A位离子替代对(LaCa)MnO3材料磁转变温度的影响 *

测量了(La_1-xR_x) _{2 /3} MnO₃ (其中R代表Ce ,Pr,Nd等稀土离子)和La_{2 /3}(Ca_1-yCd_y) _1/3 MnO₃ 两组铁磁性巨磁阻材料的磁转变温度 .结果发现 ,尽管在(La_1-xR_x) _{2 /3} MnO₃ 材料中其A位平均离子半径恒定 ,但居里温度T_C 存在明显的差别 ;而在La_{2 /3}(Ca_1-yCd_y) _1/3 MnO₃ 系列中虽然随Cd的替代量的增加 ,A位平均离子半径略有下降 ,T_C 却增加 .A位离子的局域磁矩对磁转变温度可能有较大的影响 .     

Von Neumann 代数的局部3-上循环

证明von Neumann 代数到其单位对偶双模上的每个局部3-上循环都是3-上循环     

含圆孤裂纹系的压电材料反平面应变问题

应用复变函数解析延展原理，并通过求解Ｒｉｅｍａｎｎ－Ｈｉｌｂｅｒｔ问题，得到了含圆弧裂纹压电材料反平面应变问题的一般解，对单个圆弧裂纹的情形，给出了封闭形式的复函数解和场强度因子，结果表明，当无限远处或裂纹表面同时受机械载荷（应力τ＾∞或Ｔｚ）和电载荷（电位移Ｄ＾∞或电荷ｑ）联合作用时，应力强度因子仅与机械载荷有关，而电位移动强度因子仅与电载荷有关。     

禾草灵对映异构体在高效液相色谱手性固定相上的拆分

合成了手性纤维素-三(4-甲基苯甲酸酯)(CTMB),并涂敷于氨丙基硅胶上,制备成手性固定相(CSP);用高效液相色谱法在该手性固定相上对农药禾草灵外消旋体进行了拆分;考察了流动相组成、温度、醇效应对禾草灵对映体拆分及保留的影响,由实验结果对禾草灵对映体之间的-(ΔG^￠)π,s、（ΔH^￠）π,s、（ΔS^￠）π,s进行了计算,并对其在柱上保留机理进行了讨论。     

新型多边形锥管的准静态压缩与耐撞性分析

多稳态超材料凭借其出色的力学性能而广受关注和应用. 然而, 现有研究主要集中在单曲梁结构, 对于由多层级曲梁单胞构建的复杂拓扑结构的可重复吸能特性缺乏深入探讨. 此外, 与传统材料相比, 多稳态超材料在循环加载下的疲劳性能也鲜有研究. 文章以两端固支直梁一阶屈曲模态为初始构型构造曲梁单胞, 并通过3D打印技术制备双材料双稳态单元. 进而建立多层级曲梁结构, 并给出预测多层级曲梁正则化的力和势能随位移变化的5次、6次多项式经验公式, 相比于以往3次、4次多项式结果更为准确. 以双曲梁单胞为基本单元, 通过中心旋转的方式设计三维点状多稳态超材料, 研究其稳态性能和力学特性. 并通过参数化分析研究单元几何参数和模块化拓扑构型对结构力学响应的影响, 最后通过疲劳实验验证了该类多稳态超材料的疲劳寿命. 该结构能够在小变形和大变形范围内实现正负刚度的转变, 同时变形是弹性稳定的, 即杨氏模量基本保持不变, 且具有多稳态和可重复吸能特性. 随着双曲梁几何参数Q (高厚比)的增大, 其有效压溃距离和能量吸收效率随之增加. 提出的设计策略为制造多稳态多步可逆变形的力学超材料开辟了新路径, 并为设计材料-结构-功能一体化的工程材料提供了一种新思路.

