HWB中央机体结构非线性分析与方案优化设计方法研究

作为下一代大型民用飞机最具发展潜力的机型之一,翼身融合布局民机一直以来备受关注;而其非圆截面机身结构承载效率低和稳定性差等问题曾成为制约该机型发展的主要结构设计难题,由波音公司和NASA共同提出的基于PRSEUS的中央机体结构为解决这一难题提供了技术途径。为了深入研究翼身融合布局民机中央机体结构的承载特性、非线性分析方法及其优化策略,本文针对基于PRSEUS的HWB中央机体结构,依据其几何设计要求和复杂载荷特征,建立了高保真有限元模型及其边界、载荷施加方式;依据典型载荷工况,开展了HWB中央机体结构非线性分析;最后,利用多岛遗传优化算法,对HWB中央机体结构进行了方案优化设计。对比已有文献,结果表明:HWB中央机体结构非线性分析方法具有较好的变形分布预测能力;所提出的方案优化设计策略具有一定的工程应用价值。     

《庄子》“小大之辩”两种解释取向及其有效界域

小大之辩是《庄子·逍遥游》的重要论题,对此已形成两种基本解释取向：“小大齐一”和“小不如大”。现代研究者视之为矛盾冲突的表现,解决之道往往是在两者之中选择其一。但这种解决方式犯了误置具体性的错误,合理的解决方式是贞定两种取向的各自有效界域。通过对《逍遥游》的整体研究,可以看到：小不及大的合理界域指向的是心,即生存论的视域与格局,小不及大意味着最大化地扩展生存论视域;小大齐一是就性而言的,每一物之性在质上虽然各不相同,可谓千差万别,根本无法齐等,但皆可通达在己之天,由性而天的道路对每一个存在者都是齐等的,因而,与小大齐一相关联的是,走向适性、足性之路,才能成就主体的自由。主体的自由行程以大其心始,以等齐其性终,在小大之辩的尽头,万物各从其性,不同存在者自性齐等,这就是“天地之正”的世界图景,后者乃是小大之辩的最终归宿。     

Mo_2(OAc)_4试剂在邻二醇类结构绝对构型确定中的应用

环状及非环状邻二醇结构的绝对构型的确定是一个令人关注的研究领域.目前国外文献介绍了一种通过使用过渡金属试剂Mo2(OAc)4进行环状及非环状邻二醇结构绝对构型研究的方法,只需将该试剂与溶液中的被测化合物混合即可形成螯合物,无需制备和分离,且立刻可以进行圆二色谱测定,通过诱导产生的一定波长下的Cotton效应与被测化合物的手性中心的关系,可以方便地应用螺旋规则完成绝对构型的研究.将系统地介绍这一方法学,包括对方法学的研究思路、实验步骤、对影响因素的研究结果,以及一些应用的实例.     

抗体固载于TiO2多孔膜的压电免疫型细菌传感器

在镀银的压电石英晶体上沉积一层TiO2纳米粒多孔膜,用3 氨丙基三乙氧基甲硅烷将其活化后,借助于戊二醛实现了特异性抗体(抗肠道沙门氏菌抗体)在压电石英晶体上的有效固载,并用于肠道沙门氏菌的快速检测。其检测下限为4×104cells mL,检测时间为30min。可用于价格低廉的镀银石英晶体,有望成为开发一次性压电型免疫检测探头的有效方法。     

铕—敌鼠—DL—组氨酸—十六烷基三甲基溴化铵荧光体系及其应用

研究了铕－敌鼠－ＤＬ－组氨酸－ＣＴＭＡＢ荧光体系的荧光特性，测定了体系的影响因素和测定敌鼠的实验方法，体系的激发和发射波长分别为３３０ｎｍ和６１２ｎｍ，各组分的最佳浓度分别为１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ＤＬ－组氨酸，１．０×１０＾－４ｍｏｌ／Ｌ，ＣＴＭＡＢ１．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ，ｐＨ为９．０，在此条件下，敌鼠浓度在６．０×１０＾－７～９．０×１０＾－５ｍｏｌ／Ｌ范围内同体系的荧光强度成线性     

阿特拉津分子印迹固相萃取柱的制备及应用

以阿特拉津为模板分子,α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,65 ℃聚合17 h,制备了对阿特拉津具有特异性识别的分子印迹聚合物.将聚合物研磨、过筛、洗涤并装柱,制备分子印迹固相萃取柱,其最大结合量比游离态的聚合物微球高600倍,结合时间为游离态的1/60,采用液相色谱法检测其回收率达90%;用于富集水样中含量低于2×10-8 mol/L的待测物,其回收率也可达到89.3%.与市售C18柱相比,分子印迹固相萃取柱回收时间仅为C18柱的1/3,试剂用量为其1/4,但回收率更好,净化更彻底,减少了杂质峰对分析的影响,提高了灵敏度,利于仪器的保护和保养.应用此方法对实际农业水样进行了检测,结果满意.     

