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从华中五味子提取的有效部分中分得六种结晶成分,其一鉴定为去氧五味子素(Ⅷ),其余五种为新化合物,命名为五味子酯甲、乙、丙、丁和戊.它们的结构式及构象经光谱及化学降解分别确定为Ⅰa,Ⅱb;Ⅱa,Ⅱb;Ⅲa,Ⅲb;Ⅳa,Ⅳb;Ⅴa,Ⅴb所示.其联苯及C6,C7,C8的绝对构型皆为(S)型.并将前人从北五味子中分得的γ-五味子素和五味子丙素结构中的次甲二氧基位置,改正为Ⅵ,Ⅶ所示.药理试验及初步临床观察表明:酯甲、乙、丙和丁对迁延性、慢性病毒性肝炎患者有较好的降血清谷丙转氨酶的作用.酯戊及去氧五味子素无效。 相似文献
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五味子酯J和五内酯F的分离与结构 总被引:5,自引:0,他引:5
从长梗南五味子(Kadsura Lorgipedunculata Finet.et Gagnep)种子中分得2个新化合物: 五味子酯(schisantherin)J(1)和五内酯(schisanlactone)F(2); 4个已知物: 五内酯(Schisanlactone)A、schizandronic acid、表安五酸(epianwuweizic acid)和二甲基去当归酰五味子酯F, 抗癌药理筛选表明, 在体外2对白血病P-388细胞有明显抑制作用。 相似文献
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从四川宜宾产翼梗五味子的果实中分得七个四氢萘木脂素,其中三个鉴定为:恩施辛enshicine(1),表恩施辛epienshicine(2)和schisandrone(3),其余四个均属新化合物,命名为五脂素wulignan A_1(4),A_2(5),表五脂素epiwulignan A_1(6)和epischisandrone (7).它们的结构(包括绝对构型)由光谱分析和化学转化为(+)-dimethylguaiacine(6b)和(-)-dimethylisoguaiacine(4b)而阐明.四个新化合物皆有不同程度的体外抗癌活性. 相似文献
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从华中五味子果实中分离得一新木质素酯类化合物,定名为五味子酯甲。根据药理及初步临床试验结果表明五味子酯甲是此植物中抗病毒性肝炎的有效成分之一。五味子酯甲经质谱及元素分析确证其分子式为C_(30)H_(32)O_9。此化合物经10%氢氧化钾甲醇溶液处理得理论量的相应羟基化合物五味子醇甲(C_(23)H_(28)O_8)及苯甲酸。经紫外光谱、红外光谱、核磁共振谱及质谱测定,证明五味子酯甲及五味子醇甲的结构分别为Ⅰ_a及Ⅰ_b。应用双照射实验及分子内核Overhauser效应测定,进一步确定了五味子酯甲中各功能基团的位置及构象,如Ⅱ所示。 相似文献
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五脂酮A, B和Butyryl Binankadsurin A的分离与结构 总被引:4,自引:0,他引:4
从采自广西柳州地区融水县的一种南五味子(Kadsurasp.)种子中分得三个已知化合物---binankadsurinA(1),acetylbinankadsurinA(2),angeloylbinankadsurinA(3)及三个新化合物---五脂酮(schisanlignone)A(4),B(5),butyrylbinankadsurinA(6)。它们的结构由光谱分析和化学转化而阐明。1系首次从自然界分得。在抗癌药理筛选中,4与5在体外都对白血病P-388细胞有抑制作用。其IC~5~0分别为10和40μg/mL。 相似文献
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神农架地区五味子科植物成分的研究 III: 五味子酯G,H和I的分离与结构研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文继续报道从湖北房县中坝采集的一种南五味子(Kadsura sp.种名待定)根中分得的另外三个木脂素类新化合物: 五味子酯(schisantherin)G, H, I和六个已知物:schizandronic acid, isoschizandrolie acid, kadsurarin, veraguensin, β-谷甾醇和硬脂酸的分离, 鉴定与结构研究. 同时报道在结构研究中获得的八个衍生物的理化数据以及kadsurarin(1a)的绝对构型. 相似文献