应变梯度理论自然邻近混合伽辽金法

应变梯度理论考虑了位移二阶梯度对应变能密度函数的贡献,在本构关系中引入了与材料微结构特征尺寸相关的参数,可以唯象地解释尺度效应现象。基于约束变分原理,把位移与位移一阶梯度作为独立场变量,使用拉格朗日乘子法引入二者的协调关系,放松对试探函数连续性与完备性的要求,建立了二维及三维问题的应变梯度理论自然邻近混合伽辽金法。通过算例对方法的计算性能进行了考查,结果表明,该方法具有良好的数值精度,能够模拟材料力学性能的尺度效应。     

一种正六边形检测方法的研究

提出了一种基于几何特征的正六边形检测方法。在简述Hough变换原理和正六边形特点的基础上,把正六边形的检测分解成直线和圆的检测,以及线段长度和直线夹角的计算。利用检测到的直线,在图像平面内建立直线方程,依据直线方程,计算相邻两条直线的夹角和交点,求出每条边的长度,同时检测6个交点是否均匀分布在同一圆周上。在螺栓头部正六边形检测实验中,角度测量误差为0.38%,边长测量误差为0.85%。结果表明,该方法是有效的,能准确地检测出图像中的正六边形。     

群速度与相速度对层级结构NSLE一孤子解的影响

基于具有层级结构的非线性薛定谔方程(NLSE),得到了该方程的一孤子解及其相速度和群速度,并详细讨论了相速度与群速度的关系对一孤子传输特性的影响。结果表明:当相速度和群速度不相等时,一孤子解的实部和虚部具有不同的特性和周期;当相速度和群速度相等时,一孤子解的实部和虚部的周期性消失。     

SPE及纳米金涂层毛细管电泳检测血浆中土霉素与多西环素

建立了混合型固相萃取及季铵化纤维素负载的纳米金涂层毛细管电泳法快速检测血浆中土霉素和多西环素的方法。采用季铵化纤维素负载的纳米金复合材料(QC-Au NPs)对毛细管内壁进行动态涂层,以抑制管壁对分析物的吸附,并对缓冲液p H值进行优化。结果表明,该涂层能改善峰形和分离度,提高分离效率,其中土霉素的柱效提高了17.9倍。在涂层毛细管中,土霉素和多西环素的吸附被抑制,并在4 min内出峰。在10~200μg/m L范围内,土霉素和多西环素的峰面积与浓度的线性关系良好,相关系数(r)分别为0.997 6和0.995 2。血浆中土霉素和多西环素的加标回收率为88%~107%,相对标准偏差(RSD)为1.4%~7.7%。该方法快速、简便,准确度和精密度高,适用于血浆中土霉素和多西环素的快速检测。     

Possible hidden-charm molecular baryons composed of an anti-charmed meson and a charmed baryon

Using the one-boson-exchange model, we studied the possible existence of very loosely bound hidden-charm molecular baryons composed of an anti-charmed meson and a charmed baryon. Our numerical results indicate that the Σ_cD^* and Σ_cD states exist, but that the Λ_cD and Λ_cD^* molecular states do not.     

磷酸铁锂离子电池正极材料掺碳纳米管的研究

应用球磨法于LiFePO4掺杂多壁碳纳米管,制成LiFePO4/MWCNTs复合电极,然后以其组装成锂离子电池.研究不同比例掺杂多壁碳纳米管对复合材料电极电化学性能的影响.XRD、SEM表征及电化学性能测试表明,多壁碳纳米管含量为10%(bymass)的LiFePO4/MWCNTs电极比其它比例的复合电极具有更优良的充放电性能,而且极化小、稳定性强、充放电平台更平稳,导电率更高.在常温0.1C下充放电,首次充、放电比容量分别为139和128.5mAh.g-1,库仑效率达92.4%,循环40次后,电极比容量损失率仅为5.3%.     

用色谱-质谱方法鉴定薄荷油中的异构体

用毛细管气相色谱－质谱联用、程序升温方法分析了一种薄荷油的化学成分、共分离出20个组分,其中含4组异构体,它们分别是：m/z=136的5个成分α－蒎烯、β－蒎烯、β－月桂烯、α－菲兰烯和柠檬烯;m/z＝154的2个成分（cis)－薄荷酮和（2R－cis)－薄荷酮;m/z＝156的2个成分（1α.2α.5β）－薄荷醇和（1α.2β.5β）－薄荷醇;以及m/z＝204的8个成分（1α,3aα,3bβ,6aβ,6bα）－十氢－3a－甲基－6－亚甲基－1－异丙基－环丁烷并[1,2:3,4]二环戊烯、[1R-(1R,4E,9S)－4,11,11－三甲基－8亚甲基－双环（7．2．0）十一碳4－烯、[1R-(1aα,7α,7aα,7bα]-1a,2,3,5,6,7,7a,7b-八氢－1,1,7,7a-四甲基－1氢－环丙烷[α]并萘、[1aR-(1aα,4aα,7α,7aβ,7bα）－十氢,1,1,7－三甲基4－亚甲基－1－氢－环丙烷[e]并奥、（1S-exo）－2－甲基－3－亚甲基－2－（4－甲基－3－戊烯基）－二环（2．2．1）庚烷、（3aα,3bα,4α,7β,7aR）－八氢－7甲基－3亚甲基－4－异丙基－1氢－不戊烷[ 1,3]并环丙烷[1,2]并苯、1－乙烯基－1－甲基－2－异丙烯基－4（1－甲基亚乙基）环己烷和绿叶烯。     

α,α-二溴乙酸乙酯作双官能引发剂ABA型嵌段共聚物的合成

自从 1 995年 Matyjaszewski[1] 和 Sawamoto[2 ] 同时发现原子转移自由基聚合 ( ATRP)以来 ,人们已采用几种不同的双官能引发剂合成了以丙烯酸酯为中间嵌段的 ABA型三嵌段共聚物 ,如α,α -二溴对二甲苯 [3] 、双 2 -溴丙酸乙二醇酯 [4 ] 以及 2 ,5-二溴己二酸二甲酯 [5] ,我们将这类双官能引发剂称为显性双官能引发剂 ,其分子结构分别见下式 :Br CH2 CH2 Br,CH3CBrHOO CH2 CH2 OOCBrH CH3,Br CCOOCH3H CH2 CH2 CCOOCH3H Br　　最近我们证实 ,当用 α,α-二溴化苄作引发剂进行苯乙烯的 ATRP时 ,所得聚苯乙烯大分子…     

秩函数与K0群的状态空间

给出了局部秩与稳定自由秩的表达式,得到了一类VN正则环的元素特征.利用K₀群的状态空间,给出了K0R有关性态的本质刻画.     

醋酸酯淀粉/聚乙烯醇共混膜形态结构与性能

以溶液共混法制备了醋酸酯淀粉(SA)/聚乙烯醇(PVA)共混膜,通过扫描电镜(SEM)观测其表面形貌、X射线衍射仪(XRD)表征其结构、Zwick强力仪测试其力学性能.结果表明,醋酸酯化变性及SA与PVA之间的共混比对共混膜的形态结构及力学性能均有影响.随着淀粉醋酸酯化变性程度的增大,共混膜的断裂伸长率增大;当变性取代度达到0.035之后,断裂强度明显增大.增加SA的质量分数,共混膜的断裂伸长率减小,断裂强度先降低后增大;当共混比为50∶50时,断裂强度最小.