Synthesis,Crystal Structure,Theoretical Calculation,and Photophysical Property of a New Cd(Ⅱ) Complex Based on N-heterocyclic Ligand and Isophthalic Acid

A new metal-organic coordination complex[Cd(imp)(m-bdc)]_n (1,ipm=5-(1H-imidazo[4,5-f][1,10]phenanthrolin-2-yl)-2-methoxyphenol,m-bdc=isophthalic acid) has been synthesized by hydrothermal reaction and characterized by elemental analysis,thermogravimetric (TG) analysis,infrared spectrum (IR) and single-crystal X-ray diffraction.Complex 1 crystallizes in monoclinic,space group C2/c with a=15.373(5),b=16.719(5),c=19.406(6)A,β=106.995(5)°,V=4770(2)A³,C₂₈H₁₈Cd N₄O₆,M_r=618.86,D_c=1.724 g/cm³,μ(Mo Kα)=0.971 mm^–1,F(000)=2480,Z=8,the final R=0.0391 and w R=0.1044 for 4701 observed reflections (I>2σ(I)).Single-crystal X-ray diffraction reveals that 1 exhibits a one-dimensional (1D) double-chain architecture,and the H-bond intersections link the 1D double-chain architecture into a 2D layer structure.TG analysis shows clear courses of weight loss,which corresponds to the decomposition of different ligands.We also study the luminescent properties of complex 1.In addition,to elucidate the essential electronic characters of this complex,theoretical calculation analysis was performed by the PBE0/LANL2DZ method in Gaussian 03 Program.     

Weinreb酰胺在有机合成中的应用进展

N-甲氧基-N-甲基酰胺,自从被发现后广泛称为Weinreb酰胺(WAs),具有与一般酰胺不同的反应特性.它既可与有机锂或镁试剂反应作为一种优秀酰基化试剂,又可作为醛基等价体.由于其作为合成砌块在大量有机合成反应中被使用,综述了Weinreb酰胺的制备及其新合成应用.     

以1,3-茚二酮为电子受体的热激活延迟荧光分子的合成及其在有机发光二极管中的应用

本文设计合成了一种新型电子受体2,2-二甲基-1,3-茚二酮,并将其应用于热激活延迟荧光(TADF)分子的设计中,合成了一系列具有不同发光性能的TADF分子:5-二甲基吖啶基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDYD),5-吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(IDPXZ)和5,6-二吩噁嗪基-2,2-二甲基-1,3-茚二酮(ID2PXZ)。以IDYD为客体掺杂制备得到蓝光OLED器件,其CIE值为(0.27,0.31),最大外量子效率(EQE)为2.13%。以IDPXZ为客体掺杂得到橙光OLED器件,其CIE值为(0.43,0.53),EQE为1.31%。以ID2PXZ为客体掺杂得到黄光OLED器件,其CIE值为(0.41,0.54),EQE为2.55%。上述结果证明了以2,2-二甲基-1,3-茚二酮为电子受体可以得到不同发光颜色的TADF分子,并在全色OLED器件中具有一定应用前景。     

高超声速三维热化学非平衡流场的数值模拟

对三维高超声速热化学非平衡流场进行数值模拟,采用双温度热化学非平衡、11组元空气模型,考虑振动-离解耦合．差分格式采用沈清博士提出的“迎风型NND”格式,用熵修正方法消除了高超声速流数值模拟中的“carbuncle现象”．与LU-SGS方法结合,提高了单步计算效率和收敛性．数值模拟结果与文献结果进行了对比,并在弹道靶中进行了钢质圆球的弓形激波位置实验验证．计算结果与文献、实验的对比说明,三维热化学非平衡流计算程序可以精确地捕捉到强弓形激波,得到合理的空气动力系数．     

