铬离子注入改善纯铁摩擦学特性的研究

为了探讨离子注入改善金属和合金材料减摩抗磨性能的作用机理，对３种剂量的Ｃｒ离子注入纯铁改性层的元素深度分布和显微硬度进行了考察，并对离子注入和未经离子注入试样在无润滑下的摩擦学性能作了对比试验研究．结果表明：在给定的试验条件下，Ｃｒ离子剂量为１×１０１７ｉｏｎｓ／ｃｍ２注入的表面改性效果最好，可使纯铁的显微硬度由未注入时的２．４ＧＰａ提高到３．０ＧＰａ；在相对湿度为８８％的大气环境中，注入试样的摩擦系数比未经注入试样的约低５０％，耐磨性比后者的高２～３倍．Ｘ射线光电子能谱等分析发现，Ｃｒ离子注入能促进纯铁表面形成氧化物膜．在相对湿度为５０％时，氧化物膜主要由Ｆｅ２Ｏ３组成；在相对湿度为８８％时，这种膜主要由Ｆｅ２Ｏ４组成．因此，Ｃｒ离子注入试样在高湿度下的减摩抗磨性能更好     

材料的磨损失效及其预防研究现状与发展趋势

论述了材料磨损失效的主要模式和引起磨损失效的各种可能因素及材料磨损失效的研究现状与发展趋势,探讨了材料磨损失效研究所面临的课题和开展磨损失效研究的必要性。     

基于生灭过程的多斑块毒杂草入侵模型及空间模拟

本文将生灭过程模型应用到多斑块毒杂草入侵问题中,研究毒杂草与周围有限数量斑块的可食牧草之间的入侵关系.借助生灭过程理论,利用全期望公式构建微分方程,计算出毒杂草的期望值.通过讨论极限期望,分析得出毒杂草成功入侵至周围斑块的条件.采用元胞自动机理论将入侵模型扩展到空间网格进行模拟研究,分析毒杂草属的空间分布类型,为毒杂草的控制提供数据支持.研究结果表明:(1)若毒杂草的内禀增长率大于死亡率且内禀增长率和死亡率之差大于毒杂草的入侵率时,毒杂草成功入侵至可食牧草的概率变大,增加了可食牧草灭绝的风险,不利于可食牧草的续存;(2)若毒杂草的内禀增长率小于死亡率或内禀增长率和死亡率之差小于毒杂草的入侵率时,毒杂草没有足够的生物量向可食牧草入侵,毒杂草成功入侵至可食牧草的概率变小;(3)毒杂草的入侵作用影响了毒杂草种群的空间分布特征,加快了空间分布的聚集程度.     

纳米LaF3微粒对聚酰亚胺粘结固体润滑涂层摩擦学性能及抗腐蚀性能的影响

采用MHK-500型摩擦磨损试验机考察了含纳米LaFa微粒的聚酰亚胺粘结固体润滑涂层在干摩擦条件下同GCr15钢环配副时的摩擦学性能，评价了涂层的耐腐蚀性能，重点探讨了纳米LaFa填料对涂层耐磨性及耐腐蚀性能的影响．结果表明：含1％～2％纳米LaF3的涂层的耐磨性最佳，而纳米LaF3填料对涂层减摩性能的影响不大；含2％纳米LaF3的涂层的耐腐蚀性最好．     

抗癌中草药冬凌草甲素的吸附伏安行为

研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc NaOH(pH=7.8)的缓冲溶液中,冬凌草甲素有一受吸附控制的还原峰,峰电位为-1.150V,其电极反应过程是单电子转移,传递系数α为0.834,电荷传递表观速率常数KS为2.26s-1,初步探讨了其可能的电极反应机理.     

用热膜风速仪对气膜冷却流场湍流强度的测量

一、前言平板气膜冷却流场里,主流和射流混合后,形成半壁射流的内外两个混合边界。如图1所示。主流和射流的初始湍流强度直接影响两股气流的掺混程度。因而影响了气膜冷却的效率和气膜层的稳定性。近年来,人们开始研究用降低湍流强度的方法,提高气膜冷却效率的可能性。研究湍流强度对气膜冷却效果的影响是有意义的。朱哈茨和马雷克(Juhasz—Marek,      

冬凌草甲素的电化学性质及电分析方法研究

研究了抗癌药物冬凌草甲素在悬汞电极上的电化学行为。在NaAc-NaOH(pH 7.8)的缓冲溶液中,冬凌草甲素有一受吸附控制的还原峰,峰电位为-1.150 V,峰电流与冬凌草甲素浓度在7.25×10-7~1.01×10-5mol/L范围内有良好的线性关系,检出限为1.45×10-7mol/L(S/N=3)。对冬凌草片剂实际样品中冬凌草甲素含量测定,结果满意。     

铜离子参与的硫杂杯芳烃朗格缪膜的电化学性质研究

运用朗格缪膜技术制备了硫杂杯芳烃膜修饰电极,并成功地将Cu2 导入该膜中。利用多种电化学手段研究了该膜修饰电极的电化学性质,求得了电极过程动力学参数,并根据朗格缪膜中的分子平均占有面积和膜修饰电极的电活性物质的表面覆盖量计算出了硫杂杯芳烃和Cu2 的配位数。本文通过探索金属离子和朗格缪膜的作用,为用电化学方法研究模拟生物膜中的电子传输,阐明生命过程中的物质、能量和信息的关系提供了可能的途径。     

P(G,λ)=sum(n/k[k,n-k](λ)_(k+l)图的刻画

应用色多项式的性质 .讨论了具有色多项式 ∑k≤ nnk　 kn - k (λ) k+l 图的结构 ,刻画了具有这种色多项式的全部色等价图 .     

两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL1和FcL2的合成、结构及电化学性质

以二茂铁苯甲酰氯和二茂铁间(对)苯胺为原料,合成了两个新的双二茂铁硫脲衍生物FcL₁和FcL₂.通过IR,¹HNMR和元素分析等手段确定了标题化合物的结构.X射线单晶结构分析表明,FcL₁属于三斜晶系,P1空间群,R₁=0.0786,wR=0.1762.电化学分析结果表明,FcL₁和FcL₂的电化学性质相似,说明化合物中的两个二茂铁基所处的化学环境基本相同.间苯胺取代和对苯胺取代对化合物在电极表面的扩散系数影响不大,但对其反应速率常数则有较大的影响.