Ni控制掺杂TiO2薄膜的光电化学及光催化活性

采用溶胶-凝胶法通过分步控制工艺制备了镍离子不同掺杂方式的TiO₂薄膜。通过甲基橙的光催化降解动力学来表征其光催化活性。结果表明：镍离子非均匀掺杂在掺杂量0.5%时可以明显增强TiO₂的光催化活性，而均匀掺杂提高TiO₂的光催化活性较小。光电化学表征结果显示：镍离子非均匀掺杂TiO₂薄膜的瞬时光电流信号较强，说明其光生载流子易于生成且分离效果较好；循环伏安曲线表明，光照时Ni非均匀掺杂的TiO₂薄膜改变了体系的氧化还原电位，说明了薄膜内建电场的建立。基于半导体的P-N结原理探讨了镍离子非均匀掺杂TiO₂薄膜的光催化活性机理。     

含多个咪唑基的酪氨酸酶模型配体的合成

酪氨酸酶在温和条件下能高效、高选择性实现单酚的邻位羟化以及氧化邻二酚为邻二醌.近来,模拟酪氨酸酶可逆键合、活化氧的研究非常活跃,已较为成功地设计合成了一些能够键合、活化氧、氧化基质和羟化芳烃的铜酶模型[1,2].本组曾报道若干咪唑化合物的合成,并成功构筑多种仿生体系用于分子识别及仿生催化[3～5].本文报道由N-烷化和Shiff碱反应以及通过酚偶联、溴甲基化、咪唑季铵化和碱存在下发生Hoffmann型消去反应的方法合成含多个咪唑和苯并咪唑的双核金属酶模型配体(1～3).合成路线如下:     

储层岩石时间域激发极化效应的数学模拟

以储层岩石的串联毛管模型为基础,建立描述含水储层岩石时间域激发极化效应的数学模型.数值模拟储层岩石孔隙中离子的浓差极化效应和双电层形变效应.孔隙中浓差极化控制着激发极化随时间的变化,双电层形变不控制激发极化随时间的变化.浓差极化效应对激发极化极化率的贡献较小,双电层形变效应对激发极化极化率的贡献较大.激发极化充放电过程的快慢,主要取决于固液界面阳离子的吸附能力和岩石的孔隙结构.     

浅谈大学实验教学的改革

为培养学生的思维、创造和动手能力，提高实验教学质量，实现师资、设备资源共享，提出粗浅的大学实验教学改革设想。     

热定型织物残留收缩率的GM（1，1）模型

本文根据灰色系统理论分别建立了涤纶长丝滤布经、纬向残留收缩率随热处理温度变化的有残差识别的ＧＭ（１，１）模型，并进行了精度检验，检测精度为一级，为涤纶长丝滤布的热定型工艺提供了理论根据     

网上平衡对策与流向对策值的存在性

在一个网络上可以赋以流量，网上每一个孤可以与一个Ｎ人对策的局中人相对应，有了这种对应之后，我们证明了任何一个可加性对策都是流向对策，且证明了如果Ｖ１，Ｖ２是流向对策，则ｍｉｍ｛Ｖ１，Ｖ２｝也是流向对策．在此基础上，我们证明了θ－全平衡对策是流向对策这一主要定理．最后，我们成功地构造了一个很简单的例子说明了此定理的逆命题不成立．这是其它文献［１，２，３，４］中都没有明确指出的结论．关于θ－全平衡对策与流向对策的关系．目前来看我们的结果是较好的结果［９］．