改进的非定常Bingham岩石蠕变模型及参数辨识

传统Bingham模型适用于描述蠕变的前两个阶段,为了更加准确地描述岩体蠕变的三个阶段,本文提出了一种改进的非定常Bingham蠕变模型,并推导出其蠕变本构方程．该模型在传统Bingham模型的基础上串联一个非定常黏壶元件,并考虑岩体弹性模量及原有黏壶元件蠕变参数的非定常化．基于该模型对泥岩的蠕变试验曲线进行拟合及参数辨识,结果表明该模型具有较高的拟合精度,可以准确地描述泥岩蠕变的三个阶段,并实现了在数值软件中的应用,为实际工程提供了一种简单有效的蠕变本构模型．     

顶空-气相色谱法测定伊班膦酸钠注射液中丙酮和乙醇残留量

采用顶空-气相色谱法测定伊班膦酸钠注射液中丙酮和乙醇的残留量。选择顶空平衡温度和时间分别为70℃和40min,用CP-WAX毛细管色谱柱(30m×0.25mm,0.25μm)分离,氢火焰离子化检测器检测。丙酮的质量浓度在0.05~120mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.015mg·L-1。乙醇的质量浓度在0.25~120mg·L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.25mg·L-1。丙酮和乙醇的加标回收率分别在97.0%~112%和94.9%~112%之间。丙酮和乙醇的峰面积相对标准偏差(n=6)分别为2.2%和2.5%。     

主流烟气中甲胺和乙胺离子色谱法测定

建立了用0.01 mol·L-1盐酸水溶液吸收,离子色谱法测定卷烟主流烟气中甲胺和乙胺的方法。该方法采用Ion Pac CS16(4×250 mm)分离柱和CG16(4×50 mm)保护柱,10mmol·L-1甲烷基磺酸(MSA)水溶液等梯度洗脱,在柱温60℃、流速1.0 m L·min-1的条件下,实现了甲胺和乙胺的有效分离。方法的线性关系良好,RSD均小于5%,甲胺检出限为0.04μg/支,加标平均回收率为92.7%~94.3%,乙胺检出限为0.05μg/支,加标平均回收率为93.5%~103.0%。该方法灵敏度高、准确性好、前处理简单,有良好的可靠性和实用性。     

金属铜的晶格结构与热力学性质的第一性原理计算

基于第一性原理,利用密度泛函理论(DFT)和密度泛函的微扰理论(DFPT),以及广义梯度近似(GGA),研究了过渡金属Cu的晶体结构、能量、电子能带和态密度、声子的能带结构和态密度,以及其在298.15K下的热容,体积模量,格林艾森参数和体胀系数等热力学函数并与实验值作了对比.通过分析Cu的晶格几何与能量之间的关系,讨论了金属Cu的固-液相变与晶格声子振动能量之间可能的内在联系,首次提出直接得到Cu熔化温度Tm的静力学方法,研究了熔化温度与压强的关系.计算结果与实验值符合较好,明显优于分子动力学模拟的结果.     

沙丘粗糙面的二次极化电磁散射

研究了新月形沙丘粗糙面的二次极化电磁散射. 结合射线追踪理论, 由一次散射面元的反射场照射到二次散射面元, 采用基尔霍夫近似推导了二次散射面元的二次极化散射场. 计算结果表明二次极化散射结果在特定的角度和类型范围内有显著影响. 在电磁波射向背风坡时可以发现其同极化散射截面在入射角较大时大于其他入射方向的结果, 入射角在休止角附近时的交叉极化散射截面出现峰值, 以及前后狭长沙丘之间的二次极化散射特别突出. 本文结果可用于反演分析沙漠地区的风场信息. 关键词： 新月形沙丘 二次极化散射 射线追踪 休止角     

YBa2Cu3O7-δ和PrBa2Cu3O7-δ1/f噪声尺寸效应的研究

我们分别测量了YBa2Cu3O7-δ（YBCO）和PrBa2Cu3O7-δ（PRBCO）微桥样品在正常态沿ab面方向的1/f噪声，发现这两种材料分别存在着数量级为10^1μm和10^2μm的特征尺度，在此尺寸以下，噪声水平急剧下降，即噪声的尺寸效应，我认为这一结果反映出样品是由尺寸为10^0μm的独立小区组成，小尺寸样品噪声表现是这些小区涨落叠加的结果。