基于线性嵌入和张量流形的高光谱特征提取

为了使降维结果更好地体现高光谱数据的空间结构信息,并进一步提高分类精度,提出了一种基于线性嵌入和张量流形的高光谱特征提取算法。不同于其他流形结构的表达方法,所提算法采用协同表示理论求解全局线性嵌入的权重矩阵,更有利于保持高维数据的全局信息,提高了流形结构表达的准确性。同时,建立了基于多特征描述的张量流形降维框架,得到的显式映射具有较强的可靠性和全局适应性。实验结果表明:与主成分分析、局部线性嵌入、拉普拉斯特征映射和线性保留投影等算法相比,所提算法表现出了更优越的分类性能。     

聚合物假冠醚研究（V）多胺型类氮杂冠醚聚合物的合成与性能及在化学实验室的应用

以聚乙二醇(PEG400，PEG200)为起始剂，以多乙烯多胺为交联剂，合成了4种新型多胺交联型类氮杂冠醚聚合物，研究了聚合物的溶胀性能和对金属离子的静态吸附性能．结果表明，聚合物在极性溶剂中具有良好的溶胀性能，在水中的溶胀系数达12．67，吸水容量达12．14g/g(20℃)：在25℃下．对Cu2^2 ，Ni^2 ，Hg^2 ，Pb^2 的吸附量分别达1．793mmol/g，1．675mmol/g，1．849mmol/g和1．048mmol/g．测试了反应物摩尔比、溶剂温度及其pH值对溶胀性能的影响．试研究了聚合物在化学实验室的应用．     

PVC膜氯离子选择电极的临床应用研究

本文介绍利用功能高分子活性材料,采用熔融压片成膜的方法研制了PVC膜氯离子选择电极,并对电极性能进行测试并做了临床应用试验,结果表明:电极在10~(-1)M Cl~-中稳定性好,响应时间快,在10~(-1)～10~(-4)M Cl~-中电极呈能斯特响应,其斜率为56～57mV/pCl~-。经临床检测血液标本,该电极抗蛋白、脂类、血球能力强,可以满足临床检测的要求。     

Direct determination of thickness of sea surface microlayer using a pH microelectrode at original location

The sea surface microlayer (SML) is the interface layer between seawater and atmosphere, which is a new study field developed from the intersecting and infiltration of ocean science and atmosphere science, including the SML physics, the SML chemistry, the SML biology etc. It in-volves the recip rocity of sea-air, the globe cycle and flux of substances, so it is a key item of the global cooperative research on ocean science[1,2]. It should also be an important research field of SOLAS (sur…     

Pd/C催化的对异丁基苯乙酮加氢反应

２（４异丁基苯基）丙酸（俗称布洛芬）是一种重要的解热镇痛消炎药物［１］,经典的生产路线是由异丁基苯出发,经弗克反应、达村缩合,最后经氧化制得［２］;其合成步骤多,成品精制难,生产成本高．美国于１９９２年通过１（４异丁基苯基）乙醇（ＩＢＰＥ）羰...     

数学分析中的四个等价命题

围绕数学分析的极限理论,给出四个等价命题,包括海涅定理的推广、介值性的刻划、一致连续性的刻划和级数收敛的刻划,相应指出它们在理论上的应用.     

热脱附-气相色谱-质谱法测定稀土萃取分离车间固定污染源废气中18种挥发性有机化合物的含量北大核心CSCD

提出了热脱附-气相色谱-质谱法测定稀土萃取分离车间固定污染源废气中18种挥发性有机化合物(VOCs,包括1,1-二氯乙烷、1,2-二氯乙烯、1,1,2-三氯乙烷、甲苯、1,2,4-三甲基苯、苯、三氯乙烯、四氯乙烯,C_(7)~C_(16)等10种正构烷烃)含量。将采样器与2只串联的吸附管(装载有2种石墨化碳黑和1种碳分子筛)连接,于固定污染源排气口以50~65 mL·min^(-1)采样速率采集样品50 mL,密封吸附管,置于热脱附仪上,按照优化的仪器工作条件测定收集的气体中的18种VOCs含量(苯和四氯乙烯含量为2只吸附管吸附量的加和)。吸附管和聚焦冷阱的脱附温度均设置为350℃,脱附时间均设置为10 min。结果显示,10种正构烷烃标准曲线的线性范围为50.0~400 ng,其他8种VOCs的质量在20.0~300 ng内与其对应的峰面积与内标物峰面积的比值呈线性关系,检出限(3s)为0.0015~0.026 mg·m^(-3)。对空白样品进行3个浓度水平的加标回收试验,18种VOCs的回收率为73.5%~110%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.2%~22%。4家实验室同时采用以上方法分析空白加标样品,偏差的绝对值均小于参考HJ 168-2010计算所得的再现性限。     

醋酸钯催化甲苯中无配体的 Suzuki 反应

 报道了一种甲苯中醋酸钯催化无配体的 Suzuki 反应体系. 以 K₃PO₄·7H₂O 为碱, 在该体系中可高效进行芳基溴代物和芳基硼酸的 Suzuki 反应, 且具有反应条件温和、无需惰性气体保护等特点. 在 n(ArBr) = 0.5 mmol, n(ArB(OH)₂) = 0.75 mmol, x(Pd(OAc)₂) = 1 mol%, n(K₃PO₄·7H₂O) = 1.0 mmol, v(甲苯) = 2 ml 的优化条件下, 4-溴硝基苯和苯硼酸在 75 °C 反应 5 min, 分离收率即达 99%, TOF 高达 1 188 h?1.     

金纳米微粒表面能量转移及半胱氨酸的高灵敏度高选择性分析法

根据荧光染料在金纳米粒子表面的能量转移,本文建立了一种具有高灵敏和高选择性半胱氨酸分析方法.研究表明,通过静电作用吸附在柠檬酸根包被的金纳米粒子表面的阳离子荧光染料如罗丹明B分子在受光激发时,发生从荧光染料到金属纳米微粒的能量转移,导致荧光染料的荧光猝灭.但当体系中存在半胱氨酸时,由于半胱氨酸与金纳米粒子之间具有更强的共价作用,罗丹明B分子远离金纳米粒子表面,降低了能量转移效率,使得罗丹明B的荧光得到恢复.恢复的荧光强度与0.025～4.5μmol/L半胱氨酸呈很好的线性关系,检测限为8.0nmol/L(3σ),而其他十九种基本氨基酸的响应非常微弱.