新型醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物的合成及结构

以碘化钠为催化剂,在氢氧化钠存在下2-氯乙氧基乙醇分别与2-巯基芳香杂环化合物反应制得相应的芳香杂环衍生物1a～1e.以三乙胺为缚酸剂,其与对甲苯磺酰氯反应,生成了活化羟基的衍生物2a～2e.在碳酸钾存在下,对叔丁基杯[4]芳烃分别与2a～2e反应生成醚键连接的杂环功能基杯[4]芳烃衍生物3a～3e,并通过1HNMR,13CNMR,IR,MS和元素分析的确证.同时,X射线分析确定了杯[4]芳烃3a,3b和3d的晶体结构.     

抗癌药物6-巯基嘌呤在悬汞电极上的电分析方法及其电极过程机理研究

本文采用多种电化学方法研究了6-巯基嘌呤(6-MP)在悬汞电极上的伏安行为。在磷酸盐缓冲溶液(pH7．4)中，6-MP在悬汞电极上有一对受吸附控制的氧化还，原峰，还原峰峰电位Ep=-0．318V；氧化峰峰电位EP=-0．235V．用多种电化学手段对该氧化还原反应进行了研究，建立了对应的电化学分析方法并对乐疾宁药片中6-MP含量作定量分析及回收率的测定，结果令人满意。     

低维半导体器件电阻率的测试理论与实验研究

针对二维和三维半导体器件的电阻率测试进行了详细的理论分析和实验研究．阐述了常规四探针法、改进的四探针法以及两探针法的使用范围,重点讨论了范德堡方法在低维半导体材料电阻率测试中的应用．以NiCo2O4外延薄膜为例,具体分析了材料的导电机理．     

用热膜风速仪对气膜冷却流场湍流强度的测量

一、前言平板气膜冷却流场里,主流和射流混合后,形成半壁射流的内外两个混合边界。如图1所示。主流和射流的初始湍流强度直接影响两股气流的掺混程度。因而影响了气膜冷却的效率和气膜层的稳定性。近年来,人们开始研究用降低湍流强度的方法,提高气膜冷却效率的可能性。研究湍流强度对气膜冷却效果的影响是有意义的。朱哈茨和马雷克(Juhasz—Marek,      

P(G,λ)=sum(n/k[k,n-k](λ)_(k+l)图的刻画

应用色多项式的性质 .讨论了具有色多项式 ∑k≤ nnk　 kn - k (λ) k+l 图的结构 ,刻画了具有这种色多项式的全部色等价图 .     

纳米LaF3微粒对聚酰亚胺粘结固体润滑涂层摩擦学性能及抗腐蚀性能的影响

采用MHK-500型摩擦磨损试验机考察了含纳米LaFa微粒的聚酰亚胺粘结固体润滑涂层在干摩擦条件下同GCr15钢环配副时的摩擦学性能，评价了涂层的耐腐蚀性能，重点探讨了纳米LaFa填料对涂层耐磨性及耐腐蚀性能的影响．结果表明：含1％～2％纳米LaF3的涂层的耐磨性最佳，而纳米LaF3填料对涂层减摩性能的影响不大；含2％纳米LaF3的涂层的耐腐蚀性最好．     

抗癌中草药冬凌草甲素的吸附伏安行为

研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc NaOH(pH=7.8)的缓冲溶液中,冬凌草甲素有一受吸附控制的还原峰,峰电位为-1.150V,其电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.834,电荷传递表观速率常数KS为2.26s-1,初步探讨了其可能的电极反应机理.     

尼古丁与DNA相互作用的电化学研究

用线性扫描伏安法、循环伏安法及光谱法研究了尼古丁与DNA在0.2 mol/LpH 6.0的H2C2O4缓冲溶液中的相互作用。研究结果显示,随着DNA的加入,尼古丁峰电流降低,峰电位正移,说明尼古丁是以嵌入形式与DNA结合,生成了一种结合比为2∶1的非电活性化合物,结合常数β为1.56×109。并用多种电化学方法求得了电极过程的动力学参数。     

铜离子参与的硫杂杯芳烃朗格缪膜的电化学性质研究

运用朗格缪膜技术制备了硫杂杯芳烃膜修饰电极,并成功地将Cu2 导入该膜中。利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质,求得了电极过程动力学参数,并根据朗格缪膜中的分子平均占有面积和膜修饰电极的电活性物质的表面覆盖量计算出了硫杂杯芳烃和Cu2 的配位数。本文通过探索金属离子和朗格缪膜的作用,为用电化学方法研究模拟生物膜中的电子传输,阐明生命过程中的物质、能量和信息的关系提供了可能的途径。     

冬凌草甲素的电化学性质及电分析方法研究

研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc-NaOH(pH 7.8)的缓冲溶液中,冬凌草甲素有一受吸附控制的还原峰,峰电位为-1.150 V,峰电流与冬凌草甲素浓度在7.25×10-7~1.01×10-5mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为1.45×10-7mol/L(S/N=3)。对冬凌草片剂实际样品中冬凌草甲素含量测定,结果满意。