Fenestration operation in middle ear bone with pulsed infrared lasers: an in-vivo study

The feasibility of fenestration operation in middle ear bone with pulsed infrared laser is evaluated. Healthy male New Zealand rabbits in vivo are used in the experiment. Middle ear mastoid bone of animal model is completely exposed with conventional methods, and then a pulsed CO2 laser （10.6 μm） and an Er：YAG laser （2.94 μm） are used to perform the fenestration operation. Diamond drill is also used as a control group. The total operation time and light irradiation time are recorded and the opening efficiency is assessed. The morphological changes and thermal damage around the opening window on the middle ear bone are examined. It is shown that both laser systems are suitable for the fenestration operation in middle ear bone, and this no-touch technique has a lot of benefits compared with traditional methods. The bleeding during operation has an important effect on operation time and thermal injury and needs to be controlled efficiently in further study.     

Syntheses,Crystal Structures and Thermal Stability of Two Complexes of La（Ⅲ）/Ce（Ⅲ） Assembled by H2TBTA and Phen

Two 2D layer complexes {[La(TBTA)1.5(phen)2H2O]·3H2O}n (1) and {[Ce(TBTA)1.5(phen)2H2O]·3H2O}n (2) (H2TBTA = 2,3,5,6-tetrabromoterephthalic acid, phen = 1.10-phenanthroline) have been synthesized and characterized by single-crystal X-ray diffraction, elemental analyses, IR spectra and thermogravimetric analyses. Both crystals belong to monoclinic, space group P21/n. Crystal data for 1: a = 8.7097(11), b = 34.276(4), c = 13.7281(17) , β = 95.397(2)o, V = 4080.1(9) 3, Z = 4, LaC36H24Br6N4O10, Mr = 1290.96, Dc = 2.102 g/cm3, μ(MoKα) = 6.983 mm-1, F(000) = 2460.0, T = 296(2) K, the final R (I > 2σ(I)) = 0.0478 and wR (all data) = 0.0985 for 10127 independent (Rint = 0.0775) and 7137 observed reflections with I > 2σ(I). Crystal data for 2: a = 8.709(2), b = 34.202(9), c = 13.685(4), β = 95.714(4), V = 4055.9(19)3, Z = 4, CeBr6C36H24O10N4, Mr = 1292.17, Dc = 2.116 g/cm3, μ(MoKα) = 7.094 mm-1, F(000) = 2464.0, T = 296(2) K, the final R (I > 2σ(I)) = 0.0590 and wR (all data) = 0.1453 for 10014 independent (Rint = 0.1253) and 6081 observed reflections with I > 2σ(I). Both complexes are allomerism with the general molecular formula of {[M(TBTA)1.5(phen)2H2O]·3H2O}n. In the structures, the H2TBTA ligands adopt a monodentate coordination mode. Both the 2D layer frameworks are further extended to be 3D layers via H-bonding interactions.     

Cu负载Fe柱撑钠化海泡石: 结构特点及其丙烯选择性催化还原NO性质研究

采用羟基铁离子柱撑钠化海泡石改性后, 以浸渍法制备了铜负载铁柱撑钠化海泡石Cu/Fe-NaPILCS催化剂, 作为比较以浸渍法制备了铁负载钠化海泡石(Fe-NaSep), 铜负载钠化海泡石(Cu-NaSep)和铜铁负载钠化海泡石(Cu/Fe-NaSep)催化剂. 并将它们应用于C₃H₆选择性催化还原NO的反应(C₃H₆-SCR). 通过X射线衍射仪(XRD)、TGA-DTG分析、N₂-等温吸附/脱附、H₂-程序升温还原(TPR)和X射线光电子能谱仪(XPS)等技术对样品进行表征. N₂-等温吸附/脱附和TGA-DTG分析结果表明, Fe-NaPILCS的比表面积和孔体积较海泡石原矿具有较大的增加, 热稳定性也明显提高|XRD和XPS结果表明, 在Cu/Fe-NaPILCS催化剂上同时存在Fe^3＋/Fe^2＋和Cu^2＋/Cu^＋不同氧化态的氧化物种, 在Cu和Fe之间存在电子迁移. H₂-TPR结果表明, Cu/Fe-NaPILCS催化剂上存在大量的孤立铜离子物种(isolated Cu^2＋-ions, (Cu^2＋)_i). Fe柱撑钠化海泡石负载的Cu/Fe-NaPILCS催化剂的催化活性明显优于未柱撑海泡石负载的Cu/Fe-NaSep催化剂, 这可能与Cu/Fe-NaPILCS具有较大的比表面积、孔体积和更优的氧化还原性能, 及其具有更多有利于C₃H₆-SCR反应的(Cu^2＋)_i物种有关.     

