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41.
本文将概率论和统计应用于环境保护工程,研究有重力作用的粉尘粒子在湍流中随机扩散,计及了气流速度的相关性,建立了粒子随机运动方程,利用Monte-Carlo方法构造出非线性方程的数值算法,推导出线性方程的解析解。经过实例计算表明,数值和解析联合算法的计算量小,预报精确度高,有较高的工程实用价值。 相似文献
42.
43.
笔者最近在讲评作业时遇到了如下的一道题目:
题目 已知函数f(x)=x^2+bx+c,x∈[-1,1].求证:当b〈-2时,在闭区间[-1,1]上总存在一个x,使得|f(x)|≥|b|成立. 相似文献
44.
研究周期激励作用下的非自治前包钦格呼吸神经元模型,结果表明当外界激励频率与系统固有频率存在着量级差距时,系统可以产生典型的簇放电模式.由于激励频率远小于系统的固有频率,因此将整个周期激励项视为慢变参数,从而可以利用稳定性分析理论研究慢变参数变化下的平衡点的分岔类型,进一步应用快慢动力学分析方法给出簇模式产生的动力学机理.本文的结果说明外界激励对神经元的动力学行为有着重要影响,为进一步揭示呼吸节律的产生机制提供了重要帮助. 相似文献
45.
氮氧自由基电催化氧化盐酸伪麻黄碱的电化学行为及其电化学动力学性质 总被引:1,自引:0,他引:1
运用循环伏安法(CV)、计时电流法(CA)在玻碳电极(GCE)上研究了以氮氧自由基(4-羟基-2,2,6,6-四甲基-哌啶-1-氧自由基,TEMPOL)为均相电子转移媒体电催化氧化盐酸伪麻黄碱(PEH)的电化学行为及其电化学动力学性质.研究结果表明,PEH在GCE上的电化学氧化过程十分迟缓,不易直接发生电化学氧化反应.而在TEMPOL存在时PEH在0.641 V处出现了一个不可逆的氧化峰,且峰电流大幅度增加,表明TEMPOL对PEH的电化学氧化具有良好的电催化作用.在5~1 000 mV/s扫描速度范围内,氧化峰电流(Ipa)与扫描速率平方根(v1/2)呈线性关系,此催化氧化反应是一受扩散控制的电极过程.测定了电催化氧化反应动力学参数:电子转移系数α为0.72,催化反应速率常数k为(2.26±0.05)×103(mol/L)/s.催化体系氧化峰电流与PEH浓度在2.0×10-5~2.0×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,检出限为1.0×10-5mol/L. 相似文献
46.
甘草苷在悬汞电极上的电化学行为及方法研究 总被引:1,自引:0,他引:1
运用循环伏安法(CV)考察了甘草苷在悬汞电极(HMDE)上的电化学还原行为,在-0.7~-1.7 V(vs.SCE)电位窗口及0.10 mol/L(NH4)2SO4溶液中甘草苷在HMDE上的循环伏安行为是一在低扫描速度(<100 mV/s)下受吸附控制,在高扫描速度下受扩散控制的不可逆还原过程,还原峰电位(Epc)为-1.491 V。运用计时库仑法(CC)、计时电流法(CA)测定并计算了甘草苷的电荷传递系数α、扩散系数D以及表观速率常数Kf等电极过程动力学参数。初步探讨了甘草苷在HMDE上的反应机理,同时运用方波伏安法(SWV)研究了甘草苷在HMDE上的方波伏安行为,还原峰电流与其浓度在1.2×10-6~1.2×10-5mol/L及1.2×10-5~1.2×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.9936及0.9966,检出限8.0×10-7mol/L,据此可建立直接电化学测定甘草苷含量的方法。 相似文献
47.
48.
三维六面体有限元网格自动划分中的一种单元转换优化算法 总被引:10,自引:2,他引:8
本文采用十节点曲边四面体转换为六面体网格,并采用非线性约束优化算法取Laplacian光滑处理算法有效地提高六面体单元的质量,实现了对任意实体的六面体网格自动划分。 相似文献
49.
C60与有机胺电荷转移配合物的吸光特性比较研究 总被引:3,自引:0,他引:3
考察了甲苯、CCl4和环己烷三种溶剂体系中,C60同N,N二甲基苯胺(DNA)、二乙胺(DEA)及三乙胺(TEA)电荷转移配合物(CTC)的吸光特性。发现不同胺同C60作用的程度在不同溶剂介质中均存在如下顺序:环己烷〉CCl4〉甲苯。而在同一溶剂介质中,不同胺同C60作用的程度各不相同。测定了电转移配合物在不同溶剂介质中的摩尔吸光系数及形成常数,并考察了温度对电荷转移配合物形成常数的影响。 相似文献
50.
聚[吡咯-2,5-二(3-羟基-4-甲氧基苯甲烷)]的吸附性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
合成了具有类似开环卟啉结构的高分子——聚[吡咯-2,5-二(3-羟基-4-甲氧基苯甲烷)]。研究了该聚合物对Cu^2 和Mg^2 的吸附性能,讨论了吸附时间、吸附温度和体系pH对吸附量的影响。通过红外光谱分析对聚合物-金属络合物的结构进行了表征。 相似文献