全文获取类型
收费全文 | 4897篇 |
免费 | 1304篇 |
国内免费 | 1585篇 |
专业分类
化学 | 2877篇 |
晶体学 | 145篇 |
力学 | 557篇 |
综合类 | 255篇 |
数学 | 1107篇 |
物理学 | 2845篇 |
出版年
2024年 | 55篇 |
2023年 | 157篇 |
2022年 | 206篇 |
2021年 | 195篇 |
2020年 | 167篇 |
2019年 | 201篇 |
2018年 | 218篇 |
2017年 | 182篇 |
2016年 | 186篇 |
2015年 | 216篇 |
2014年 | 390篇 |
2013年 | 283篇 |
2012年 | 312篇 |
2011年 | 272篇 |
2010年 | 285篇 |
2009年 | 301篇 |
2008年 | 291篇 |
2007年 | 308篇 |
2006年 | 342篇 |
2005年 | 287篇 |
2004年 | 265篇 |
2003年 | 257篇 |
2002年 | 208篇 |
2001年 | 187篇 |
2000年 | 236篇 |
1999年 | 176篇 |
1998年 | 109篇 |
1997年 | 105篇 |
1996年 | 127篇 |
1995年 | 94篇 |
1994年 | 96篇 |
1993年 | 94篇 |
1992年 | 89篇 |
1991年 | 109篇 |
1990年 | 85篇 |
1989年 | 87篇 |
1988年 | 92篇 |
1987年 | 80篇 |
1986年 | 61篇 |
1985年 | 69篇 |
1984年 | 63篇 |
1983年 | 56篇 |
1982年 | 38篇 |
1981年 | 27篇 |
1980年 | 21篇 |
1965年 | 10篇 |
1964年 | 10篇 |
1958年 | 8篇 |
1957年 | 8篇 |
1955年 | 7篇 |
排序方式: 共有7786条查询结果,搜索用时 12 毫秒
91.
92.
93.
运用分子力学方法研究了 3个含溴代胞嘧啶的分子内三螺旋及相应的未溴代分子内三螺旋DNA .理论结果表明 :当分子内三螺旋Hoogsteen嘧啶链的胞嘧啶被溴代胞嘧啶取代后其稳定性最强 ;而当分子内三螺旋 2条嘧啶链的胞嘧啶同时被溴代后 ,其稳定性最差 .从分子力学计算得到 ,4种分子内三螺旋的碱基以C3′ endo糖环构象为主 .在三螺旋YTCY( 2条嘧啶链中的胞嘧啶均被溴代胞嘧啶取代 )中 ,也含有一定数量的C2′ endo糖环构象 .因此 ,分子内三螺旋YTCY是A DNA和B DNA的综合体 ,而其他 3种三螺旋则是典型的A DNA . 相似文献
94.
95.
关于脂族酰基过氧化物在苯中分解,形成的烷基自由基与苯反应生成烷基苯,文献中已有不少报道,而分解过程中由于烷基异构化可能形成烷基苯异构体的实验结果,则至今未见报道.我们用GC-MS法分离分析过氧化月桂酰(1)和过氧化丁酰(2)在苯中分解形成的烷基苯类化合物,都发现有少量氢原子重排产物.1在苯中分解形成的十一烷基苯的异构体为正十一烷基苯(3),2-苯基十一烷(4),3-苯基十一烷(5),4-苯基十一烷(6)和5-苯基十一烷(7);2在苯中分解形成正丙苯和异丙苯.烷基自由基在溶剂中发生自由基型氢重排,除1,5-氢迁移 相似文献
96.
本文结合若干实例,详细讨论了不同类型的溶质在水溶液中溶解前后的标准生成Gibbs自由能之间,以及在水溶液中相关溶质的标准生成Gibbs自由能之间的洽合关系. 相似文献
97.
98.
氧铵盐是氮氧自由基失去单电子后生成的高价化合物,其氧化性较氮氧自由基强。据报道,氧铵盐可氧化醇成醛或酮,相应氮氧自由基无此特性。Stier等指出,氮氧自由基可作为反应中间体存在于生物细胞的某些酶作用过程。Yamaguchi等发现,氮氧自由基可被H_2O_2/Fe~(2+)/氨基酸或H_2O_2/血红蛋白体系氧化为氧铵盐。鉴于Fe~(2+),·OH以及氨基酸存在于生物体内,因此研究氧铵盐与生物分子间的反应是有一定意义的。本文从反应产物,化学反应计量关系,电化学模拟和动力学测定诸方面对氧铰盐1与dl-半胱氨酸(2)于盐酸水溶液中的反应作了研究。 相似文献
99.
100.
以柠檬酸为碳源,三聚氰胺和甲醛为双掺杂剂合成碳量子点,并对合成的量子点进行透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、X射线粉末衍射(XRD)、紫外吸收光谱(UV)和荧光光谱(RF)表征,结果表明该量子点粒径均一,发光稳定,适合用作荧光探针。优化了碳量子点含量、pH、反应时间以及温度等影响因素,结果显示检测波长λmax=425 nm时,连翘苷在0.008~0.030 mg/mL范围内有良好的线性关系,1/△f=0.00005(1/c)+0.0003(R2=0.9948),加标回收率在92.5%~106.3%之间,RSD<5%,且干扰物质、反应时间、温度等因素在一定范围内对实验结果的测定无影响。该方法可用于药剂中连翘苷含量的测定。 相似文献