胶束电动毛细管色谱法测定大气中的甲醛、乙醛和丙酮

用胶束电动毛细管色谱法同时测定了大气污染物甲醛、乙醛和丙酮。样品经２,４－二硝基苯肼衍生。采用４７ｃｍ（到检测窗口４０ｃｍ）×５０μｍｉ．ｄ．毛细管柱,以５０ｍｍｏｌ／Ｌ十二烷基硫酸钠－２０ｍｍｏｌ／Ｌ四硼酸钠溶液（ｐＨ９．００）为操作缓冲溶液,电压３０ｋＶ,检测波长２１４ｎｍ,７．５ｍｉｎ内甲醛、乙醛和丙酮的２,４－二硝基苯腙衍生物可获得良好的分离。用峰面积定量,线性范围为０．０１～０．５ｇ／Ｌ,最小检出浓度均为２ｍｇ／Ｌ,变异系数在８．７％以内。     

硅胶电色谱分离机理的研究

对硅胶电色谱柱的性能进行了考察,发现在水／有机溶剂流动相条件下,几乎不存在气泡问题,流动相的组成在有机溶剂浓度、电解质浓度、ＰＨ值等方面可以在较大范围变化,选用５种典型样品,对硅胶电色谱的分离机理进行了系统研究,发现有反相分离机理、正相吸附机理、离子交换机理以及电泳机理参与作用。同时考察了有机溶剂浓度、电解质浓度、ＰＨ等对分离的影响。此外,还首次提出了一种全新的电色谱模式－动态改性硅胶电色谱。     

Design of small-scale gradient coils in magnetic resonance imaging by using the topology optimization method

A topology optimization method based on the solid isotropic material with penalization interpolation scheme is utilized for designing gradient coils for use in magnetic resonance microscopy. Unlike the popular stream function method, the proposed method has design variables that are the distribution of conductive material. A voltage-driven transverse gradient coil is proposed to be used as micro-scale magnetic resonance imaging(MRI) gradient coils, thus avoiding introducing a coil-winding pattern and simplifying the coil configuration. The proposed method avoids post-processing errors that occur when the continuous current density is approximated by discrete wires in the stream function approach. The feasibility and accuracy of the method are verified through designing the z-gradient and y-gradient coils on a cylindrical surface.Numerical design results show that the proposed method can provide a new coil layout in a compact design space.     

利用电泳法在金属基底上制备MgB2超导厚膜

利用电泳技术在高熔点金属基底Ta，Mo和W上制备MgB₂超导厚膜.厚膜中的MgB2晶粒结合紧密，粒度小于1μm，呈随机取向生长.电阻测量表明沉积在Ta，Mo，W上的MgB₂厚膜的超导起始转变温度分别为36.5K，34.8K，33.4K，对应的转变宽度为0.3K，1.5K和2.0K.三种基底上制备的MgB₂厚膜的临界电流密度在不同温度下随外磁场的变化情况 基本相同，MgB₂/Mo厚膜的临界电流密 关键词： 2超导厚膜')" href="#">MgB₂超导厚膜 电泳 金属基底     

基于数字微镜的电感耦合等离子体发射光谱检测技术研究

基于数字微镜(DMD)搭建了新型电感耦合等离子体发射光谱仪(ICP-OES)实验系统,此系统由光源系统、进样系统、中阶梯光栅光谱仪及控制系统等部分组成。中阶梯光栅光谱仪采用中阶梯光栅与反射式棱镜交叉色散,数字微镜作为空间光调制器,光电倍增管(PMT)作为检测器。对此实验系统的DMD控制参数、高频发生器功率与载气流量的工作参数进行了优化。检测了Mg元素和Ca元素的发射谱线,得到Mg的检出限为0.05μg/mL, Ca的检出限为0.01μg/mL。对标准水质镁与水质钙溶液进行检测分析,Mg的加标回收率为98%～103%, RSDs为0.9%～1.8%; Ca的加标回收率为89%～93%, RSDs为0.8%～0.9%。实验结果表明,搭建的基于DMD的ICP-OES实验系统初步实现了水质样品中元素的检测分析功能,具有测量方式灵活、检测速度快等特点。     

利用高度结构对称的共聚试剂制备高比表面积的硼亲和整体柱

硼亲和整体柱是一种能对顺式二羟基化合物进行选择性分离的重要色谱介质。然而,整体柱微结构在制备过程中难以控制。本文以分子结构高度对称的三聚氰胺和三(2,3-环氧基丙基)异氰酸酯(TEPIC)作为共聚试剂,利用“团队硼亲和”原理,采用原位聚合的方法制备了一种新型硼亲和整体柱。“团队硼亲和”的作用使该硼亲和整体柱对顺式二羟基化合物的结合pH降低至中性范围。结构高度对称的共聚试剂有效地提高了整体柱材料的比表面积,使其达80.3 m²/g,显著高于文献中报道的其它硼亲和整体柱。     

基于光闪烁法的油雾浓度在线检测方法研究

针对压缩机出口除油器效率性能评价,提出一种基于光闪烁法的润滑油油雾液滴浓度在线检测方法。基于颗粒系层模型和Lambert-Beer定律,以层测量体透过率作为泊松分布随机变量,推导了光闪烁法在长光程平行光束下的颗粒浓度检测模型。闪烁频率根据测量体大小、颗粒直径和颗粒速度确定,并通过影响闪烁信号的拟合方差影响检测精度。对于某型压缩机润滑油,通过光谱扫描和主成分分析法确定了在可见光波段,400 nm波长光束具有最佳的检测灵敏度和正相关性。实验结果表明,相较于光透射法,在0～50 mg·m^-3油雾浓度范围内基于光闪烁法检测标定结果误差小于10%,线性相关系数R2=0.989。     

用于富集低分子量糖蛋白的多功能磁性纳米材料的制备

低分子量糖蛋白被认为是发现疾病生物标志物的宝库.特异性的萃取吸附剂对这一类化合物的萃取和富集是必不可少的.硼亲和材料在近年来取得了很大的发展,但专门用于选择性富集低分子量糖蛋白的硼亲和材料目前鲜有报道.该文提出了具有多种功能的磁性纳米颗粒(MNPs),用于低分子量糖蛋白的选择性捕获.该多功能磁性纳米颗粒是用硼酸功能化聚...     

吸附固定相开管毛细管电色谱方法的建立（英文）

 首次将管壁吸附作用作为开管毛细管电色谱固定相制备的推动力,成功地建立了称为“吸附固定相开管毛细管电色谱”的一种新方法。原理是：选择合适的条件,让荷正电的化合物在毛细管管壁上充分吸附,直接用吸附层作为固定相。目前,已有数类化合物被用作固定相物质,其中包括阳离子表面活性剂如十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）、碱性蛋白质如溶菌酶和细胞色素C、碱性小肽如赖氨酸-酪氨酸和赖氨酸-丝氨酸-酪氨酸、以及碱性氨基酸如L-赖氨酸。CTAB吸附固定相用于分离电中性化合物,其它吸附固定相用于手性分离。     

溶胶-凝胶开管电色谱柱的制备及评价

以溶胶-凝胶（sol－gel）技术制备开管毛细管电色谱（OTCEC）柱,考察了制柱过程中盐酸pH值和凝胶溶液在毛细管内反应时间对柱性能的影响。对制得的电色谱柱进行了评价,在最佳制柱条件下,硫际、苯乙酸、萘、联苯、2,6－二甲基萘的平均柱效分别为46．6×104,52．4×104,50．2×104,47．7×104,35．8×104塔板数／m。