纳米Eu_(0.12)Y_(1.88-x)La_xO_(3-δ)的光致发光性能及晶粒生长动力学

以超声波作用下的均匀沉淀法制备了Eu0.12Y1.88-xLaxO3-δ纳米晶荧光粉,用X射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、荧光光谱对其进行表征,考察了不同La3+掺杂含量下Eu0.12Y1.88-xLaxO3-δ(x=0～0.30)的晶格常数及晶粒尺寸的变化,研究了掺杂含量对样品激发光谱及发射光谱的影响.结果表明,Eu0.12Y1.88-xLaxO3-δ的晶格常数在1.060～1.068nm之间,晶粒尺寸在6.8～26.1nm之间,当x=0.10时,Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ的平均粒径为35nm,发光性能优于未掺杂的Y2O3∶Eu3+荧光材料.根据晶粒生长动力学理论计算Eu0.12Y1.78La0.10O3-δ晶粒长大的活化能为9.24kJ·mol-1,表明热处理过程中纳米晶粒的长大为扩散生长机制.     

四丁基溴化铵-KI-水体系浮选分离钯(Ⅱ)的研究

研究了四丁基溴化铵-KI体系分离钯的行为及与其他金属离子分离的条件。实验结果表明,在水溶液中,Pd(Ⅱ)与四丁基溴化铵和KI形成不溶于水的三元缔合物[PdI4][TBAB]2,此三元缔合物沉淀浮于盐水相上层形成界面清晰的液-固两相。当四丁基溴化铵和KI的浓度分别为7.0×10-4mol/L和2.0×10-3mol/L时,Pd(Ⅱ)的浮选率达到99.5%以上。而Ce(Ⅲ),Fe(Ⅱ),Sn(Ⅳ),Co(Ⅱ),Mn(Ⅱ),Rh(Ⅲ),Zn(Ⅱ),Ga(Ⅲ),Cr(Ⅲ),Mo(Ⅵ),W(Ⅵ),Ni(Ⅱ),Al(Ⅲ)和V(Ⅴ)离子在该体系中不被浮选,实现了Pd(Ⅱ)与这些金属离子的定量分离。对合成水样中Pd(Ⅱ)的分离和测定,结果满意。该方法在微量钯的分离和富集分析中有一定的实用价值。     

在线固相萃取-高效液相色谱系统在高抗癌活性化合物TEB-415药代动力学中的应用

应用在线固相萃取(SPE)-高效液相色谱(HPLC)方法研究TEB-415在小鼠体内的药代动力学。通过在线SPE-HPLC方法结合Ultimate3000系统测定TEB-415血药浓度,使用Venusil MP C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-5mmol/L磷酸盐缓冲液(p H 3.5)为流动相,流速1.0 m L/min,等度洗脱;Capcell MF Ph-1为在线SPE柱(10 mm×4 mm,5μm),水为淋洗液,洗脱剂为水-乙腈,检测波长262 nm。采用Win Nonlin5.2软件计算药代动力学参数。血浆中TEB-415测定的线性范围为100~20000μg/L,定量限(S/N≥10)为20.0μg/L,提取回收率为90.5%~94.6%,日内与日间精密度RSD均小于3.5%,短期稳定性、冻融稳定性及长期稳定性准确度为91.49%~101.96%。TEB-415口服给药后,在小鼠体内平均达峰时间tmax为5.29 h,平均药峰浓度Cmax为3403μg/L,TEB-415的0~t时间段药时曲线下面积AUC值为AUC0-t=24600μg/L·h,平均半衰期t1/2=3.84 h,体内平均滞留时间MRT=6.56 h,呈现吸收速度适中、吸收程度较高、体内消除速度适中的药代动力学特点。     

基于PbS量子点和金纳米颗粒的可卡因适体传感器的研究

本文采用水热法合成了硫化铅量子点,将其与壳聚糖混合后修饰在玻碳电极上,利用PbS与巯基之间的强烈的键和作用,直接将所合成的带巯基的与可卡因适体互补的DNA固定到电极上,将金纳米颗粒标记在可卡因适体作为示踪物检测可卡因,研制了一种新型的用于快速测定可卡因的适体传感器.该适体传感器与不同浓度的可卡因培育时,可卡因适体与可卡...