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161.
162.
本文在相对论平均场理论框架下,用手征对称破缺模型讨论核物质的可压缩因子,用局域的Lorentz变换和Scaling坐标方法讨论了巨单极和巨四极共振激发能量.将所得结果与QHD(Quantum hadrodynamics)的σ-ω模型计算结果比较,发现可压缩因子、巨单极及巨四极态的激发能都比σ-ω模型的计算结果更加接近于实验值. 相似文献
163.
外泌体是一系列胞外囊泡,是生物标志物的来源,但目前尚无灵敏高效的唾液外泌体蛋白质分离方法。本研究采用质谱方法比较唾液外泌体试剂盒(Exo Quick,EQ)方法和超高速离心(Ultracentrifugation,UC)方法分离外泌体的效果以及尿素缓冲液、RIPA裂解液、SDS裂解液提取外泌体蛋白质的效果。Brodford法和BCA定量测定结果表明,EQ方法分离0.5 m L唾液外泌体得到的蛋白质含量高于UC方法分离2 m L唾液所得到的蛋白质。进一步的质谱分析表明,前者鉴定到的蛋白质数目亦多于后者;试剂盒分离唾液外泌体与尿素缓冲液提取外泌体蛋白质的方法联用效果最佳,鉴定到194种蛋白质。本方法重现性好、样品用量少、检测结果稳定,可为在唾液外泌体中筛选疾病的标志物提供方法学参考。 相似文献
164.
165.
166.
167.
考察了溶剂和催化剂Q3[PO4(WO3)4]中季铵盐阳离子对环已烯环氧化反应的影响,在环已烯环氧化反应中,以氯仿和叔丁醇为溶剂时,环氧化反应的结果最好,当催化剂中季铵盐阳离子的碳数适合时,才能形成反应控制相转移催化过程,催化剂本身不溶于反应体系,但在过氧化氢的作用下形成可溶于反应体系的活性物种,均相地催化环氧化反应,当过氧化氢消耗尽时,催化剂又恢复到起始结构并从反应体系中析出。 相似文献
168.
青霉胺的巯基具有还原性,可将Fe(Ⅲ)还原Fe(Ⅱ),Fe(Ⅱ)能与2,2′-联吡啶形成桔红色的配合物,其最大吸收波长为524nm,据此提出了分光光度法间接测定青霉胺药片中青霉胺含量的方法。优化的试验条件如下:①pH 4.5的0.2 mol·L-1乙酸-乙酸钠缓冲溶液用量为2.5mL;②0.2g·L-1氯化铁溶液用量为2mL;③1g·L-1 2,2′-联吡啶溶液用量为2.5mL;④显色时间为5min。青霉胺的质量浓度在26mg·L-1以内间接地与吸光度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.01mg·L-1。采用此法测定了青霉胺药片中青霉胺含量,所得测定值与标示量相符,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.4%。 相似文献
169.
研究了荧光素(Fluorescein)与阴离子表面活性剂(Anioni surfactant)十二烷基苯磺酸钠(Sodiun dodecyl benzenesulfonate)、十二烷基磺酸钠(Sodium laurylsulfonate)、十二烷基硫酸钠(Sodiumdodecyl sulphate)的荧光性质,探讨了实验条件对荧光素与阴离子表面活性剂荧光性质的影响。研究结果表明,在室温下,pH 7.3-7.7 Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液中,体系中加入十二烷基苯磺酸钠、十二烷基磺酸钠后荧光强度增强,加入十二烷基硫酸钠后荧光强度减弱。建立了荧光光度法测定十二烷基苯磺酸钠的新方法。 相似文献
170.
二苄基二氯化锡和水杨醛缩邻氨基苯酚Schiff碱按物质的量比1:1反应, 合成了二苄基锡水杨醛邻缩氨基苯酚Schiff碱配合物。经X-射线衍射方法测定了其晶体结构, 属单斜晶系, 空间群为P21/n, 晶体学参数a=1.110 03(3) nm, b=1.719 87(5) nm, c=1.176 09(3) nm, β=100.564 0(10)°, V=2.207 23(10) nm3, Z=4, Dc=1.541 g·cm-3, μ(Mo Kα)=11.81 cm-1, F(000)=1 023, R1=0.026 8, wR2=0.061 9, 中心锡原子为五配位的畸变三角双锥构型。对其结构进行量子化学从头计算, 探讨了配合物的稳定性、分子轨道能量以及部分前沿分子轨道的组成特征。研究了配合物的荧光性质。 相似文献