Synthesis and Crystal Structure of Two iso-closo 11-Vertex p-Bromobenzoate Ruthenoborane Clusters： [（PPh3）（p-BrC6H4CO2）2RUB10H8 and [（PPh3）2Ru（p-BrC6H4CO2）-（PPh3）RuB10H9]

The title clusters [（PPh3）（p-BrC6H4CO2）2RuB10H8] （1） and [（PPh3）2Ru（PPh3）（p-BrC6H4CO2）RuB10H9] （2） have been prepared and characterized by elemental analysis, FT-IR, ^1H, ^13C NMR spectra and single-crystal X-ray diffraction analysis. The clusters crystallize in monoclinic system, space group C2/c, with a =2.569（4） nm, b= 1.546（2） nm, c= 1.927（3） nm ,8=95.11（2）°, Z=8, V=7.622（21） nm^3, Dc=1.533 Mg/m^3, F（000）=3472, S= 1.009, R= 0.0418, wR=0.0775 and triclinic system, space group P-l, with a=1.3142（3） nm, b= 1.3761（3） nm, c=1.8503（4） nm, a =90.445（4）°,β=105.950（4）°, γ108.980（4）°, Z=2, V=3.0251（12） nm^3, Dc = 1.434 Mg/m^3, F（000）= 1316, S=1.007, R=0.0464, wR=0.1175, respectively for 1 and 2. In the structures, both of the dusters are based on a closo-type C2v 1： 2 ： 4 ： 2 ： 2 RUB10 stack with the metal occupying the unique six-connected apical position. In cluster 1, the metal center has three exo-polyhedral ligands： one triphenylphosphine and two dative oxygen atoms of p-bromobenzoates. The other oxygen atoms of two p-bromobenzoate are additionally bonded to B（2） and B（3） atoms respectively, resulting in two exo-cyclic five-membered Ru-O-C-O-B rings and engendering a symmetrical conformation. The cluster 2 is a bimetallic species in which the second ruthenium is bound to the {RUB10} center via one Ru-Ru bond and two {RuHμB} bridges resulting in one closo distorted exo-polyhedral Ru（1）-Ru（2）-B（3）-B（6） tetrahedron.     

Synthesis and Crystal Structure of Two-dimensional Network Supramolecular Complex [Cu(dafo)_2(H_2O)_2](ClO_4)_2

ＩｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎＴｈｅｓｕｐｒａｍｏｌｅｃｕｌａｒｃｏｍｐｌｅｘｅｆｏｒｍｅｄｂｙｔｈｅｗｅａｋｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎｓ (ｅｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃｉｎｔｅｒａｃｔｉｏｎ ,ｈｙｄｒｏｇｅｎｂｏｎｄｓ ,ｖａｎｄｅｒＷａａｌｓｆｏｒｃｅ ,ｓｈｏｒｔ ｒａｎｇｅｅｘｃｌｕｓｉｏｎｆｏｒｃｅ ,ｅｔｃ .)ｏｆｍｏｒｅｔｈａｎｔｗｏｓｏｒｔｓｏｆｓｐｅｃｉｅｓｉｓａｎｏｒｇａｎｉｚｉｎｇｅｎｔｉｔｙｔｈａｔｕｓｕａｌｌｙｐｏｓｓｅｓｓｅｓｓｐｅｃｉａｌｓｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｆｕｎｃｔｉｏｎ .1Ｓｕｐ…     

π络合脱硫吸附剂Cu(I)-Y的生物再生

吸附与生物技术的耦合是实现燃料油品清洁生产的新发展方向,提出了一种吸附剂生物再生循环使用的新耦合方法,首先用吸附剂吸附脱除油品中的含硫化合物,然后用微生物脱附吸附剂表面吸附的硫化物,实现吸附剂再生.利用Y型分子筛通过离子交换再用He保护自动还原的方法制备了π络合吸附剂吸附Cu(I)-Y,以DBT为模型化合物考察了吸附剂的吸附性能.以选择性脱硫菌德氏假单胞菌(Pseudomonasdelafieldii)R-8为生物催化剂,考察了细胞浓度、油相体积、水相/吸附剂比对吸附剂脱附率的影响.加入油相可以大大提高DBT脱附量和生成2-HBP的量.增加水相中脱硫菌R-8的浓度、增大水相/吸附剂比,可以实现DBT脱附,促进DBT转化为2-HBP.在水相脱硫菌株R-8浓度为75g·L?1、水相/吸附剂比为300mL/g、油相/水相比1/3(V/V)的条件下,脱附的DBT在6h内转化率达到89%,24h内转化率为100%.生成2-HBP的量主要由吸附剂吸附硫化物的量、水相中微生物细胞的浓度、油相/水相体积比、水相/吸附剂比决定.吸附剂经过正辛烷洗涤、100℃下干燥24h、He保护450℃还原活化3h,再生吸附剂的吸附能力为新鲜吸附剂的95%.     

柴油中硫成分分析系列标准物质的研制

介绍柴油中硫成分分析系列标准物质的研制过程，选择低硫成分的直馏柴油作为基体材料制备柴油中硫成分分析系列标准物质，采用X射线能量色散荧光光谱法进行均匀性检验、氧弹燃烧-离子色谱法进行稳定性监测、5种不同原理的测量方法进行定值。给出了柴油中硫成分分析系列标准物质的标准值和扩展不确定度。     

双阱-集团壳模型中的质心运动伪态

本文指出了用微观双阱-集团壳模型来研究裂变和重离子反应过程中存在着质心运动伪态问题,推出了分解质心运动伪态波函数的一般表达式,并以Be⁸(α-α)为例,说明了伪态的存在,定量地计算了伪态成分以及它对能量矩阵元的修正。通过Be⁸核的分析,我们得到的结论是:虽然伪态成分仅占百分之几,但对于微观裂变位垒修正是很明显的,它甚至要超过库仑能对位垒的修正,因此在精确的定量计算中质心运动伪态是必须要考虑的。尤其是在核粒子数增多以及包含高激发态时,质心运动伪态更需仔细考虑。     

一阶和二阶导数相综合的色谱峰检测法

本文提出了一种介于一阶和二阶导数之间的色谱峰检测新方法，它能排除基线漂移的影响，具有抗噪声干扰能力，能判别重叠峰，还能够得色谱峰上各拐点，的位置并发现肩峰型重叠峰。该方法只需要设置一个起动参数即可自动进行峰检测，具有很强的自适应性和健壮性，极大地方便了用户。     

波长色散X射线荧光光谱法测定铁矿石中铁硅钙铝磷镁锰钛

采用四硼酸锂熔融—X射线荧光光谱法测定铁矿石中铁、硅、钙、铝、磷、镁、锰和钛，以10个铁矿石标准物质建立校准曲线，用Lachance—Trail校正模式进行回归校正。方法准确、快速、简便。