全文获取类型
收费全文 | 804篇 |
免费 | 108篇 |
国内免费 | 269篇 |
专业分类
化学 | 618篇 |
晶体学 | 7篇 |
力学 | 64篇 |
综合类 | 23篇 |
数学 | 148篇 |
物理学 | 321篇 |
出版年
2024年 | 6篇 |
2023年 | 30篇 |
2022年 | 37篇 |
2021年 | 24篇 |
2020年 | 14篇 |
2019年 | 14篇 |
2018年 | 25篇 |
2017年 | 16篇 |
2016年 | 17篇 |
2015年 | 17篇 |
2014年 | 24篇 |
2013年 | 24篇 |
2012年 | 33篇 |
2011年 | 41篇 |
2010年 | 43篇 |
2009年 | 39篇 |
2008年 | 36篇 |
2007年 | 40篇 |
2006年 | 54篇 |
2005年 | 45篇 |
2004年 | 49篇 |
2003年 | 37篇 |
2002年 | 20篇 |
2001年 | 23篇 |
2000年 | 22篇 |
1999年 | 42篇 |
1998年 | 22篇 |
1997年 | 29篇 |
1996年 | 28篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 37篇 |
1993年 | 25篇 |
1992年 | 25篇 |
1991年 | 28篇 |
1990年 | 20篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 21篇 |
1987年 | 17篇 |
1986年 | 15篇 |
1985年 | 10篇 |
1984年 | 13篇 |
1983年 | 11篇 |
1982年 | 7篇 |
1981年 | 4篇 |
1980年 | 4篇 |
1965年 | 5篇 |
1964年 | 4篇 |
1961年 | 4篇 |
1958年 | 4篇 |
1955年 | 4篇 |
排序方式: 共有1181条查询结果,搜索用时 15 毫秒
41.
六方氮化硼(h-BN)晶格结构是一种类六方对称复式超晶格结构。具有h-BN晶格构型的光子晶体以其宽光子带隙特点受到国内外学者的广泛关注。本文利用不同尺度低压气体放电管与Al2O3介质棒周期性排列,构建了新型h-BN型超晶格等离子体光子晶体,实现其空间结构和等离子体参数的动态调控。利用微波透射谱对比研究了h-BN型超晶格与简单三角晶格等离子体光子晶体禁带位置、宽度和数目。分析了放电电流、介质棒阵列数对不同频段光子带隙的影响,以及电磁波入射角度对电磁传输特性的影响。结果表明:等离子体的引入不仅能够形成新的光子带隙,而且可以选择性地使部分禁带位置发生移动;相对于简单三角晶格,h-BN型超晶格等离子体光子晶体呈现出更多光子带隙;Al2O3介质棒阵列数对等离子体光子晶体禁带位置、宽度和数目均具有重要影响。电磁波入射角度变化越大,电磁传输特性差别越显著,透射谱相关性越差。本文所设计的新型h-BN型超晶格等离子体光子晶体为制作可调谐光子晶体提供了新的思路,在微波和太赫兹波控制领域具有潜在应用价值。 相似文献
42.
43.
流动注射-电化学氧化荧光法测定叶酸 总被引:1,自引:0,他引:1
提出了一种流动注射在线电化学氧化荧光分析新方法,并用于叶酸的测定。该方法将电化学氧化与流动注射荧光光度法很好的结合起来,通过在流路中的流通电氧化池将弱荧光物质叶酸氧化成为具有较强荧光的蝶呤-6-羧酸,并进行测定。在0.02 mol/L,pH 8的NaH2PO4-Na2HPO4缓冲溶液中,电解质NaCl浓度为0.01 mol/L,氧化电位为1.100 V时,氧化产物蝶呤-6-羧酸的最大λex和λem分别为370和460 nm。在此条件下,叶酸的浓度和荧光信号的增强强度在1.0×10-7~1.0×10-5g/mL的范围内有很好的线性关系,检出限为4.2×10-8g/mL(3σ)。已用于B族复合维生素及奶粉中叶酸的测定。 相似文献
44.
双缺陷模一维光子晶体的双光子吸收增强研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用真空镀膜工艺制备了具有762 nm和800 nm双缺陷模的含两个CdS缺陷层的TiO2/SiO2一维光子晶体,运用抽运探测技术测量了其双光子吸收。对于两个缺陷模,双光子吸收均得到很大的增强,其中缺陷模为800nm时的双光子吸收系数307 cm/GW要大于缺陷模为762 nm时的116 cm/GW,分别为单层CdS薄膜的48倍和18倍。这种双光子吸收的增强是由于光局域化导致一维光子晶体缺陷层内的电场强度增大而形成的。通过传输矩阵法计算了一维光子晶体的内部场强,发现800 nm波长光入射时缺陷层内的电场强度要大于762 nm波长光入射时的电场强度值。 相似文献
45.
46.
采用循环伏安法,以含苯胺(An)的硫酸溶液为电解质,采用循环伏安技术在Pt微盘电极上得到随机、不连续沉积的聚苯胺(PAn)微颗粒和PAn膜.实验结果表明:H2SO4浓度、苯胺浓度、电位扫描上限和扫速对电化学合成随机、不连续沉积的PAn微颗粒具有重要影响.不连续随机沉积的PAn微颗粒电极与PAn膜电极在锂离子(Li-ion)电池电解质溶液中的行为有明显差异,不连续随机沉积的PAn微颗粒电极可以清楚地得到氧化还原电流峰,而PAn膜电极无法形成清晰的氧化还原电流峰.采用较缓慢扫描速度更有利于形成良好"结晶"的不连续PAn颗粒电极,该种电极可以同时具有高比能量和可逆性能. 相似文献
47.
在弱碱性的多聚磷酸钠介质中,二价铜离子、过氧化氢和染料罗丹明B混合可以产生较强的化学发光,西咪替丁对此发光有较强的抑制作用,其抑制发光强度与西咪替丁P43的质量浓度在5.0-1000μg.L-1范围内呈良好的线性关系,基于此,结合流动注射技术,建立了一种直接测定西咪替丁的化学发展发光新方法。该方法具有较高的灵敏度,检出限为2.2μg.L-1(IUPAC),对500μg.L-1西咪替丁平行测定11次,其相对标准偏差为2.1%。该方法已成功用于西咪替丁胶囊和针剂含量的测定。 相似文献
48.
49.
50.
鲁米诺-铁氰化钾化学发光体系测定甲基多巴 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究发现,铁氰化钾在碱性条件能氧化鲁米诺产生微弱的化学发光,而甲基多巴能大大增强该体系的发光强度.基于此,结合流动注射技术,建立起一种直接测定甲基多巴的流动注射化学发光新方法.该方法的检出限为5.7×10-10g/mL,甲基多巴浓度在1.0×10-9~1.0×10-7g/mL范围内与发光强度呈良好的线性关系.对1.0×10-9g/mL的甲基多巴平行测定11次,其相对标准偏差为2.3%.利用该方法对甲基多巴片剂含量的测定,结果令人满意. 相似文献