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901.
板壳非线性力学研究的最新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
本文简述了近十几年来国内外学者在板壳非线性弯曲、稳定和振动方面研究的最新成果。 相似文献
902.
本文介绍了水样中超微量多环芳烃的高效液相色谱—荧光分光光度测定法。工作中选定的分离、检测条件,满足了快速定量的要求,10分钟内可实现七种多环芳烃的分离。定性工作中,除经典的保留值定性之外,还介绍了停流扫描荧光光谱、不同检测条件下的峰高比值,以及同步荧光光谱定性。在定量分析中,此法的最小检出浓度和回收率分别为:蒽0.54ppt(84.4%),荧蒽0.40ppt(100.9%),芘1.10ppt(96.5%),苯并[a]蒽0.03ppt(96.0%),苯并[a]芘0.02ppt(95.1%)。方法的精度及定量线性良好,线性范围达10~3。对实际水样的检验表明。本方法适合水中超微量多环芳烃的定性、定量分析。 相似文献
903.
安全带定位是实现机动车未系安全带智能识别的关键。针对道路监控图像特点,提出一种基于梯度变换的安全带定位方法。该方法在对卡口图像进行预处理的基础上,采用自适应阈值边缘检测算法以及积分投影方式定位车辆位置,设立车牌检测区域,以减少运算量,降低干扰,同时利用训练得到的Haar分类器识别车牌位置,通过逼近方式切取车辆右侧图像。最后采用梯度变换算法求得车窗各边缘坐标,实现车窗精准定位,并计算得到安全带位置。试验表明,该方法可实现安全带的准确定位,具有较好的实用性,为后续安全带识别奠定基础。 相似文献
904.
六氢吡啶团簇的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
The 6H-pyridine clusters have been studied by the TOF mass spectrometry, the VUV from synchrotron radiation and the molecular beam technique. Three-type clusters are observed in the VUV photoionization mass spectroscopy: Pn+(n=2-5,P stands for 6H-pyridine molecule), PnH+ (n=2-4) and Pn (H2O)m+(n=4,5, m=1;n=6, m=1,2). The PnH+ clusters may have the chain structures, the Pn+ and Pn(H2O)m+ clusters may have the cyclic structures, all of these are formed by the hydrogen-bond. 相似文献
905.
卟啉在高效液相色谱-光度法测定痕量金属离子方面的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
评述了当前卟啉类化合物在高效液相色谱-光度法测定痕量金属离子方面的应用研究,展望了此研究领域的发展前景,参考文献65篇 相似文献
906.
样品溶液基质对毛细管电泳分离的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用样品苯甲醇,苯甲醛和苯甲酸研究了样品溶液基质十二烷基硫酸钠,磷酸二氢钾-四硼酸钠和乙醇对毛细管电泳分离的影响。实验结果显示,随着样品溶液基质种类和浓度的变化,非离子型的苯甲醇和苯甲醛的毛细管电泳分离有相同的变化规律,离子型的苯甲酸有相反的变化规律。乙醇的添加导致了三个组份的区带扩张。 相似文献
907.
908.
909.
预处理条件对Pt/Al2O3催化还原NO的活性影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶法制备Al2O3载体,浸渍法制备质量分数为0.5%的Pt/Al2O3催化剂.研究焙烧气氛和温度对选择性催化还原NO反应活性和Pt价态的影响.结果表明,H2焙烧的活性温度区间最宽,随着焙烧温度的升高,温度区间变化很小,523K下O2焙烧的催化剂活性最好,且活性区间向高温方向移动.活性现象用程序升温脱附实验(NO-TPD,NO-O2-TPD)进行了解释.XPS研究表明,523K下O2用焙烧Pt的主要价态是Pt2+,而523K下H2和N2焙烧Pt的主要价态为Pt0. 相似文献
910.
毛细管胶束电动色谱在扁桃酸合成中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
扁桃酸是药物中间体,可以苯甲醛为原料在相转移催化剂作用下合成制得.为了选择最佳合成条件,提高扁桃酸的转化率,需要对合成过程中各组分的含量进行快速测定,及时指导最优合成条件的选择.产品扁桃酸中可能含有未反应的苯甲醛和副产品苯甲酸、苯甲醇等杂质.以往采用非水溶剂酸碱滴定分析法测定产品中扁桃酸的含量,但当产品中有苯甲酸等酸性物质存在时,会使测定结果偏高.由于待测样品中组分扁桃酸、苯甲酸酸性使沸点较高, 相似文献