胂基-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(3)。加合产物3在V(甲醇):V(水)=9:1溶液中分别于室温、回流和封管120℃三种条件下反应,高产率地得到4-全氟烷基-6-(α-呋喃基)-2-吡喃酮(4)和4-(α-呋喃甲酰基)-3-全氟烷基-3-丁烯酸甲酯(5)。化合物4和5可以通过柱层析分离;化合物5为一对Z,E异构体,它们不能通过柱层析分离,但其比例可以由^1HNMR估算得到。研究还发现硅胶对该反应具有催化作用,提出并讨论了反应机理。