新型六核钼原子簇化合物｛〔Mo_3（μ_3－S）（μ－S_2）_2（dtp）_3

〔Ｍｏ_３（μ_３－Ｏ）（μ－Ｓ）_３（μ－ＯＡｃ）（ｄｔｐ）_３（ｐｙ）〕和〔Ｍｏ_３（μ_３－Ｓ）（μ－Ｓ）_３（μ－ＯＡｃ）（ｄｔｐ）_３~－（ｐｙ）〕（ｄｔｐ＝Ｓ_２Ｐ（ＯＣ_２Ｈ_５）_２~－）簇合物分别与金属化合物ＢｉＩ_３和ＳｂＢｒ_３进行原子簇反应均能获得意外产物｛〔Ｍｏ_３（μ_３－Ｓ）（μ－Ｓ_２）_２（ｄｔｐ）_３〕（μ_３－Ｓ）（η~３－Ｓ_２）〔Ｍｏ_３（μ_３－Ｓ）（μ－Ｓ）_３（μ－ＯＡｃ）（ｄｔｐ）_２〕｝六核钼簇。其结构实际上是由两个三核钼簇通过一个（μ_３－Ｓ）和一个“把手型”配位方式的（η~３－Ｓ_２）基团连结而成。在晶胞中,通过相邻｛Ｍｏ_６｝簇的Ｓ－Ｓ超分子相互作用组成了沿着ａ轴的｛Ｍｏ_６｝簇链。标题簇合物的结晶学参数如下：三斜晶系,空间群,ａ＝１３．７２６（４）,ｂ＝１４．８９９（４）,ｃ＝１７．６１０（５）,α＝１０７．４３（２）°,β＝８１．６３（３）°,γ＝１０３．３６（２）°,Ｖ＝３３３２（４）,Ｚ＝２．对５７７１个Ｉ＞３σ（Ｉ）的衍射点,最终结构偏离因子Ｒ＝０．０５６,Ｒ_ω＝０．０６１。     

含2-羟基吡啶负离子配体(hp~-)的铂(Ⅱ)配合物cis-PtCl(hp)(PPh_3)_2和cis-Pt(hp)_2(PPh_3)_2的结构

我们制得了两种含2-羟基吡啶负离子配体的铂(II)配合物:cis-PtCl(hp)(PPh_3)_2和cis-Pt(hp)_2(PPh_3)_2.其晶体结构测定的结果表明,两种配合物中的铂(II)离子呈近似平面的四边形配位.2-羟基吡啶负离子配体以酮式异构体形式通过氮原子配位于铂上.     

铂氢化物trans-[PtH(tu)(PPh_3)_2]Cl(tu)(THF)_2(tu=SC(NH_2)_2)的结构

制得含硫脲配体的铂氢化物单晶trans-[PtH(tu)(PPh_3)_2]Cl(tu)(THF)_2,其结构测定结果为:C_(46)H_(55)N_4O_2P_2S_2ClPt M=1052.6,单斜晶系,空间群为 P2_1/c,a=12.103(1),b=21.619(3),c=20.189(4)(?),β=103.31(0)°,V=5140(2)(?)~3,Z=4,D_c=1.360g·cm~(-3),F(000)=2128,R=0.050,R_w=0.063.Pt(Ⅱ)与两个磷、一个硫脲分子的硫和一个氢相配合,形成四边形配位。     

二氢两面针碱的生成和晶体结构——兼论两面针碱(正离子)的抗癌机理

本文报道二氢两面针碱的生成和单晶结构,并阐明氧化两面针碱极易生成的原因与温和条件,也讨论了两面针碱(正离子)的抗癌作用机理。其晶体学参数:空间群P2_1/n,a=12.54(1),b=9.148(5),c=14.748(8),β=92.12(6)°,z=4。在3°≤2θ≤54°范围内收集得4108个独立反射。结构用全矩阵最小二乘法修正到R=0.050。     

铂氢化物trans-[PtH(tu)(PPh3)2]Cl(tu)(THF)2(tu=SC(NH2)2)的结构

制得含硫脲配体的铂氢化物单晶trans-[PtH(tu)(PPh₃)₂]Cl(tu)(THF)₂,其结构测定结果为:C₄₆H₅₅N₄O₂P₂S₂ClPt M=1052.6,单斜晶系,空间群为 P2₁/c,a=12.103(1),b=21.619(3),c=20.189(4)Å,β=103.31(0)°,V=5140(2)ų,Z=4,D_c=1.360g·cm^-3,F(000)=2128,R=0.050,R_w=0.063.Pt(Ⅱ)与两个磷、一个硫脲分子的硫和一个氢相配合,形成四边形配位。     

含2-羟基吡啶负离子配体(hp^-)的铂(II)配合物cis-PtCl(hp)(PPh3)2和cis-Pt(hp)2(PPh3)2的结构

我们制得了两种含2-羟基吡啶负离子配体的铂(II)配合物: cis-PtCl(hp)(PPh3)2和cis-Pt(hp)2(PPh3)2。其晶体结构测定的结果表明, 两种配合物中的铂(II)离子呈近似平面的四边形配位, 2-羟基吡啶负离子配体以酮式异构体形式通过氮原子配位于铂上。     

含2-羟基吡啶负离子配体(hp^-)的铂(II)配合物cis-PtCl(hp)(PPh3)2和cis-Pt(hp)2(PPh3)2的结构

我们制得了两种含2-羟基吡啶负离子配体的铂(II)配合物: cis-PtCl(hp)(PPh3)2和cis-Pt(hp)2(PPh3)2。其晶体结构测定的结果表明, 两种配合物中的铂(II)离子呈近似平面的四边形配位, 2-羟基吡啶负离子配体以酮式异构体形式通过氮原子配位于铂上。