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811.
钴(Ⅲ)配合物与DNA作用的研究 总被引:23,自引:0,他引:23
为了考察金属配合物中配体分子平面大小对金属配合物与DNA作用模式的影响 ,用荧光法和光度法对乙二胺合钴 (Ⅲ ) ([Co(en)3]3 )、联吡啶合钴 (Ⅲ ) ([Co(bpy)3]3 )和邻菲咯啉合钴 (Ⅲ ) ([Co(phen)3]3 )与DNA的作用进行了研究。结果表明[Co(phen)3]3 与DNA作用时除存在静电作用模式外 ,还存在插入作用 ,而[Co(en)3]3 和[Co(bpy)3]3 主要以静电作用与DNA结合。插入作用的强弱与配合物中配体分子平面大小有关。 相似文献
812.
813.
采用PCR方法, 将人胰岛素分子B链B10位His突变为Glu, 在B24和B25位之间插入Asp, 构建了\胰岛素原基因. 利用通用型质粒pBV220构建表达载体, 在大肠杆菌DH5α中表达, 表达蛋白为包含体形式, 约占菌体总蛋白的20%~30%. 经过复性和凝胶过滤得到胰岛素原融合蛋白. 用胰蛋白酶和羧肽酶B酶切, 经DEAE离子交换和RP-HPLC纯化得胰岛素突变体类似物. 用凝胶过滤法测定了蛋白质分子自身的缔合性质, 用圆二色谱测定了构象变化. 放射性免疫活性及受体结合活性测定结果表明, 突变体分子缔合性明显下降, 放免活性和受体结合活性分别约为人胰岛素的73.6%和146%. 相似文献
814.
麦芽酚及麦芽酚-3-O-β-D-葡萄糖甙的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
以乙酰丙酮(1)为原料,经溴代、酯化反应得到3-苯甲酰氧基-2,4-戊二酮(2),2与甲酸乙酯缩合、脱水闭环、酯水解得麦芽酚(3),总收率50.4%。3与a一溴代四乙酰化葡萄糖(4)经糖甙化、脱乙酰基得麦芽酚-3-O-β-D-葡萄糖甙(5),收率60.8%,IR,^1H NMR和^13C NMR确证5的葡萄糖为β-构型。中间产物2无须纯化,可实现“一锅”反应合成3。 相似文献
815.
云南青刺果仁、叶微量元素成分分析 总被引:10,自引:0,他引:10
青刺果在云南地方民间具有悠久的药用历史。本文运用电感耦合氩等离子体发射光谱仪(ICP-AES),对云南青刺果仁、叶中常量及微量元素进行了分析。结果表明青刺果仁、叶中含有较为丰富的常量及微量元素,叶中的含量比仁中的含量要高。本文结果为进一步开放利用云南青刺果提供了依据。 相似文献
816.
碳酸酐酶及其模型研究进展* 总被引:6,自引:0,他引:6
本文综述了近年来碳酸酐酶及其化学模型两方面的最新研究进展,对其中的问题和进一步的研究进行了简要的讨论。 相似文献
817.
818.
The title complexes have been synthesized by the reaction of [RhCI(CO)2]2 or [RhCI(COD)]2 (COD = 1,5-cyclooctadiene)with the organic ligand 2,4-dioxo-3-pentyl 4-decyloxy cinnamate 2. The complex 3 based on dicarbonylrhodium(I) shows nematic phase, while the complex 4 containing rhodium(I) bound to a COD ligand is a nonmesogen. The relationship between molecular structures and liquid crystal behavior has also been discussed by means of computer-aided molecular modeling. 相似文献
819.
建立了用紫外分光光度法测定含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的新方法 .在本实验条件下 ,以 95%乙醇∶THF( 7∶3 )为溶剂 ,在最大吸收波长 2 1 3nm处对含甲基丙烯酰氧端基的聚四氢呋喃大分子单体进行定量分析 ,所得结果与端基滴定分析法所得结果最大相对误差小于± 5% ,用t检验法对两法测定结果差别进行显著性检验 ,两法所得结果差别无显著意义 .紫外分光光度法可成为一种表征含甲基丙烯酰氧端基大分子单体数均分子量的方便方法 . 相似文献
820.
放电温度对LiNi3/8Co2/8Mn3/8O2电化学性能的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、恒流充放电、循环伏安及交流阻抗法,研究了放电温度对LiNi3/8Co2/8Mn3/8O2的倍率特性、锂离子扩散及电荷传递的影响.结果表明, 提高放电温度可显著改善LiNi3/8Co2/8Mn3/8O2的放电容量与倍率放电性能.尽管温度升高使电荷传递活性与锂离子扩散速度都增加,但电荷传递活化能比锂离子扩散活化能大一倍多,表明电荷传递步骤是其电化学反应控制步骤.温度对其电荷传递的影响大于对锂离子扩散的影响.温度升高,电荷传递速率加快,电化学嵌入-迁出反应加速,是其放电容量与倍率放电特性显著改善的主要原因. 相似文献