Cs蒸气中的碰撞能量合并和6P3/2和6P1/2间的激发转移

通过激发转移和碰撞能量合并研究了Cs(62P)精细结构混合.单模半导体激光器激发基态Cs原子至6P3/2态,直接荧光是由6P3/2态发射的,敏化荧光是由精细结构碰撞转移和碰撞能量合并产生的.由相对荧光强度得到了转移截面σ(6P3/2→6P1/2)=(1.5±0.5)×10-15cm2,与其它实验结果进行了比较.     

二氧化碳共聚物型聚氨酯反应动力学的研究

利用傅立叶变换红外光谱（FMIR）研究了二氧化碳（CO2）共聚物果碳酸亚丙酯合成聚氨酯的反应动力学，讨论了不同温度的初期反应速率、反应常数和反应的活化能。该工作为选择合适的反应条件提供了依据，在理论上和实践上都有重要意义。     

碰撞诱导钠分子A1Σ+u→X1Σ+g的荧光光谱

用532.0 nm激光激发Na2分子到B1Πu电子态,记录了Na(3P)原子的跃迁和Na2分子的A1Σ+u-Χ1Σ+g的谱带.由Na与Na2激发态发射的光谱及其强度可以认定在Na-Na2系统中的碰撞过程,Na(3P)原子线是Na2(B1Πu)到Na(3P)的碰撞能量转移产生的,预解离过程也可产生原子线.而A1Σ+u-Χ1Σ+g谱带是由B1Πu到21Σ+g的碰撞转移后再由21Σ+g到A1Σ+u的辐射而引起的.在360℃,根据辐射衰变率和荧光强度,得到Na2(B1Πu)到Na2(21Σ+g)碰撞转移率系数为7.1×10-10 cm3s-1,而B1Πu的预解离率为2.3×106 s-1.     

Cs-He光学碰撞中的非绝热跃迁

激光激发Cs He碰撞复合物,测量了Cs(62P)精细结构布居数分支比,由此证实了发生在光学碰撞中的非绝热跃迁.激光频率从Cs(6P3/2)红翼30cm-1调至蓝翼30cm-1,在6P3/2的近翼,分支比与矢谐量有很大的关系.同时测量了Cs(6PJ)态的精细结构转移截面,截面值σ21=9.8×10-19cm2.     

n阶全矩阵环(代数)的极小生成集

证明了下面的结论：１．若Ｒ是有单位元１的环，则Ｍｎ（Ｒ）作为环与Ｒ－模可由两个元生成；２．设Ｆ是域，Ｍｎ（Ｆ）作为Ｆ－代数可由两个元生成，且Ｍｎ（Ｆ）的任意非中心元皆可作为极小生成集中的一员；３．设Ｆ是特征为零的域，则Ｍｎ（Ｆ）的上三角矩阵子代数可由两个元生成     

Ⅱ—Ⅵ族稀磁半导体Cd1—xMnxTe／Cd1—yMnyTe超晶格的光调制反 …

本文报道用分子束外延技术生长的Ｃｄ１－ｘＭｎｘＴｅ／Ｃｄ１－ｙＭｎｙＴｅ超晶格样品在８０Ｋ下的光调制反射谱实验结果，观测到１１Ｈ，２２Ｈ，３３Ｈ和１１Ｌ等激子跃迁结构。计及晶格失配导致的应力效应，对子能级结构进行了理论计算。     

Resonant Reaction in Rb-Cs Vapour Mixture Rb（5P1/2） ＋ Cs（6P3/2） → Cs（8S1/2）＋Rb（5S1/2）

We experimentally study energy-pooling collision in the Rb-Cs vapour mixture at low densities in a cell. Atoms are excited to Rb（5P1/2） and Cs（6P3/2） states using two single-mode diode lasers. To isolate the heteronuclear contribution in the fluorescence spectrum, a double-modulation technique is adopted. The excited-atom density and spatial distribution are mapped by monitoring the absorption of a counterpropagating single-mode diode laser beam, tuned to Rb（5P1/2 → 7S1/2） and Cs（6Pa/2 → 8S1/2） transitions, respectively, which could be translated parallel to the pump beams. The excited atom densities are combined with the measured fluorescence ratios to determine cross section for the energy-pooling process [i.e. Rb（5P1/2） ＋Cs （6P3/2） → Cs（8S1/2）＋Rb （5S1/2）]. The cross section is 3.79 × 10^-14 cm^2 ± 45%.     

用过氧化物氧化2,2,6,6-四甲基六氢吡啶类化合物形成硝酰化物的机制

用金属钠或有机碱金属化物还原有位阻的硝基烷类得到羟胺氧化物的盐类,再经过水解得到稳定的硝酰化物,业已有力地得到证实。使用高锰酸钾、间-氯过苯甲酸以及过氧化氢与磷钨酸或钼酸来氧化有位阻的仲胺也能产生硝酰化物。以过氧化氢加磷钨酸作为氧化剂来合成在生物学上做为自旋-标记研究之用的稳定自由基,已经显示出在制备上的重要性。下面一系列的化学变化就说明了这个反应的可能机制。     

铝电解质添加氟化镁对X射线浴比仪浴比分析的影响

在X射线浴比仪中进行常规分析时,与热滴定法相对照,发现浴比值随MgF_2量的增加而上升。本文指出,在用X射线浴比仪分析含有MgF_2的铝电解质时,必须根据MgF_2的加入量进行校正。其经验校正公式为: R_(CH)=-1.35×10~(-4)I_(CH)-1.5593×10~(-2)[MgF_2％+C_aF_2％]+1.391523