在平方晶格上自旋-1模型的一种近似解

本文通过decoration变换和decimation变换把在平方晶格上的自旋-1模型等价于一个checkerboard晶格上具有次近邻和四体相互作用的伊辛模型,并得到自旋-1模型的近似临界条件。该近似临界条件在极限情况下与Onsager的严格解一致。 关键词：     

环形斑激光束在非线性克尔介质中环半径的偏移现象

对于非线性克尔介质中的环形斑调制光束,通过数值求解非线性Schrdinger方程发现:当入射光强度超过一定值时,光束在传输过程中将发生环半径偏移现象.并对环半径偏移产生的条件、偏移的特点,以及自聚焦焦点上光强度的横向分布与环半径偏移之间的关系进行了详细的研究.     

向列相液晶中强非局域空间光孤子的相互作用

在数值和实验上研究了向列相液晶中空间光孤子的相互作用.向列相液晶中的响应函数为指数衰减函数,这不同于Snyder-Mitchell模型.数值模拟发现向列相液晶中的孤子相互作用仍然满足交叉点位置与输入功率的平方根成反比,强非局域下的Snyder-Mitchell模型交叉点位置与两束光的间距无关,而在向列相液晶中交叉点位置与两束光的间距有关;在实验上发现,向列相液晶中两束光交叉点的位置与输入功率平方根成反比,还和形成孤子的临界功率以及两束光之间的间距有关. 关键词： 强非局域非线性 向列相液晶 孤子相互作用 交叉点     

基于RN和GN的两种RBF神经网络的工程造价预测模型

建立了调用NEWRB函数的正规化网络RN和基于K-means聚类的广义网络GN的两种RBF‘神经网络的工程造价预测模型,以55个厦门市工程造价案例进行实证分析.结果表明:当调用NEWRB函数构建RBF模型时,其性能主要取决于分布宽度,而基于K-means聚类的RBF神经网络主要取决于重叠系数和隐含层节点数;基于广义网络GN的RBF神经网络模型的训练效果较差,但学习速度更快、预测精度更高.     

催化动力学光度法测定药物和饮用水中痕量铁的研究

本文利用Ｆｅ＾３＋＋对Ｈ２Ｏ２氧化二苯胺碘酸的反应具有催化作用，且在一定条件下显色反应的速度与催化剂Ｆｅ＾３＋的含量成正比的原理，建立了一种痕量铁的分析方法。本文方法的线性范围为０．００８－０．０６４ｍｇ＝Ｌ，相对标准偏差小于５．０％，标准加入回收率为１０１％－１０３％，检出限为０．００６７３ｍｇ／Ｌ。     

气体传感器和电子鼻

通过实例介绍了气体传感器的原理及应用，并对以气体传感器为基础，模拟生物体嗅觉系统的智能型传感器———电子鼻，做了简单介绍。     

同位素内标-气相色谱-质谱法测定婴幼儿配方乳粉中缩水甘油脂肪酸酯的含量

将奶粉样品(4.000 0g)的氨性乙醇溶液用乙醚(25,15,15 mL)和石油醚(25,15,15mL)先后3次提取其脂肪;合并上层液相,蒸发除去溶剂后于(100±2)℃烘干,于4℃保存。称取上述脂肪(0.100 0g)2份,分别置于塑料管A和B中[A管用于测定3-氯-1,2-丙二醇(3-MCPD)酯和由缩水甘油酯转化的3-MCPD的含量,B管用于测定3-MCPD酯的含量],于两管中各加叔丁基甲基醚-乙酸乙酯(8+2)混合液500μL及2.00mg·L-1d5-3-MCPD棕榈酸二酯标准溶液100μL,再加0.1mol·L-1甲醇钠-甲醇溶液1.0mL进行水解,5min后立即向A管中加入中和剂C1 200μL,并控制酸度在pH 1.0左右;同时向B管中加入中和剂C2 100μL,控制其酸度在pH 4.0左右,使水解反应终止。在A管及B管中各加正己烷3mL提取,以除去油脂类杂质。取下层水相经硅藻土小柱净化,用乙酸乙酯(3,3,15mL)洗脱3次,合并洗脱液并蒸干,加异辛烷2mL溶解残渣。于此溶液中迅速加入七氟丁酰基咪唑100μL使衍生化,30min后加入饱和氯化钠溶液2mL使反应终止。取上清液进样进行同位素内标法气相色谱-质谱分析。按公式以差量法计算缩水甘油脂肪酸酯(GEs)的含量。GEs的线性范围为13.4~402μg·L-1,检出限(3S/N)为0.015mg·kg-1。测得回收率为95.2%~103%,测定值的相对标准偏差(n=6)小于4.0%。