     

谢尔宾斯基三角分形结构的STM研究

分形结构因其特殊的数学和美学意义受到科学家们长期以来的广泛关注。化学家更是试图利用共价键和配位键等来合成各类分子分形结构,但由于溶解性的限制,始终无法实现高级别、无缺陷的分子分形结构的构筑。最近我们采用超高真空表面制备方法,成功获得了基于卤键与配位键的谢尔宾斯基三角分形结构,并使用扫描隧道显微镜(STM)对其生长机制进行了研究。4, 4′′′-二溴-1, 1′:3′, 1′′:4′′, 1′′′-四联苯分子在Ag(111)表面通过自组装形成了一系列无缺陷卤键分形结构。由于卤键作用较弱,该结构只能稳定在液氮温度以下。在Au(111)表面共沉积4, 4′′-二氰基-1, 1′:3′, 1′′-三联苯分子与铁原子可以制备出更稳定的配位分形结构。密度泛函理论计算揭示了分形结构的成像机制。蒙特卡洛计算表明,表面三节点的形成对谢尔宾斯基三角分形结构的生长具有重要意义。     

冲击波和高速破片联合作用下夹芯复合舱壁结构的毁伤特性

为探讨导弹战斗部近炸下舰船夹芯复合舱壁结构设计方法,采用TNT和预制破片近炸实验研究了典型夹芯复合舱壁结构在冲击波与高速破片联合作用下的破坏效应,分析了冲击波和破片联合毁伤载荷,指出了钢质面板和抗弹层的破坏模式,阐述了夹芯复合舱壁结构的防护机理。结果表明：预制破片装药近炸下,破片能远大于冲击波能,是防护结构的主要设计载荷;前面板主要是抵御冲击波,其变形破坏整体为挠曲大变形,局部为集团破片冲塞破口、破片穿孔和撞击凹坑;背板以挠曲大变形吸能为主;陶瓷材料碎裂严重,部分陶瓷碎片反向飞溅撞击前面板;纤维增强复合材料发生了纤维断裂、基体开裂、整体弯曲大变形及分层等破坏,抗弹层应避免产生穿透性破坏。     

构造作用与瓦斯突出和超量煤层气

统计表明,煤矿瓦斯突出几乎都发生于剪切带(构造煤)中,与构造变形关系非常密切。构造煤中可能蕴藏着远超出最大吸附量的超量煤层气,正确认识其赋存状态,将是瓦斯突出机理和煤层气赋存理论的重要突破。作者及所在课题组近年来对两淮、沁水等地的构造煤进行了一系列的实验对比和研究。初步研究结果显示,韧性变形作用可以导致结构单元缺陷增加,不到10%的应变就足以使煤结构中的含氧基团或醚键发生降解并生成气态小分子。因此,含有大量低键能烷烃侧链的低煤阶煤,在构造变形作用下更容易发生降解,产生大量气体,当气体聚集到一定程度时就会发生瓦斯突出。另外,强变形煤纳米级孔隙的比表面积和孔容远大于原生结构煤,也可为超量煤层气提供可能的赋存空间。     

键合苯甲酸衍生物聚苯乙烯配体的合成及其Eu(Ⅲ)配合物的光致发光性能

使3-硝基-4-羟基苯甲酸(NHBA)的羟基与氯甲基化聚苯乙烯(CMPS)的氯甲基进行亲核取代反应,在聚苯乙烯侧链上引入硝基苯甲酸(NBA),制得了功能化的聚苯乙烯PS-NBA,考察了亲核取代反应的优化反应条件。 并使之与Eu(Ⅲ)配位,制得了高分子-稀土配合物PS-(NBA)3-Eu(Ⅲ)。 采用红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(1H NMR)对PS-NBA的结构进行了表征,测试了配合物的荧光发射特性。 结果表明,NHBA苯环上的硝基可降低CMPS与NHBA之间取代反应的速率,使用极性较强的溶剂N,N-二甲基甲酰胺及在较高的反应温度(70 ℃)下,有利于亲核取代反应的进行。 大分子链上的配基NBA对Eu3+离子的荧光发射显示出很强的敏化作用,其敏化作用远强于苯甲酸(BA)配基,高分子-稀土配合物PS-(NBA)3-Eu(Ⅲ)具有比PS-(BA)3-Eu(Ⅲ)更强的荧光发射。