水溶性Mo催化剂在悬浮床加氢过程中的低温硫化

采用不同的分散及硫化过程，研究了水溶性分散型Mo催化剂在低温（≤300℃）下的预硫化，并对不同条件下形成的硫化态催化剂进行了表征与评价。结果表明，水溶性Mo催化剂（分散破乳）SⅠ方案采取300℃硫化,（共同破乳）SⅡ采用200℃硫化，硫化后催化剂取得较小的粒径分布；催化剂在100℃下硫化可以形成少量MoS2晶体，并且结晶程度低，300℃硫化时两种硫化方案均形成结晶较好的MoS2物种。水溶性Mo催化剂300℃硫化下随着硫化时间的延长，催化剂的抑焦活性增强,但硫化时间大于2h后催化剂抑焦活性趋于稳定，抑焦活性随硫化时间延长的变化趋于平缓。     

钴系非晶合金超细微粒金属微观状态的研究

过渡金属（Fe、Co、Ni）一类金属（B、P）非品合金超细微粒催化剂金属－类金属的相互作用是影响其催化性能的重要因素．B、P组元的加入能显著地改变过渡金属的催化活性和催化选择性；许多研究者都认为在过渡金属与B、P之间存在化学键合作用且有电子的转移，但对电子转移的方向仍有争议．前文我们报导了CoB非晶态合金超细微粒催化剂的表面性质和催化性能问，以及掺入P后对CoB已非晶态合金超细微粒催化剂性能的影响．本文采用了乙烯加氢反应作为探针，通过测定金属Co和CoB、CoPB非晶态合金超细微粒催化剂的乙烯加氢反应活化能；获得了…     

醇热法制备ZnO纳米棒及其发光性能

在常压条件下,以油酸为分散剂一步反应醇热法制备ZnO纳米棒,利用XRD、SEM、TEM、HRTEM和FTIR等分析技术对产物进行了表征,对产物退火前后的光致发光性能进行了测试,并对ZnO纳米棒生长机理进行讨论. 结果表明,ZnO纳米棒沿[001]方向择优取向生长,直径为10～15 nm,长度为150～200 nm,油酸与ZnO表面Zn(Ⅱ)以螯合键形式相结合,具有良好的近紫外发光性能. 随着退火温度升高,产物深能级发光强度先降低后增加.     

基于Memetic算法的仿真用例集约简技术

在芯片项目中,回归测试是一项重复进行的工作,需耗费大量资源,用例集的反复执行可确保设计的正确性,但会产生较大的测试运行代价。将遗传算法的特点与局部搜索策略的优点有机结合,对约简问题进行数学建模,设计了Memetic算法,对其中的全局策略和各算子、局部策略进行了改进,以功能覆盖率为衡量标准,在完全覆盖的情况下,Memetic算法较标准遗传算法的收敛速度更快,用例集更精简,并较大程度地降低了回归测试的运行代价。     

N-甲基吗啉的合成

N 甲基吗啉是一种杂环叔胺 ,具有醚和胺基的性质 ,广泛应用于杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂等农药化合物的合成 ,也用于表面活性剂、润滑油冷却剂、金属防锈剂、纤维处理剂等精细化工产品的合成。N 甲基吗啉有 6种合成方法[1～ 3] ,其中以吗啉为原料的合成路线 ,原料来源方便 ,反应条件缓和 ,环境污染较小 ,对生产设备要求较低 ,易于工业化生产。前文[4] 曾报道以吗啉、多聚甲醛和次亚磷酸钠为原料合成N 甲基吗啉 ,文献 [5 ]以吗啉为原料 ,氢氧化钠水溶液为溶剂 ,一氯甲烷为烷基化试剂 ,合成了N 甲基吗啉 ,收率为 43 7%。本文根据正交实…     

偏硼酸锶催化剂光催化还原CO2合成CH4

采用溶胶-凝胶法制备出偏硼酸锶(SrB₂O₄)光催化剂. 紫外光催化还原CO₂合成CH₄(在液相水中)的实验证明: SrB₂O₄催化剂的光催化活性略高于TiO₂(P25). 利用X射线电子衍射谱(XRD)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱、X射线光电子能谱(XPS)、透射电子显微镜(TEM)、荧光(PL)光谱和紫外-可见(UV-Vis)漫反射吸收光谱等技术, 研究了SrB₂O₄ 催化剂的晶体结构、形貌和能带结构. 结果表明: SrB₂O₄ 的价带为2.07 V (vs normalhydrogen electrode (NHE)), 低于(H₂O/H⁺)的氧化还原电位E_redox^o (0.82 V (vs NHE)); 而导带为-1.47 V (vsNHE), 高于(CO₂/CH₄)的氧化还原电位E_redox^o (-0.24 V (vs NHE)). 因此, SrB₂O₄催化剂可以有效地光催化还原CO₂生成CH₄. 与TiO₂(P25)相比, SrB₂O₄催化剂具有相对较高导带, 光生电子的还原能力强于TiO₂(P25), 更有利于CH₄的生成, 从而决定了SrB₂O₄催化剂光催化还原CO₂合成CH₄具有较高的光催化活性.     

偶氮苯双亲化合物的合成及在其DMF中的光谱特性

以4-氨基苯甲酸乙酯为原料,通过重氮化-偶合等反应,设计合成了4-（4-辛烷氧基苯偶氮）苯甲酸钾（AZO-a）和4-（4-十四烷氧基苯偶氮）苯甲酸钾（AZO-b）等偶氮苯双亲化合物,其结构经¹H NMR和FT-IR确证。采用UV-Vis考察合成产物在N, N-二甲基甲酰胺（DMF）溶剂中紫外吸收影响。      

稀释磁性半导体Sn1-xMnxO2的室温铁磁性

采用固相反应法,制备了不同成分的稀释磁性半导体Sn1-xMnxO2(x=0.02,0.04,0.06).利用x射线衍射和傅里叶变换红外光谱法证明了锰均匀地掺杂到二氧化锡中.在室温下研究了掺锰二氧化锡基稀释半导体的磁性,发现它具有明显的铁磁性,同时对磁性的强弱与锰的含量和烧结温度的关系作了研究.     

Microstructure and properties of plastic deformed martensite induced by laser shock processing

Firstly, 45# steel was quenched by the NEL-2500A rapidly axial flow CO2 laser. The experimental parameters were the laser power of 750 W, the laser beam diameter of 4 mm, the scanning velocity of 7 mm/s. The thickness of coating layer was 0.1 mm and the width was 8 mm. Secondly, the martensite induced by laser quench was shocked by Nd:YAG laser. The parameters of laser shock processing were the wavelength of 1.06 μm, the pulse duration of 23 ns, and the output energy of 16-20 J. The laser was focused on a spot of φ7 mm. K9 optical glass was used as confinement. The sample was coated with black paint 86-1 (the thickness is about 0.025 mm). By testing and analysis of samples which were treated by laser quench and laser quench+shock with transmission electron microscope (TEM), it was discovered that the surface layer of martensite was deformed plastically by laser shock processing. In the secondary hardened zones, there were a lot of slender secondary twin crystal martensites, dislocation tangles, and cel