超高压下碘的结构相变

 采用DAC高压X光技术，在320 GPa压力下，对碘进行了结构相变的研究。用耐腐蚀材料Mo作封垫，在室温和无保护气氛下装样。采用Mo内标和红宝石荧光测量进行压力校准。结果表明，在21 GPa时，开始发生结构相变，由面心正交相（Ⅰ相），转变为体心正交相（Ⅱ相），体积缩小2%左右。在21~25 GPa之间为两相共存区；在25 GPa以上完全转变为新的高压单相（Ⅱ相）。此相变为可逆相变。     

数学——不仅仅需要逻辑

每一个初中生从学习平面几何那一天开始就不断地接受逻辑上的严密性的熏陶,久而久之,学生们便养成了严格地按照逻辑原理思考数学问题的习惯.甚至在公众当中也常常把思维清晰、表达有条理的人戏称为"有数学脑瓜".这些事实显然可以说明数学教育的重要性,也是数学教育工作者长期努力的结果.笔者在本文中将讨论另一方面的问题,即我们是否应该同时告诉学生们,数学不仅仅需要逻辑.     

千伏、微微秒光电子开关及其应用

本文分析了光电子开关在高压作用下的物理性能。用1.06μm超短光脉冲控制光电子开关,获得与锁模激光脉冲高精度同步的微微秒电脉冲,电压幅值达7kV。用此电脉冲驱动快速普克尔盒,测得其上升时间为56ps。     

红外光谱法测定蔗渣微晶纤维素与丙烯酰胺接枝共聚物的接枝率

采用双谱带吸光度比值法测定微晶纤维素—丙烯酰胺接枝共聚物(GCAM)的接枝率,能够消除试片厚度和背景的影响。由元素分析法求得GCAM二元组分的吸收系数比K值。在此基础上,根据接枝共聚物红外吸光度比值R,直接求得GCAM的接枝率。不同物料比的接枝共聚物的接枝率与红外吸光度比值呈现线性关系,发现当物料比W_1/W_2大于2时,接枝共聚物的接枝率达最大值,即使工艺上再增加丙烯酰胺用量,也不能较大提高接枝共聚的接枝率,只能产生更多的丙酰胺均聚物。     

Dielectric Performance of Porous Methyl Silsesquioxane/Triacetyl-β-Cyclodextrin Thin Films

Porous methyl silsesquioxane thin films with low dielectric constant are successfully synthesized by means of the sol-gel spin-coating method. The precursor solutions are prepared by properly mixing the polymer as a matrix with different contents of triacetyl-β-cyclodextrin （TABCD） as a porogen. The chemical structure, dielectric constants, optical constants and void fraction are investigated by the ellipsometric porosimetry, Fourier transform infrared （FTIR） spectroscopy, and other methods. Influences of TABCD and methyl trimethoxysilane （MTMS） on the dielectric properties are discussed. For those samples with higher porogen loading, orientation and electronic polarizations are lower in low and high frequency regions, respectively, because of a considerably smaller number of polar molecules. The FTIR results suggest that high R value （molar ratio of H2 O to MTMS） is more advantageous for formation of cage structures and the cage/network structural ratio increases with the increasing R value.     

固相萃取-气相色谱质谱法测定水体中氯代多环芳烃

本研究建立了固相萃取-气相色谱质谱联用测定水体中6种Cl-PAHs的分析方法。采用poly-sery HLB固相萃取小柱对水样进行富集浓缩,用大体积采样器以2 mL/min的流速过柱,用6 mL的正己烷-二氯甲烷(4∶1,V/V)洗脱,气相色谱-质谱联用、选择离子扫描方式进行定性和定量分析,并采用内标定量法。在对应Cl-PAHs线性范围内的线性相关系数为0.9952~0.9997,检出限与定量限分别为0.013~0.592 ng/L和0.051~0.257 ng/L。除9-Cl Flu(加标回收率为34.4%~45.6%)外,其它Cl-PAHs的加标回收率为77.8%~105.4%。将本方法用于测定南京工业园区及周边水体中Cl-PAHs分析,测得其总浓度为23.594~106.374 ng/L。     

带有经济效益的时滞分数阶微分-代数捕食-被捕食系统的Hopf分岔北大核心CSCD

该文首先提出了一类带有经济效益的时滞分数阶微分-代数捕食-被捕食系统.利用稳定性理论,得到了在零经济收益条件下,系统的正平衡点是局部渐近稳定的;在正经济收益条件下,时滞产生Hopf分岔的充分条件.最后借助于数值模拟验证了理论的正确性,并进一步讨论了分数阶阶数、经济收益和时滞对系统稳定性的影响.     

新型一维双席夫碱铜(Ⅰ)配合物的合成、结构及荧光性质(英)

在室温下，[Cu(PPh₃)₂(CH₃CN)₂]ClO₄和双席夫碱配体1，2-双(3′-吡啶基亚甲基氨基)乙烷(L)反应得到一个新型化合物[Cu(PPh₃)(L)](ClO₄) (1)。结构分析表明该化合物属于单斜晶系，空间群为P2₁ /n，晶胞参数为a=1.696 6(16)     

β-环糊精液相色谱固定相拆分和测定梨中烯唑醇对映体含量

制备了一种单脲基衍生化β-环糊精键合有序介孔SBA-15手性固定相(UCDP),并将其填充于色谱柱中,以甲醇和水为流动相,成功地拆分了手性农药烯唑醇对映体。考察了流动相组成和温度等因素对手性分离的影响,确定最佳条件为:流动相为甲醇-水(40∶60),流速0.5 m L/min,柱温25℃,检测波长248nm。在优化分离的基础上,建立了一种高效液相色谱快速测定梨中烯唑醇对映体残留量的新方法。梨样品经乙腈提取,氨基固相萃取柱净化后按上述条件测定。单个烯唑醇对映异构体在0.5~125μg/m L范围内呈良好的线性关系。梨样品中分别添加1.25μg/m L和5.0μg/m L两水平的烯唑醇对映体,测得R-烯唑醇的平均回收率分别为92.0%和94.4%,S-烯唑醇的平均回收率分别为91.2%和92.8%。按3倍于噪音信号推算得到单个烯唑醇的检出限为0.02μg/m L。该环糊精类固定相的自制方法简便,脲键固定相更稳定,制备成本较低。所建立的对映体分析方法快速、准确、重现性好,在梨等果蔬样品中农药对映体残留量检测方面有良好的应用前景。     

POD方法在扁管管翅式换热器研究中的应用

针对复杂流动与传热现象的扁管管翅式换热器板芯结构构建特征正交分解（POD）低阶模型,数值分析不同参数组合的传热特性并与有限容积法（FVM）计算结果进行比对.结果表明：POD计算结果与FVM计算结果间的相对偏差平均值在5.25%以内,但计算速度比FVM提高了164.78~2 021倍.所得结论对于扁管管翅式换热器结构参数设计和运行优化有理论参考价值.