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31.
定向生长质密碳纳米管的拉曼光谱研究张昊李文治徐丽雯刘玉龙朱恪钱露茜解思深赵铁男刘竟青(中国科学院物理研究所北京100080)RamanStudyofAlignedandDenseCarbonNanotubesZhangHao,LiWenzhi,XuL...  相似文献   
32.
33.
钆镓石榴石单晶的喇曼光谱   总被引:1,自引:0,他引:1       下载免费PDF全文
张鹏翔  刘玉龙  莫育俊 《物理学报》1983,32(9):1200-1203
测量了助熔剂法和提拉法生长的钆镓石榴石单晶的喇曼光谱。识别了该晶体的喇曼活性声子。和文献[6]相比,本文得到了更完全的结果。我们也比较了两种方法生长的晶体的喇曼谱,声子模式彼此一致。发现一些不同的谱线,这被识别为不同稀土掺杂离子的荧光谱线。 关键词:  相似文献   
34.
对不同外磁场强度(B = 0T, 5T和10T)下退火的纳米BiFeO3颗粒进行了室温和液氮温度下的拉曼光谱研究。实验发现, 与0T磁场下退火样品的Raman光谱相比, 同一温度下, 纳米BiFeO3颗粒中的Raman振动模式峰的线宽随着磁场的增加而减小, 表明在外磁场的作用下, 纳米BiFeO3颗粒内部的缺陷在减少,晶格完整性得到改善。经外磁场处理的纳米BiFeO3颗粒位于139 cm-1处的A-1模式峰明显向紫端移动, 说明磁有序的程度可以影响到声子-自旋耦合。5T和10T磁场下退火的样品相比, 该峰峰位没有明显改变, 说明影响样品中磁有序排列的磁场存在一个临界值。三块样品的低温拉曼光谱证实了磁场的作用确实影响样品内磁有序的排列。  相似文献   
35.
测量了掺铍的,阱宽约为10nm的GaAs量子阱在4.2K的光致荧光。掺杂浓度分别为1×1017和5×1018cm-3。测量结果表明:对于无规掺杂,局域在阱中心的铍的状态密度与导带电子从n=1量子能级到阱中心中性铍的跃迁概率的乘积大于对应于介面铍的乘积。另外,实验结果也表明:当掺杂浓度升高时,由于带隙收缩的影响,阱中心铍的电离能减小。  相似文献   
36.
本文报道用激光布里渊散射法测量BixY3-xFe5O12(x=0,0.14,0.36,0.54)室温下的布里渊散射,观察到了热激发体磁振子散射,依据磁振子的频率-磁场关系,导出了材料的磁性参数。并发现了Bi代入时引起的自旋波劲度系数的增大现象。 关键词:  相似文献   
37.
在室温下利用直流磁控溅射法制备出了具有不同Co层厚度的 [Co(dConm) /Ti(dTinm) ]n 金属磁性多层膜 (其中dCoanddTi是Co和Ti的厚度 ,n薄膜调制周期数 )。在 30 0K下用X射线衍射法 (XRD)和布里渊散射方法研究了Co层厚度分别为dCo=1 ,2 ,2 5 ,3 5nm ,Ti层厚度为dTi=2 5nm的Co/Ti多层膜。XRD的结果所示在Co/Ti多层膜中Co层厚度超过 2 5nm ,其结构类似块材Co的多晶结构。对比之下 ,Co/Ti多层膜中Co层厚度低于 2 5nm ,其XRD衍射峰随Co层厚度减少变的峰形加宽 ,衍射峰的强度减少 ,峰位移动和消失。在Co/Ti多层膜中自旋波的布里渊散射结果表明 :在Co/Ti多层膜中 ,对于dCo>2 5nm磁性呈铁磁性耦合 ,在dCo≤ 2 5nm时 ,其呈反铁磁性耦合。除表面自旋波外 ,在呈反铁磁性耦合的材料中观测到了两个有体特征的自旋波 ,而在呈铁磁耦合的材料中只观测到一个有体特征的自旋波。  相似文献   
38.
建立了顶空气相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱(HS-GC-Q/Orbitrap HRMS)方法用于复杂基体水样中56种挥发性有机物(VOCs)的测定。在优化的仪器条件下,采用EI离子源以全扫描方式采集数据,以二氯甲烷-D2和氟苯作为内标进行定量分析。控制试样基体中NaCl浓度为30%(m/V),甲醇浓度在3%(V/V)以内。取样体积为10.00 mL时,56种VOCs的方法检出限为0.01~0.17μg/L,测定下限(定量限)为0.05~0.69μg/L;采用分段线性回归拟合,56种VOCs在0.2~10μg/L范围内的相关系数(R2)均大于0.998,在10~200μg/L范围内的R2均大于0.995;在2、10和100μg/L添加水平下,回收率为83.5%~129.0%,相对标准偏差为0.4%~13.0%。高重碳酸盐地下水基体中VOCs标准样品测试结果表明,在置信度为99%时,本方法结果与标准样品的特性量值之间无显著性差异。本方法灵敏度高、精密度好、准确度高,优于现有方法,尤其适用于不适宜P&T进样的水样中痕量VOCs的测定...  相似文献   
39.
40.
本文研究了苯基锂和对、间、邻甲苯基锂及对、邻甲氧苯基锂与6,6-二烷基富烯环外双键加成反应的立体效应。在室温下于乙醚溶剂中,6,6-二烷基富烯同上述芳基锂反应,形成取代环戊二烯基锂,经水解给出含或不含手性碳的叔烷基环戊二烯。  相似文献   
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