全文获取类型
收费全文 | 436篇 |
免费 | 79篇 |
国内免费 | 171篇 |
专业分类
化学 | 278篇 |
晶体学 | 15篇 |
力学 | 21篇 |
综合类 | 10篇 |
数学 | 132篇 |
物理学 | 230篇 |
出版年
2024年 | 4篇 |
2023年 | 17篇 |
2022年 | 21篇 |
2021年 | 10篇 |
2020年 | 21篇 |
2019年 | 25篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 13篇 |
2016年 | 15篇 |
2015年 | 11篇 |
2014年 | 20篇 |
2013年 | 22篇 |
2012年 | 29篇 |
2011年 | 32篇 |
2010年 | 27篇 |
2009年 | 30篇 |
2008年 | 34篇 |
2007年 | 27篇 |
2006年 | 32篇 |
2005年 | 31篇 |
2004年 | 20篇 |
2003年 | 17篇 |
2002年 | 14篇 |
2001年 | 17篇 |
2000年 | 18篇 |
1999年 | 13篇 |
1998年 | 14篇 |
1997年 | 17篇 |
1996年 | 10篇 |
1995年 | 13篇 |
1994年 | 13篇 |
1993年 | 7篇 |
1992年 | 5篇 |
1991年 | 9篇 |
1990年 | 6篇 |
1989年 | 6篇 |
1988年 | 3篇 |
1987年 | 8篇 |
1986年 | 7篇 |
1985年 | 9篇 |
1984年 | 4篇 |
1983年 | 2篇 |
1982年 | 6篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 3篇 |
1977年 | 3篇 |
1976年 | 1篇 |
1963年 | 1篇 |
1956年 | 1篇 |
1955年 | 3篇 |
排序方式: 共有686条查询结果,搜索用时 0 毫秒
681.
硬弹性聚丙烯晶相和非晶相分子链取向的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用力学-振动光谱研究了硬弹性聚丙烯(HEPP)晶区和非晶区分子链在拉伸时取向的变化.我们发现在红外光谱中,1130—1190cm~(-1)波数范围内存在着三个峰,其中1167cm~(-1)处的峰是与结晶相长螺旋分子链相关的构象谱带,其谱带的强弱变化是与998cm~(-1)结晶谱带在拉伸时的变化趋势一致的.1159cm~(-1)谱带能够被归属于无定形谱带.而1152cm~(-1)处的峰也许是与短螺旋分子链构象谱带相关的.我们用计算机的二次微分、解卷积以及分峰程序测定了拉伸时HEPP晶区和非晶区分子链的取向函数,结果发现HEPP无定形分子链取向随拉伸比增加而增加,而晶区分子链的取向随拉伸比的增加先下降,直至拉伸比为1.5(第二次屈服点)后才逐渐增加. 相似文献
682.
683.
用EDTP进行微量Ce3+离子的荧光光度测定 总被引:3,自引:0,他引:3
Ce3+离子在pH 7~8的溶液中,与乙二胺四亚甲基膦酸(EDTP)形成1∶1的配合物时,Ce3+离子的自身荧光得到的明显的增强.本文研究了这种荧光增强作用用于溶液中微量Ce3+荧光分析的方法.结果表明,用该配合物体系进行Ce3+的荧光分析时,配合物的最大激发和发射波长分别在313 nm和397 nm,工作曲线在1×10-8 mol.L-1~1×10-4 mol·L-1的范围内呈很好的直线,在灵敏度和线性范围方面接近已知的最好的荧光分析方法,而由于Ce3+与EDTP形成非常稳定的配合物,同时使Ce3+离子的发光有较大的红移,因此在消除干扰离子的影响特别是Pr3+和PO3-4的干扰方面明显优于其他方法. 相似文献
684.
给出相对于外磁场不同取向的五氧硼酸钾(KB5)单晶的1H NMR室温谱.发现当外磁场在晶体的bc平面里,1H NMR谱最多有6个峰.而在ah或ac平面里,最多仅有5个峰.用计算机拟合NMR谱表明:在五氧硼酸钾中,氢原子是以羟基和水分子集团的形式存在.在羟基集团中,O-H的距离为0.1005±0.001nm和0.1054±0.001nm;而在水分子中,O-H的距离为0.0983±0.001nm和0.0968±0.001nm,并且H-O-H夹角为108°±1°.这些显示本文的数据与中子衍射结果相近,而X射线衍射所得到的质子位置的数据则与我们的结果相距甚远. 相似文献
685.
686.
LaF3 nanowires with high aspect ratios have been prepared via a low-temperature solvothermal method using LaCl3 and KF or NH4F as starting materials in absolute alcohol at 160 ℃ for 12 h. XRD pattern and TEM images show that the products are hexagonal structure with diameter of 80 nm and length up to 8 μm. The lanthanum sources played most important roles, reaction temperature and time also played important roles in the morphology control of final LaF3 products. The optimal conditions for ideal LaF3 nanowire are at a reaction temperature of 160 ℃ and reaction time for 14 h using LaCl3 and NH4F as starting materials. A possible formation mechanism for LaF3 nanowires is proposed. 相似文献