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371.
海藻酸钠溶液溶胶-凝胶相转移的温度效应及IR光谱研究 总被引:1,自引:0,他引:1
考察了3wt%海藻酸钠溶液中加入Cu2+、Co2+后,体系的粘度、电导与离子浓度、温度的关系,结合IR光谱对海藻酸钠溶液在溶胶-凝胶相转移过程中的分子结构与构型变化进行了解剖。 相似文献
372.
以溶质、溶剂间的协同作用作为高分子电解质体系的凝胶化条件,以松软粒子结构(Blob)间的三维逾渗的凝胶化模型,将高分子电解质体系的凝胶化分为松软粒子的形成和逾渗过程。结合海藻酸溶液的Cu2+、Ca2+、Mn2+和Co2+离子添加体系的凝胶化,分析了高分子电解质溶胶-凝胶相转移的实质,得到了体系相对粘度的临界指数k=0.90~1.14,与逾渗模型的预测值相吻合,探讨了松软粒子的形成对相转移临界点fc的影响,明确了临界点附近相对粘度的幂次公式ηrel∝(fc—f)-k)的适用范围。 相似文献
373.
提出了求解非对称线性互补问题的并行二级多分裂迭代算法,并证明了该算法的收敛性,最后通过数值实验验证了算法的有效性和可行性. 相似文献
374.
375.
利用Tsallis熵的非广延性,提出了二维最小Tsallis交叉熵阈值分割方法.首先给出了二维Tsallis交叉熵的定义,并以最小二维Tsallis交叉熵为准则,利用粒子群优化算法来搜索最优二维阈值向量.该方法不仅进一步考虑了像素之间的空间邻域信息,而且考虑了目标和背景之间的相互关系,其分割性能优于基于Shannon熵的交叉熵阈值法和一维最小Tsallis交叉熵阈值法,并且具有很强的抗噪声能力.实验结果表明,该方法可以实现快速、准确的分割.
关键词:
Tsallis交叉熵
二维直方图
粒子群优化算法
图像分割 相似文献
376.
采用反相高效液相色谱和酶联免疫分析的方法进行了野蚕黑卵蜂寄主识别利它素分离和免疫活性测定。RP-HPLC的分离条件是:C8反相色谱柱,在柱温30℃、流量1mL/min的条件下,用0~2min,100%A(5%乙腈 0.05%三氟乙酸);2~6min,100%A→100%B(95%乙腈 0.05%三氟乙酸)线性洗脱;6~8min,100%B进行洗脱,DAD检测波长为280nm。通过比较家蚕和野桑蚕色谱图发现,无论是粗提物还是上清液两者的峰形极其相似,有5个主要的馏分。通过粗提物和低温物理快速分离上清液的色谱图比较,确定了2号峰为低温物理快速法沉淀部分的馏分。收集家蚕的5种主要馏分,分别用利它素抗血清进行ELISA检测,证实2号峰是野蚕黑卵蜂寄主识别利它素,其免疫活性分别是上清液中其它馏分的100倍至1000倍。 相似文献
377.
新型Schiff碱双核铜配合物与DNA相互作用的光谱研究 总被引:1,自引:1,他引:0
研究了在pH5.3的醋酸-醋酸钠缓冲体系中,四甘醇醛缩苯丙氨酸Schiff碱与铜的双核配合物([Cu2L(NO3)]NO3)与DNA作用的情况.结果表明[Cu2L(NO3)]NO3在此体系下具有较强的荧光,DNA加入后对其荧光有一定的敏化作用.探讨了造成此种现象的可能原因,并推导了该二元体系的结合常数. 相似文献
378.
在pH 3.2的B-R缓冲溶液中,研究了苯胺红T(ST)与核酸相互作用的共振瑞利散射(RRS)光谱及其分析应用.此时,ST主要以一价阳离子HR+形式存在,核酸以聚阴离子[(NA)n-]形式存在.大量的阳离子染料通过静电引力和疏水作用力聚集在核酸表面形成超分子化合物,从而导致RRS强度急剧增强,产生的RRS光谱锐利,实验的灵敏度显著提高,检测范围加宽0~8.0μg/mL,检测限达4.0 ng/mL,可用于痕量DNA样品分析.考察了某些共存物质的影响,并用于合成样品和实际样品中核酸的测定,获得满意的结果.利用Scatchard方程研究了染料和核酸之间的结合个数和结合常数分别为14和1.6×104L/mol. 相似文献
379.
研制了基于巯基丁二酰肼铜(Ⅱ)(CuL)单层修饰金电极(Au|CuL)测定艾滋病人血清中HIV核心抗原p24水平的免疫传感器.该传感器通过将CuL直接自组装到金电极表面制备而成.CuL对H2O2的还原具有催化作用,可作为p24抗体(anti p24)上标记的辣根过氧化物酶(HRP)与电极之间电子传递媒介体.结合竞争性免疫分析,HRP-anti p24抗体(HRP-anti p24)与待测p24反应生成的免疫结合物游离在反应池中,通过测定在免疫结合物上HRP作用下电极表面CuL对H2O2催化增强电流,采用示差脉冲伏安法(DPV)直接获得待测抗原的含量.该免疫传感器的测定无需分离和洗涤步骤,温育时间短,为艾滋病诊断提供了一种新的方法. 相似文献
380.
超高效液相色谱-串联质谱法测定食品包装材料中全氟辛烷磺酸盐 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了超高效液相色谱-串联质谱(UPLC- MS/MS)测定食品包装材料中全氟辛烷磺酸盐(PFOS)的方法.采用乙腈作为溶剂,加速溶剂提取法提取食品包装材料中的PFOS.色谱条件:ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(1.7 μm,2.1 mm×50 mm);柱温:30 ℃;流动相:乙腈/水,梯度洗脱;流速:0.2 mL/min;经UPLC分离后用多级反应监测(MRM)方式测定.用2个子离子的相对丰度定性, 外标法定量.PFOS在0.005~0.500 μg/mL范围内线性良好(R2=0.999),PFOS的回收率为90.0%~101.6%,相对标准偏差RSD为1.5%~3.5%.方法检出限为0.1 μg/m2(S/N≥3). 相似文献